Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Саратиков А.С. -> "Регуляторы ферментативных систем детоксикации среди азотсодержащих соединений " -> 55

Регуляторы ферментативных систем детоксикации среди азотсодержащих соединений - Саратиков А.С.

Саратиков А.С., Ахмеджанов Р.Р., Бакибаев А.А. Регуляторы ферментативных систем детоксикации среди азотсодержащих соединений — Томск, 2002. — 264 c.
Скачать (прямая ссылка): regulyatorifermentnihsistem2002.djvu
Предыдущая << 1 .. 49 50 51 52 53 54 < 55 > 56 57 58 59 60 61 .. 75 >> Следующая

Для выяснения вопроса, связанно ли изменение продолжительности действия гексобарбитала с изменением содержания гемопротеида под влиянием исследуемых веществ, или оно обусловлено их возможными нейротропными свойствами, мы исследовали влияние соединений 1—6 на динамику изменения содержания цитохрома Р-450 в микросомах печени крыс в интервале 2—168 ч после их однократного внутрибрюшинного введения (табл. 42-44).
Вещества 2, 3, 6 в диапазоне доз 0,34—0,036 ммоль/кг не оказывают существенного влияния на содержание микросомального гемопротеида, тогда как введение соединений 1, 4, 5 уже через 24 ч вызывает достоверное увеличение содержания цитохрома Р-450 в микросомах печени крыс. При введении в дозе 0,34 ммоль/кг максимальное увеличение содержания гемопротеида наблюдается: для соединения 1 — на 4-е сутки, а для 4 и 5 — на 3-е сутки после введения. Обращает на себя внимание тот факт, что введение веществ 1, 4, 5 в дозах 0,11 ммоль/кг (табл. 43) и 0,34 ммоль/кг (табл. 42) сопровождается близким по величине приростом содержания микросомального гемопротеида. Очевидно, для этих веществ доза 0,11 ммоль/кг вызывает у крыс при однократном введении максимальный индуцирующий эффект.
При введении соединений 1, 4, 5 в дозе 0,34 ммоль/кг (а для 1 и в дозе 0,11 ммоль/кг) в интервале 24-72 ч наблюдается заметное несоответствие между достаточно высоким содержанием гемопротеида в гепатоцитах и длительностью гексобарбиталового сна, что указывает на возможное ингибирование метаболизма гексобарбитала соединениями 1, 4, 5.
CM
ГС
rr
ГЗ
Ǥ
.to
ffl
I 168 ч I * 0,7110,06 г^ 0,921 0,08* 0,871 0,06* 1 0,70+ 0,05
со о
о' о
м +1
00 00
05 со
о" о
ьт | * 0,68±0,05 0,721 0,07 1,2810,09* « 10,751 0,07
C4J О)
о о
-н о"
тг S
00 Г*- со со « со
О о о
're О о о о о о о
CM +1 -н -н -н $ -н
ТГ C4J о C4J со см
О) г*- 1^- ю о
о” о'
* у * 0,7010,05 со 00 « 0,7410,05
Q со О) о о ю
Ф 0> о о -н о
10 +1 -н о -н
u см р: счГ 1^-
5 см' о 00
J
С
О I ’ 1 1,9010,16* 0,75Ю,06 0,691 0,07 О) « о
s S со о
z, ю о” -н
о с\Г -н N
Ю ю сГ
t о
Q. СчГ
re у * 0,7410,07 0,741 0,06 « * 0,681 0,07
2 со ТГ ю C4J
О О о' о"
о а -н -н
к со C4J ю
p со 43-
Предыдущая << 1 .. 49 50 51 52 53 54 < 55 > 56 57 58 59 60 61 .. 75 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама