Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Лазуркин Ю.С. -> "Физические методы исследования белков и нуклеиновых кислот" -> 26

Физические методы исследования белков и нуклеиновых кислот - Лазуркин Ю.С.

Лазуркин Ю.С. Физические методы исследования белков и нуклеиновых кислот — М.: Наука, 1967. — 342 c.
Скачать (прямая ссылка): afizsvoystvapentanola1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 126 >> Следующая

77. R. D. В. F г a s е г, Т. P. M а с R а е. Biochim. et biophys. acta, 1958, 29, 229.
78. В. Langridge, Н. R. Wilson, С. W. Hooper, M. H. F. W і 1 k і n s, L. D. H a m і 11 о n. J. Mol. Biol., 1960, 2, 19.
79. M. Вилки H с. Биофизика, 1963, 8, 641.
80. A. R і с h, F. H. С. C r і с k. Nature, 1955, 176, 915.
81. A. E 11 і о t. В сб.: «Synthetic Polypeptides», АР, 1965.
82. G. N. Ramachandran, G. Kartha. Proc. Indian Acad. Sei., 1955, A42, 215.
83. О. K r a t k у. 2eitschr. Electrochem., 1954, 58, 49.
84. A. Gu inier, G. Fournet. «Small Angle X-ray Scattering*. Wilev, New York, 1955.
85. X. Фернандес-Мора и. В сб.: «Современные проблемы биофизики», т. II. M., ИЛ, 1961.
86. R. S. В е а г. J. Amer. Chem. Soc, 1946, 67, 1625.
87. R. Langridge, К. Holmes. J. Mol. Biol., 1962, 5, 611.
88. R. S. Bear. J. Amer. Chem. Soc, 1944, 66, 1297.
89. C Cohen, J. Hanson. Biochim. et biophys. acta, 1956, 21, 177.
90. L. S try er, C Cohen, R. Langridge. Nature, 1963, 197, 793.
91. H. E. H u X 1 e у. Proc. Roy. Soc, 1953, B141, 59.
92. V. Luzzati, A. N і с о 1 а і е f f, F. M a s s о n. J. Mol. Biol., 1961, 13,
185.
68
93. V. Luzzati, J. Witz, A. N і с о 1 а і е f f. J. Mol. Biol., 1961, 3, 367, 379.
94. V. Luzzati, М. C е s а г і, Q. S р а с h, F. M a s s о n, J. M. Vincent. J. Mol. Biol., 1961, 3, 556.
95. D. A. D. P a г г у, A. E 11 і о t. Nature, 1965, 206, 616.
96. E. А. П о p а й - К о ш и ц. Усп. физ. наук, 1949, 39, 600.
97. О. К г a t к у. В сб.: «Progress in Biophysics and Molecular Biology», 1964, 13, 105.
98. Б. А. Федоров, Т. М. Б и р ш т е й н, О. Б. Птицын. Биофизика, 1963, 8, 288.
99. Б. А. Федоров, О. Б. Птицын. Докл. АН СССР, 1963, 153, 882.
100. А. А. В а з и н а. Канд. дисс. Ин-т биофиз. АН СССР, 1965.
101. Б. К. В айнштейн, Л. А. Ф е й г и н. Докл. АН СССР, 1965, 161, 1444.
102. Б. А. Федоров. Канд. дисс. Ин-т высокомолек. соед. АН СССР, 1965.
103. Р. В. Siegler, В. A. Jeffery, В. W. Matthews, D. М. В 1 о у. J. Mol. Biol., 1966, 15, 175.
104. Б. К. В а й н ш т е й н. Усл. физ. наук. 1966, 88, 527.
Глава II ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
1. Методы электронномикроскопических исследований биологических макромолекул. Н> А. Киселев, В. Ф. Ма>няков 70
а. Особенности электронной микроскопии биологических объектов............ 70
б. Пленки-подложки для препаратов ..... 72
в. Методы контрастирования молекул белков, нуклеиновых кислот, вирусов........ 74
г. Исследование молекул нуклеиновых кислот ... 89
2. Исследование ультратонких срезов. Ю. С. Ченцов . . 97
а. Фиксация............ 97
б. Заливка............ 101
в. Изготовление ультратонких срезов ..... 105
г. Специальные приемы обработки тканей и срезов . 108
Литература............. 110
L Методы электронномикроскопических исследований биологических макромолекул1
а. Особенности электронной микроскопии биологических объектов
Электроны, проходя через вещество объекта, изменяют свои траектории — рассеиваются. Приближенно отношение между числом попадающих на участок образца электронов N и числом рассеивающихся на угол, больший 6, электронов AN можно выразить следующим образом i[2, 4, 6]:
AAf ^ ?na а 7№ J^. 1 \ { N ~~ A W \ Z J '
где р—плотность исследуемого вещества; Na— число Авогад-ро; А — атомный вес; Z —атомный номер; V — ускоряющее напряжение; е — заряд электрона; t— толщина образца.
1 Читатели, интересующиеся вопросами теории электронной микроскопии и эксплуатации приборов, могут познакомиться с ними в работах [1—8].
70
Таким образом, число рассеянных электронов возрастает с увеличением плотности вещества, его атомного номера, толщины образца и уменьшением энергии электронов.
Практика показывает, что при современных методах контрастирования биологических макромолекул оптимальные ускоряющие напряжения для их исследования находятся в диапазоне 70—100 кв. При напряжении ниже 70 кв образец быстрее разрушается под воздействием электронов. В результате потери энергии частью электронов при прохождении через объект увеличивается хроматическая аберрация, уменьшается разрешение [9, 10]. При напряжении выше 100 кв детали исследуемых структур также выявляются хуже из-за уменьшения рассеивания электронов. Повышенные ускоряющие напряжения (например, 150 кв и более) с успехом используются в кристаллографии и металлофизике.
Биологические объекты состоят из веществ с малым атомным номером — из водорода, углерода, азота, фосфора и т. д. Плотность для различных биологических объектов составляет от 1 до 2 г\смъ. Минимальная толщина биологического объекта такой плотности, выявляемая при ускоряющем напряжении в электронном микроскопе 50 кв, равна примерно 50 A [11]. Практически неконтрастированные частицы небольших вирусов, расположенные на поддерживающей пленке, наблюдаются в электронном микроскопе в виде бесструктурных пятен, а отдельные неконтрастированные молекулы нуклеиновых кислот вообще не видны. Между тем задача современной электронной микроскопии в биологии состоит в том, чтобы по возможности глубже проникнуть в строение клетки и ее структурных компонентов, а также в строение вирусных частиц. В связи с этим биологические объекты приходится тем или иным способом контрастировать.
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 126 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама