Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Лазуркин Ю.С. -> "Физические методы исследования белков и нуклеиновых кислот" -> 42

Физические методы исследования белков и нуклеиновых кислот - Лазуркин Ю.С.

Лазуркин Ю.С. Физические методы исследования белков и нуклеиновых кислот — М.: Наука, 1967. — 342 c.
Скачать (прямая ссылка): afizsvoystvapentanola1967.djvu
Предыдущая << 1 .. 36 37 38 39 40 41 < 42 > 43 44 45 46 47 48 .. 126 >> Следующая

Некоторые вещества, такие, как нуклеиновые кислоты, можно выявлять прямо на срезах при помощи окраски уранилацетатом и солями свинца [10].
Ультратонкие срезы тканей, особенно после заливки в водорастворимые среды, можно подвергать воздействию различных ферментов для определения химической природы тех или иных структур [86].
Большие перспективы открываются перед внедрением в электронную микроскопию метода ауторадиографии. Срезы с тканей, меченых тритием (H3), можно покрывать тонкими пленками фотоэмульсии и после экспозиции и проявления фотопленок, лежащих на срезах, определять в электронном микроскопе места связи изотопа со структурами клеток. Применение подобного метода ограничивалось двумя факторами: величиной зерен бромистого серебра и толщиной самой фотоэмульсии. Применение фотоэмульсий с крупными гранулами не давало преимущества перед обычной ауторадиографией. Толщина желатинового слоя эмульсий резко снижала контраст и четкость изображения в электронном микроскопе. В настоящее время используются мелкозернистые эмульсии [87—90], что позволяет повысить разрешение метода до 600—300 A. С другой стороны, контрастирование срезов, покрытых фотоэмульсией, щелочными растворами солей
109
свинца, не только увеличивает четкость картин, но и растворяет желатин, не смещая гранул восстановленного серебра. Этим способом были определены места включения тимидина, меченого тритием, в структуры ядра [88].
Метод исследования ультратонких срезов клеток вырос в отдельную отрасль цитологии — цитологию на макромолекулярном уровне со своими подходами к исследованию, критериями и терминами. На современном этапе развития наших знаний о клетке электронная микроскопия является пограничной областью между морфологией и химией биологических структур. В последние годы был осуществлен первый описательный этап в развитии электронной микроскопии клетки. Будущий прогресс в этой области знаний не вызывает сомнения. Уже сейчас наметились некоторые направления исследований: исследование динамики внутриклеточных процессов — функциональная цитология на молекулярном уровне; субмикроскопическая цито- и гистопатология, которая необходима для расшифровки изменений клеток, хорошо известных из классической патологии; субмикроскопическая цитохимия, позволяющая судить о химической природе структурных элементов клеток и об их обмене (сюда относятся как методы выявления веществ в самих тканях и срезах, так и ауторадиогра-фия с применением электронного микроскопа); прижизненное изучение ультраструктуры клеток.
Конечно, прогресс во всех указанных направлениях может быть обеспечен только при привлечении самых разнообразных и совершенных методов исследования, дающих возможность изучать нативные структуры.
Л ИТЕРАТУРА
1. В. М. Кельман, С. Я. Явор. Электронная оптика. M., Изд-во АН СССР, 1963.
2. С. Е. Hal 1. Introduction to Electron Microscopy, McGraw-Hill Book Company, 1953.
3. S. W і s с h n і t z e r. Introduction to Electron Microscopy. Pergamon Press, 1962.
4. 3. Л e й з e г a H г. Электронная микроскопия. M., ИЛ, 1960.
5. Р. С е т л о у, Э. П о л л а р д. Молекулярная биофизика. M., Изд-во «Мир», 1964.
6. Г. Томас. Электронная микроскопия металлов. M., ИЛ, 1963.
7. Techniques for Electron Microscopy. Ed. D. Kay, Oxford, 1961.
8. H. А. Киселев. Электронная микроскопия биологических макромолекул. M., Изд-во «Наука», 1965.
9. П. А. Стоянов, Н. М. M о с е е в а. Заводская лаборатория, 1964, 27, 1935.
10. В. И. Бирюзова, В. Л. Б о р о в я г и н, В. П. Гилев, Н. А. Киселев, А. С. T и X о н е н к о, Ю. С. Ч е н ц о в. Электронномикроскопиче-
ские методы исследования биологических объектов. M., Изд-во АН СССР, 1963.
11. И. Г. Стоянова, А. Н. Пилянкевич. Докл. АН СССР, 1961, 141, 973.
110
12. А. Н. Пилянкевич. Практика электронной микроскопии. M., Машгиз,
1960.
13. Н. Е. Huxley, Q. Z u b а у. J. Biophys. and Biochem. Cytol., 1961, 11, . 273.
14. В. A. M а р и X и н, Л. П. P о м а н к о в а. Заводская лаборатория, 1963, 29 975
15. D.'Е. Bradley. Brit. J. Appl. Phys., 1960, 11, 506.
16. С. Е. Hall. J. Biophys. and Biochem. Cytol., 1960, 7, 613.
17. E. C Maclean, C E. Hall. J. Mol. Biol., 1962, 4, 173.
18. С. E. Hall. J. Biophys. and Biochem. Cytol., 1956, 2, 625.
19. C E. H a 11. Ann. N. Y. Acad. Sei., 1959, 81, № 3, 723.
20. N. A. Kisselev, L. P. Qavrilova, A. S. S p і r і п. [H. А. Киселев, Л. П. Гаврилова, А. С. Спирин]. J. Mol. Biol., 1961, 3, 778.
21. Н. А. Киселев, Н. В. Николаева, Биохимия, 1961, 26, 959.
22. Н. А. Киселев, Л. Л. Киселев. Докл. АН СССР, 1961, 141, 980.
23. U. Z. Littauer, D1 Dario п, Y. Marykovsky. Biochim. et biophys. acta, 1960, 42, 435.
24... M. B eer. J. Mol. Biol., 1961, 3, 263.
25. J. Bendet, E. S с h а с t e r, M. L a u f f e r. J. Mol. Biol., 1962, 5, 76.
26. H. А. Киселев, Т. И. Тихоненко, А. С. К а ф т а н о в а, Ф. Л- Киселев. Биохимия, 1963, 28, 1965.
27. Р. L. High ton, М. Beer. J. Mol. Biol., 1963, 7, 70.
28. С. E. H a 11, H. S. S 1 а у t е г. J. Mol. Biol., 1959, 1, 329.
29. R. С. H a r t. J. Appl. Phys., 1963, 34, 434.
Предыдущая << 1 .. 36 37 38 39 40 41 < 42 > 43 44 45 46 47 48 .. 126 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама