Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Кочетков Н.К. -> "Синтез полисахаридов" -> 76

Синтез полисахаридов - Кочетков Н.К.

Кочетков Н.К. Синтез полисахаридов — М.: Наука, 1994. — 219 c.
ISBN 5-02-001857-0
Скачать (прямая ссылка): sintezpolisaharidov1994.djvu
Предыдущая << 1 .. 70 71 72 73 74 75 < 76 > 77 78 79 80 81 82 .. 97 >> Следующая


31. Голова О.П. I/ Успехи химии. 1975. Т. 44, вып. 8. С. 1454-1474.

32. Ruckel Е., Schuerch С. //J. Amer. Chem. Soc. 1966. Vol. 88. N 11. P. 2605-2606.

33. Frechet J., Schuerch C. // Ibid. 1969. Vol. 91, N5. P. 1161-1164.

34. Uryu Т., Libert H.. Zachoval J. etal. // Macromolecules. 1970. Vol. 3, N 3. P. 345-349.

35. Uryu T„ Sakamoto Y., Hatanaka K. et al. // Ibid. 1984. Vol. 17, N 7. P. 1307-1312.

36. Matsuzaki K. // US-Japan Seminar Synth. Polysaccharides. 1979. Syracuse US (цит. по [11]).

37. Hatanaka K., Kanazawa S., Uryu T. // J. Polymer Sci.: Polym. Chem. Ed. 1984. Vol. 22, N9. P. 1987-1996.

38. Okada M„ Sumimotn H., SumiA. // Carbohydr. Res. 1985. Vol. 143. P. 275-281.

39. Okada М., Sumimoto H., Sumi A. et al. // Macromolecules. 1984. Vol. 17,N 12. P.2451-2453.

40. Reese E.T., Parrish F.W. // Biopolymers. 1966. Vol. 4. P. 1043-1045.

41. Tkacz J.S., Unyen J.O., Schuerch C. // Carbohydr. Res. 1972. Vol. 21, N 3. P. 465^72.

42. Goldstein 1J., Poretz R.D., SoL.L. et al. // Arch. Biochim. Biophys. 1968. Vol. 127, N 1/3. P. 787-794.

43. Richter W. // Int. Arch. Allergy Appl. Immunol. 1974. Vol. 46. P. 438-447.

44. Veruovic B., Schuerch C. // Carbohydr. Res. 1970. Vol. 14, N 2. P. 199-206.

45. Masura V., Schuerch C. // Ibid. Vol. 15, N 1. P. 65-72.

46. Schuerch C. // Adv. Polymer Sci. 1972. Vol. 10. P. 173-194.

47. Iverson T„ Bundle D.R. // Can. J. Chem. 1982. Vol. 60, N 3. P. 299-303.

48. Ito H.. Marousek V., Schuerch C. // J. Polymer Sci.: Polym. Chem. Ed. 1979. Vol. 17, N 6. P. 1299-1308.

49. Lindenberger W.H., Schuerch C. // Ibid. 1973. Vol. 11. N 6. P. 1225-1235.

50. Lin J.W.P., Schuerch C. // Macromolecules. 1972. Vol. 5, N 3. P. 656-669.

51. Ychikava H., Kobayashi K., Sumimoto H. et a.l // Carbohydr. Res. 1988. Vol. 179. P. 315-320.

52. KopsJ., Schuerch С.Ц J. Polymer Sci. PartC. 1965. N 11. P. 119-138.

53. Uryu Т., Yamaguchi C., Morikawa K. et al. // Macromolecules. 1985. Vol. 18, N 4. P. 599-605.

54. Michel F.. Brodde O.E., Reinking K. // Lieb. Ann. 1974. N l.S. 124-136.

55. Michel F„ Brodde O.E. // Ibid. N 5. P. 702-708.

56. Uryu T„ Kitano K., Ito K. // Macromolecules. 1981. Vol. 14, N 1. P. 1-9.

57. Uryu Т., Yamanouchi JKato T. et al. //J. Amer. Chem. Soc. 1983. N 23. P. 6855-6871.

58. Uryu Т., Yamanaka М., Date M. et al. // Macromolecules. 1988. Vol. 21, N 7. P. 1916-1920.

59. Uryu Т., Yamanouchi J., Hayashi S. et al. // Ibid. 1983. Vol. 16, N 2. P. 320-326.

60. Yoshida Т.. Arai Т.. Mukai Y. et al. // Carbohydr. Res. 1988. Vol. 177. P. 69-80.

175
61. Uryu Т., HatanakaH. Hi. Synth. Org. Chem. Japan. 1964. Vol. 86. P. 507-514,

62. Kochetkov N.K., Chizhov O.S., Shashkov A.S. //Carbohydr Res 1984 Vol 1 P. 173-185.

63. Ito H., EbyR., KramerS. et al. // Ibid. 1980. Vol. 86, N 2. P. 193-202.

64. Kong F., Lu D., Zhou S. 11 Ibid. 1990. Vol. 198, N 1. P. 141-148.

65. Ito H., Schuerch C. // Macromolecules. 1981. Vol. 14, N 2. P. 246-249.

66. Good FJ., Schuerch C. // Ibid. 1985. Vol. 18, N 4. P. 595-599.

67. Kong F., Schuerch C. // Ibid. 1984. Vol. 17, N 5. P. 983-989.

68. Haq S., Whelan W. //Nature. 1956. Vol. 178. P. 1224-1225.

69. ZachovalJ., Schuerch C. // J. Polymer Sci. Part C. 1969. Vol. 28, N 1. P. 187-195.

70. Yamagushu H., Schuerch C. // Biopolymers. 1980. Vol. 19, N 2. P. 297-309.
Глава 6

СИНТЕЗ РЕГУЛЯРНЫХ ПОЛИСАХАРИДОВ МЕТОДОМ ТРИТИЛ-ТИОЦИАНАТНОЙ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ

Полимеризация ангидроальдоз, рассмотренная в предыдущей главе, дает возможность получать простейшие гомополисахариды с 1,2-цис-тпи-козидной межмономерной связью, прежде всего 1,6-гликаны. К сожалению, однако, этот метод, по понятным причинам не позволяет получать аналогичным образом гетерополисахариды с линейной цепью, состоящей из олигосахаридных повторяющихся звеньев, соединенных 1,2-цис-глико-зидной связью, которые встречаются в природе столь же часто, как и 1,2-ш/кшс-гликозидные аналоги.

Решение подобной задачи встречает серьезные затруднения. Это связано с тем, что методы создания 1,2-1<нс-гликозидной связи, известные до последнего времени, лишены не только полной стереоспецифичности, но, чаще всего, вообще отличаются недостаточной стереоселективностью (см. краткий обзор проблемы стереоселективности реакций гликозилирования [1]). Дело в том, что в отличие от формирования \,2-транс-ттт-козидной связи, где стереохимия может контролироваться анхимерным соучастием ацилоксизаместителя у С2-углеродного атома гликозилирую-щей альдозы или использованием гликозил-доноров с предсуществующей диоксапенталановой системой, при образовании 1,2-цис-гпикозидной связи такой контроль осуществить не удается. Поэтому известные до последнего времени методы, целью которых является создание 1,2-цис-гликозидной связи, чаще всего дают смеси изомерных гликозидов в том или ином соотношении. Это исключает возможность их использования для создания стереоспецифических процессов поликонденсации, пригодных для синтеза полисахаридов, состоящих из олигосахаридных повторяющихся звеньев, соединенных только 1,2-цис-гликозидными связями. Стереоспецифических методов, позволяющих получать при гликозилировании исключительно соединения с 1,2-цис-гликозидной связью, до самого последнего времени не было найдено.
Предыдущая << 1 .. 70 71 72 73 74 75 < 76 > 77 78 79 80 81 82 .. 97 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама