Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Лазуркин Ю.С. -> "Физические методы исследования белков и нуклеиновых кислот" -> 11

Физические методы исследования белков и нуклеиновых кислот - Лазуркин Ю.С.

Лазуркин Ю.С. Физические методы исследования белков и нуклеиновых кислот — М.: Наука, 1967. — 342 c.
Скачать (прямая ссылка): afizsvoystvapentanola1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 126 >> Следующая

32
и. Определение симметрии кристалла по рентгенограммам; собственная симметрия молекул белков и вирусных частиц
Наличие определенных элементов симметрии в кристаллической структуре приводит к тому, что координаты некоторой группы атомов в элементарной ячейке оказываются связанными определенными соотношениями с координатами атомов другой такой же группы. В зависимости от того, каковы эти соотношения, некоторым отражениям будут соответствовать вполне определенные значения структурного фактора. Так, например, для некоторых из них структурный фактор может обратиться в нуль, некоторым отражениям могут соответствовать равные значения структурных факторов и т. д. [1—3, 9, 10].
Подставив в формулу для структурного фактора координаты атомов симметрически связанных групп, можно доказать следующие соотношения.
Открытые симметрические операции, такие, как плоскости симметрии и простые поворотные оси разных порядков, проявляются в виде точно таких же элементов симметрии на рентгеновских дифракционных картинах. Эти элементы симметрии пересекаются всегда в нулевом узле обратной решетки. Винтовые оси проявляются на рентгенограммах так же, как и простые поворотные оси. Кроме того, винтовые оси и плоскости скольжения приводят к специфическим погасаниям рентгеновских отражений с определенными индексами для каждого элемента симметрии.
Пользуясь формулой для структурного фактора, легко показать, что интенсивности отражений от плоскостей с индексами hkl и —/i,—k,—/ одинаковы. Таким образом, дифракционное поле кристалла всегда имеет центр симметрии, если даже в кристалле его нет. Эта особенность дифракции рентгеновских лучей в кристаллах носит название закона Фриделя. Если используется излучение с длиной волны, соответствующей или близкой к области селективного поглощения для каких-либо атомов кристаллической структуры, закон Фриделя нарушается. Это явление носит название аномального рассеяния, иногда оно может быть использовано для определения фаз структурных факторов. Однако изложение этих вопросов выходит за рамки данной главы.
Привнесение центра симметрии в рентгеновскую дифракционную картину при наличии других элементов симметрии в кристаллической структуре может привести к появлению новых элементов симметрии на рентгенограммах. Так, например, комбинация поворотной оси четного порядка с центром симметрии приводит к появлению плоскости симметрии на рентгенограммах. Появление подобных элементов симметрии на снимках белковых кристаллов есть лишь следствие общих законов дифракции рентгеновских лучей и не отражает особенностей их истинной структуры.
3 Физические методы исследования белков
33
По симметрии рентгенограмм белков и вирусов и специфическим погасаниям рефлексов удается иногда судить о собственной симметрии их молекул, т. е. о четвертичной структуре.
Рентгеноструктурный анализ, а в ряде случаев — электронная микроскопия — наиболее эффективные методы определения собственной симметрии макромолекул. Определить собственную симметрию молекул можно следующим образом. Из рентгенографических данных вычисляют объем элементарной ячейки. Измерив плотность кристалла и внося поправку на содержание в нем кристаллизационной жидкости, определяют долю веса белка, приходящегося на одну ячейку. Далее, сравнивая полученную величину с молекулярным весом, находят число молекул в ячейке. Симметрия пространственной группы всякого кристалла требует, чтобы его элементарная ячейка содержала определенное число структурно идентичных элементов. Например, если в кристалле имеется ось шестого порядка, его элементарная ячейка обязательно должна содержать 6 п идентичных структурных единиц, где п — целое число. Допустим, что в элементарной ячейке такого кристалла содержатся всего две молекулы белка. Тогда каждая из молекул должна состоять из трех идентичных элементов. Такими элементами могут быть три одинаковые субъединицы или три одинаковые пары разных субъединиц.
Очень интересным примером установления четвертичной структуры из рентгенографических данных являются работы по структуре малых кристаллизующихся вирусов. Детальные рентгенографические исследования показали, что белковые оболочки вирусных частиц большинства исследованных к настоящему времени препаратов имеют одну и ту же симметрию — симметрию икосаэдра [38]. Это возможно лишь в том случае, если каждая частица состоит из 6On одинаковых элементов. Эти результаты находят широкое подтверждение при изучении строения вирусов другими методами, например электронномикроскопическими [39]. Симметрия икосаэдра обеспечивает образование эффективной поверхности с минимальной площадью из любых неправильных по форме элементов. По-видимому, в образовании эффективной оболочки, защищающей нуклеиновую кислоту, и состоит назначение белкового компонента вирусов [40].
к. Методы определения фаз структурных амплитуд белковых кристаллов
Над проблемой определения фаз структурных амплитуд кристаллов белков долгое время работали сотрудники Кэвендишской лаборатории в Кембридже. В 1954 г. Перутц и сотрудники [41] обратили внимание на то, что присоединение одного или двух атомов ртути к молекуле белка с молекулярным весом 20000—
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 126 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама