Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Сидельковская Ф.П. "Химия N-вннилпирролидона и его полимеров" ()

Райт П. "Полиуретановые эластомеры" (Высокомолекулярная химия)

Сеидов Н.М. "Новые синтетические каучуки на основе этилена и олефинов" (Высокомолекулярная химия)

Поляков А.В "Полиэтилен высокого давления. Научно-технические основы промышленного синтеза" (Высокомолекулярная химия)

Попова Л.А. "Производство карбамидного утеплителя заливочного типа" (Высокомолекулярная химия)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Биохимия -> Саратиков А.С. -> "Регуляторы ферментативных систем детоксикации среди азотсодержащих соединений " -> 57

Регуляторы ферментативных систем детоксикации среди азотсодержащих соединений - Саратиков А.С.

Саратиков А.С., Ахмеджанов Р.Р., Бакибаев А.А. Регуляторы ферментативных систем детоксикации среди азотсодержащих соединений — Томск, 2002. — 264 c.
Скачать (прямая ссылка): regulyatorifermentnihsistem2002.djvu
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 75 >> Следующая

6 0,72±0,06 0,69+0,07 0,67±0,08 0,76±0,07 0,66±0,07 0,71±0,08 0,70±0,06 0,73±0,08 0,71 ±0,06 0,67±0,07
Примечание: * - различия с контролем достоверны (р<0,05)
Для проверки этого предположения мы исследовали влияние веществ 1—6 в дозах 0,34—0,11 ммоль/кг на концентрацию гексобарбитала в сыворотке крови крыс в различные сроки после их введения. Гексобарбитал инъецировали экспериментальным животным внутрибрюшинно в дозе 80 мг/кг через 2, 12, 24, 48 и 72 ч после введения исследуемых веществ. Забор крови у экспериментальных животных проводили через 40 мин после инъекции гексобарбитала (табл. 45, 46 и рис. 65, 66).
Через 2 ч после инъекции соединений 1—6 в обеих дозах концентрация гексобарбитала в сыворотке крови крыс значительно превышает (приблизительно в три раза) уровень в сыворотке крови контрольных животных. Через 12 ч для соединений 2, 3, 6 в обеих дозах концентрация гексобарбитала в опытных и контрольных группах практически одинакова. В то же время при введении веществ 1, 4, 5 в дозе 0,34 ммоль/кг (табл. 45) концентрация гексобарбитала, спустя 12 ч после введения, все еще существенно превышает контрольный уровень (в
2-3 раза). При этом для 1 повышенная (относительно контро-
Таблица 45
Влияние соединений 1-6 (рис. 64) в дозе 0,34 ммоль/кг на концентрацию гексобарбитала в сыворотке крови крыс в различные сроки после их введения
Концент рация гексобарбитала в сыворотке (мкг/мл)
№ Контроль 2 ч 12 ч 24 ч 48 ч 72 ч
1 6,7±1,2 19,2±2,9* 16,7±2,3* 10,8±1,5* 10,2±1,3* 9,5±1,4*
2 7,0± 1,1 22,1± 3,4* 7,6±1,2 6,9±0,8 7,2±1,1 7,4±1,2
3 7,3±0,9 23,6± 3,6* 8,1 ±1,3 7,7±1,2 7,2±1,0 7,4 ± 1,1
4 7,2 ±1,0 21,2± 3,2* 15,3±2,2* 6,9±0,9 4,6±0,6* 1,7±0,2*
5 6,9 ± 0,9 20,1 ±2,9* 12,6±1,6* 7,2±0,9 3,8±0,6* 1,6±0,2*
6 7,5±1,1 28,2±4,1 * 8,4±1,5* 7,1 ±0,9 6,8±1,0 7,4±1,1
2
с
о
а
х
о
a
та
с
га
ё
ю
а
га
VD
о
о
a
ф
U
К
S
га
а
х
ф
я*
Z
о
250,0
200,0
150,0
100,0
50,0
0,0
-50,0
-100,0
2 ч 12 ч 24 ч 48 ч 72 ч
Время
Рис. 65 Влияние соединений 1-6 в дозе 0,34 ммоль/кг на концентрацию гексобарбитала в сыворотке крови крыс в различные сроки после их введения.
ля) концентрация гексобарбитала наблюдается вплоть до 72 ч. После введения веществ 4 и 5 в дозе 0,11 ммоль/кг концентрация гексобарбитала уже через 12 ч приближается к контрольному уровню. В обеих указанных дозах соединение 1 обладает наибольшей активностью: повышенная концентрации гексобарбитала в сыворотке крови сохраняется от 12 до 72 ч.
Динамика влияния соединений 1—6 на уровень гексобарбитала согласуется, с одной стороны, с данными об увеличении времени гексобарбиталового сна в том же временном интерва-
Таблица 46
Влияние соединений 1-6 (рис. 64) в дозе 0,11 ммоль/кг на концентрацию гексобарбитала в сыворотке крови крыс в различные сроки после их введения
Концентрация гексобарбитала в сыворотке крыс (мкг/мл)
№ Конт 2ч 12 ч 24 ч 48 ч 72 ч
роль
1 6,5±0,9 17,9±2,7* 11,1 ±1,6* 7,9±1,1 3,9±0,7* 1,7±0,3*
2 6,8±1,2 21,8±3,7* 6,9±0,8 7,2±1,0 7,0±1,1 6,7±0,9
3 6,9±1,2 20,8±3,4* 6,8±1,1 7,1 ±1,2 6,6±0,9 7,2±1,1
4 7,0±1,2 23,1 ±4,0* 7,7±1,3 3,9±0,7* 3,1 ±0,5* 1,4±0,2*
5 7,1 ±1,0 21,5±3,4* 7,2±1,1 6,7± 1,0 3,6±0,6* 2,8±0,5*
6 6,9± 1,1 22,1±3,8* 8,1 ±1,3 6,9±0,9 7,2±1,1 7,6±1,2
Примечание: *- различия с контролем достоверны (р<0,05).
ле, с другой, — с выявленным нами несоответствием между высоким содержанием гемопротеида в печени и превышающей контрольный уровень продолжительностью сна животных.
Таким образом, полученные экспериментальные данные указывают на следующие особенности влияния соединений 1—6 на монооксигеназную систему печени:
— соединения 1—6 в дозах 0,036—0,34 ммоль/кг значительно ингибируют метаболизм гексобарбитала in vivo, этот эффект наиболее выражен в первые 2 ч после их введения;
— для соединений 2, 3, 6 ингибирование носит кратковременный характер, и через 12 ч указанные соединения не оказывают существенного влияния ни на один из исследованных параметров;
— для соединений 1, 4, 5 через 24 ч после их введения период ингибирования сменяется выраженной активацией моно-
250,0 ]
I 200,0 п
о- !
н !
0
? 150,0 J
I
w I
1 100,0 1
S i
ю о.
I 50,0 1
« I
*
?
I 0,0 j (0 а
I -50,0
о
-100,0 -I
Время
Рис. 66. Влияние соединений 1-6 в дозе 0,11 ммоль/кг на концентрацию гексобарбитала в сыворотке крови крыс в различные сроки после их введения.
Таблица 47
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 75 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама