|
Регуляторы ферментативных систем детоксикации среди азотсодержащих соединений - Саратиков А.С.Скачать (прямая ссылка):  238. Витюк Н.В. «Цепные» топологические индексы для решения прямой и обратной задач «структура—свойство» //Ж. физ. химии. - 1993. - Т. 67. - С. 2019-2022. 239. Kier L.B., Hall L.H. The generation of molecular structures from a graph-based QSAR equation //Quant. Struct.-Act. Relat. - 1993. - Vol. 12. - P. 383-388. 240. Brown R.D., Jones G., Willett P. et al. Matching two-dimensional chemical graphs using genetic algorithms // J. Chem. Inf. Comput. Sci. — 1994. — Vol. 34. — P.63—70. 241. DuBois J.-E., Carrier G., Panaye A. DARC topological descriptors for pattern recognition in molecular database management systems and design //J. Chem. Inf. Comput. Sci. - 1991. - Vol. 31. - P. 574-578. 242. Martin Y.C. 3D database searching in drug design //J. Med. Chem. - 1992. - Vol. 35. - P. 2145-2154. 243. Moock T.E., Henry D.R., Ozkabak A.G. et al. Conformational searching in ISIS/3D databases //J. Chem. Inf. Comput. Sci. — 1994.-Vol. 34.-P. 184-189. 244. Christie B.D., Henry D.R., Wipke W.T. et al. Database structure and searching in MACCS-3D //Tetrahedron Comput. Methodol. - 1990. - Vol. 3. - P. 653-664. 245. Rotstein S.H., Murcko M.A. GenStar: a method for de novo drug design //J. Comput.-Aided Mol. Des. — 1993. - Vol. 7. — P. 23—43. 246. Lewis R.A., Roe D.C., Huang C. et al. Automated site-directed drug design using molecular lattices //J. Mol. Graphics. - 1992. - Vol. 10. - P. 66-78, 106. 247. Eisen М.В., Wiley D.C., Karplus М. et al. HOOK: a program for finding novel molecular architectures that satisfy the chemical and steric requirements of a macromolecule binding site //Proteins: Struct., Funct., Genet. — 1994. — Vol. 19. — P. 199-221. 248. Gillet V.J., Johnson A.P., Mata P. et al. Automated structure design in 3D //Tetrahedron Comput. Methodol. — 1990. — Vol. 3.-P. 681-696. 249. Moon J.B., Howe W.J. Computer design of bioactive molecules: a method for receptor-based de novo ligand design //Proteins: Struct., Funct., Genet. — 1991. — Vol. 11. — P. 314-328. 250. Simon Z. Specific interactions. Intermolecular forces, steric requirements, and molecular size //Angew. Chem., Int. Ed. Eng. - 1974. - Vol. 13, № 11. - P. 719-727. 251. Хлебников А.И. Алгоритм оптимального построения химических структур из молекулярных фрагментов //Журн. структур, химии. — 1998. — Т. 39, № 4. — С. 698—707. 252. Лекции по теории графов /В.А.Емеличев, О.И. Мельников, В.И. Сарванов. и др. - М., 1990. — 384 с. 253. Зыков А.А. Гиперграфы // Успехи матем. наук. — 1974. -Т. 29, вып. 6. - С. 80-154. 254. Aubrecht J., Hirsch-Ernst K.I., Foth Н. Differential induction of mRNA expression of cytochromes P450 (CYP2B1 and CYP1A1/2) by metyrapone in primary rat hepatocyte cultures //Res. Commun. Mol. Pathol. Pharmacol. — 1996. - Vol. 94, № 1. — P. 47-61. 255. Luu-The V., Cumps J., Dumont P. Metyrapone — reduced cytochrome P450 complex: a specific method for the determination of the phenobarbital inducible form of rat hepatic microsomal cytochrome P450 //Biochem. biophys. res. commun. - 1980. - Vol. 93, № 3. - P. 776-781. 256. Lu A.Y.H., Kuntzman R., West S. Reconstituted liver microsomal enzyme system that hydroxylates drugs other foreign compounds, and endogenous substrates //J. Biol. Chem. - 1972. - Vol. 247. - P. 1727-1733. ОГЛАВЛЕНИЕ Введение.......................................................6 Глава 1. Низкомолекулярные органические соединения -индукторы цитохрома Р-450 1.1. Индукторы цитохрома Р-450 фенобарбиталового типа..... 12 1.2. Применение индукторов цитохрома Р-450 в клинике......27 1.3. Влияние ациклических и гетероциклических азотсодержащих соединений на монооксигеназную систему печени экспериментальных животных in vivo.........31 1.4. Структурные критерии индукторов фенобарбиталового типа .... 72 Глава 2. Низкомолекулярные органические соединения -ингибиторы цитохрома Р-450 2.1. Ингибиторы изоформ цитохрома Р-450, типы и механизмы ингибирования............................. 76 2.2. Клиническое значение ингибирования цитохрома Р-450.... 99 2.3. Исследование взаимодействия ациклических и гетероциклических азотсодержащих соединений с монооксигеназной системой печени методом электронной спектроскопии.......................................... 103 Глава 3. Прогнозирование биологической активности среди структурно разнородных соединений с использованием метода «фронтальных многоугольников» 3.1. Краткий обзор существующих подходов к анализу взаимосвязи «структура-биологическая активность»............... 134 3.2. Математические основы метода «фронтальных многоугольников»............................................... 136 255 3.3. Количественные соотношения «структура—активность» в ряду триазинов Бейкера - ингибиторов дигидрофолатредуктазы....................................... 149 3.4. Количественные соотношения «структура-константа
Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены. |
|
|||||||||||||||||||||||||
|
|
|
||||||||||||||||||||||||||
