Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Древесина и продукты ее переработки -> Азаров В.И. -> "Химия древесины и синтетических полимеров " -> 19

Химия древесины и синтетических полимеров - Азаров В.И.

Азаров В.И., Буров А.В., Оболенская А.В. Химия древесины и синтетических полимеров — СПбЛТА, 1999. — 628 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyadrevesiniihimpolimerov1999.djvu
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 244 >> Следующая

Элементоорганические полимеры также относятся к гетероцепным полимерам, причем смешанного органонеорганического типа. Вообще все неорганические полимеры являются гетероцепными полимерами, а большинство органических полимеров - карбоцепными.
Глава 3. ОСНОВНЫЕ КЛАССЫ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ
51
Большинство карбоцепных полимеров получают по реакции полимеризации, они обладают высокой химической стойкостью к кислотам, щелочам и гидролизу, но имеют сравнительно невысокую термическую стойкость. Гетероцепные полимеры получают по реакциям поликонденсации или полиприсоединения. Среди таких полимеров наибольшее распространение получили полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, полиэпоксиды и др. Гетероцепные полимеры имеют намного меньшую химическую стойкость по сравнению с карбоцепными, но обладают большей термостойкостью и прочностью.
3.1. Карбоцепные полимеры
Наибольшее распространение среди карбоцепных получили полимеры непредельных углеводородов (полиэтилен, полипропилен, полистирол и др.) и галогенпроизводных непредельных углеводородов (поливинилхлорид, фторпроизводные полимеры), а также производных ненасыщенных спиртов, кислот и их эфиров (поливиниловый спирт, поливи-нилацетат, полиакрилонитрил и др.) и диеновых углеводородов (полибутадиен, полиизопрен, полихлоропрен и др.). Полимеры непредельных углеводородов в промышленности получают по радикальной, ионной и ионнокоординационной полимеризации соответствующих мономеров.
3.1.1. Полимерные углеводороды
Полиэтилен (-СН2-СН2-)Иполучают:
- радикальной полимеризацией этилена в присутствии инициаторов при высоком давлении (100...200 МПа) и температуре 150...180°С, обычно в среде кислорода; такой полиэтилен называют полиэтиленом высокого давления (ВД) и низкой плотности (НП);
- ионной полимеризацией этилена в присутствии катализаторов (оксид хрома), нанесенных на оксид алюминия или кремния, при давлений (3...4 МПа) и температуре 125... 150°С; называют такой полимер полиэтиленом среднего давления (СД) и соответственно средней плотности (СП);
- ионно-координационной полимеризацией этилена в присутствии комплексных металлорганических катализаторов (катализаторов Циглера -Натта) при давлении 0,03...0,05 МПа и температуре, не превышающей 80°С; это полиэтилен низкого давления (НД) и высокой плотности (ВП).
Практический интерес представляет радиационная полимеризация этилена в среде органических растворителей при низких давлениях и комнатной температуре. Молекулярная масса полиэтилена зависит как от спо-
52
соба его получения, так и катализатора реакции. Например, молекулярная масса полиэтилена НД зависит от соотношения алкилалюминия и четыреххлористого титана следующим образом: при соотношении компонентов комплексного катализатора 1:1 получается полиэтилен с молекулярной массой до 200000, при соотношении 2:1 молекулярная масса увеличивается до 800000, а при соотношении 0,5:1 молекулярная масса падает ниже 60000. Полиэтилен применяется для получения технических изделий, изготавливаемых экструзией, выдавливанием и литьем под давлением, используемых в фурнитуре мебели, для покрытий бумаги и других целей. Полиэтилен при комнатной температуре не растворяется в органических растворителях, но при повышенных температурах он набухает и медленно растворяется в ароматических углеводородах. На полиэтилен не действуют масла, жиры, нефтяные углеводороды, водные растворы кислот, щелочей и солей. Концентрированные серная и азотная кислоты при нагревании быстро разрушают полиэтилен. Под действием солнечной радиации полиэтилен стареет, он горюч, в толстом слое непрозрачен, имеет невысокую температуру разложения и недостаточную механическую прочность.
' Полипропилен (-СН2-СН-)И получают катионной и анионно-
СН3
координационной полимеризацией пропилена в присутствии катализаторов - хлоридов металлов переменной валентности и металлорганических соединений. Процесс осуществляют под давлением до 3 МПа и температуре 60.. .90°С, в среде растворителей (гептан, изооктан и др.).
Получают полипропилен различного пространственного строения: изотактический, синдиотактический и атактический, которые отличаются друг от друга многими свойствами.
—СН,-СН-СН,-СН-СН,-СН— изотактический
2 I 2 I 2 I
Например, атактический полипропилен - каучукоподобный материал
СН3 СН3 СН,
I J
• -СН 2-СН -сн 2-сн -сн 2-сн
атактический
53
3.1.2. Полимеры галогенпроизводных непредельных углеводородов
Наибольшее значение имеют насыщенные полимеры, получаемые полимеризацией фтор- и хлорпроизводных этилена и пропилена, а также их сополимеры с этиленом и другими ненасыщенными углеводородами. Склонность к полимеризации у таких мономеров зависит от природы атома галогена и прежде всего радиуса атома, прочности и полярности связи с углеродом. Например, объем атома фтора не намного отличается от объема атома водорода, поэтому при замене водорода на фтор при полимеризации не возникает стерических затруднений; кроме того, высокая полярность связи углерод-фтор вызывает легкую поляризацию я-связи, и соответственно легкое превращение мономера в радикал или ион.
Предыдущая << 1 .. 13 14 15 16 17 18 < 19 > 20 21 22 23 24 25 .. 244 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама