Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Древесина и продукты ее переработки -> Азаров В.И. -> "Химия древесины и синтетических полимеров " -> 21

Химия древесины и синтетических полимеров - Азаров В.И.

Азаров В.И., Буров А.В., Оболенская А.В. Химия древесины и синтетических полимеров — СПбЛТА, 1999. — 628 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyadrevesiniihimpolimerov1999.djvu
Предыдущая << 1 .. 15 16 17 18 19 20 < 21 > 22 23 24 25 26 27 .. 244 >> Следующая

180...200°С размягчается и может быть переработан в изделия методами прессования и литья под давлением. Выше 220°С полимер деполимеризу -ется до мономера.
Полиакриламид (-СН2-СН-)И получают в присутствии ини-
CONR,
циаторов радикальной полимеризации из акриламида, который плавится выше 86°С. Инициатором реакции может служить кислород. В атмосфере азота полимеризация акриламида не происходит. Обычно процесс полимеризации осуществляют в водной среде при температурах 70...90°С, инициаторами служат пероксиды и гидропероксиды. Полиакриламид получают в виде белого порошка, хорошо растворимого в воде и не растворимого в кетонах, спиртах. Имеет широкое применение для модификации многих природных и синтетических полимеров, а также в составе пропитывающих композиций в бумажном производстве для повышения прочности бумаги.
Полиакрилонитрил (-СН2-СН-)И получают полимеризацией
CN
акрилонитрила в присутствии инициаторов радикальной или катализаторов ионной полимеризации, а также под влиянием радиоактивного излучения. Кислород воздуха является ингибитором полимеризации, и поэтому процесс проводят в среде инертного газа (азота, аргона и др.). Молекулярная масса образуемого полимера зависит от температуры процесса, причем с повышением ее от 30 до 60°С она возрастает, а при дальнейшем увеличении температуры до 100°С молекулярная масса падает. Это объясняется тем, что выше 60°С начинают превалировать процессы обрыва макромоле-кулярной цепи. Наиболее часто применяемыми инициаторами полимери-
58
зации являются азо- и диазосоединения (диазоаминобензол), т.к. они медленнее чем пероксиды или гидропероксиды распадаются на свободные радикалы и поэтому являются донорами свободных радикалов в течение всего процесса полимеризации. Процесс полимеризации акрилонитрила может быть осуществлен в растворителе (например в толуоле) или водноэмульсионным способом. Полиакрилонитрил представляет собой твердый белый порошок, который не размягчается при нагревании и не переходит в высокоэластическое состояние. Это можно объяснить малой подвижностью макромолекул, которые имеют сильное межмолекулярное взаимодействие за счет водородных связей и сильной полярности нитрильных групп. По этой же причине полиакрилонитрил обладает плохой растворимостью. Кроме сильных апротонных растворителей типа диметилформамида и ди-метилацетамида и некоторых других, полимер практически не растворим в органических растворителях. Из полиакриламида получают пленки и волокна путем продавливания вязких растворов через тонкие капилляры, называемые фильерами. Волокна и пленки сохраняют свои свойства при высоких температурах (250.. .300°С).
3.1.4. Полимерные спирты, их сложные эфиры и ацетали
К этой группе полимеров относятся поливиниловый и полиаллило-вый спирты, поливинилацетат и поливинилацетали.
Поливиниловый спирт (-СН,-СН-) продукт полимераналоги-
I
ОН
чных превращений поливиниловых эфиров, чаще всего поливинилацетата
-СН2-СН-СН2-СН-СН2-СН- -
НОН (Н+ или ОН“ )
I 2 Т 2 | (-иСН3СООН
OCOCHj OCOCHj ососн, или _иСНзСОО-} —? ?••-ск7-сн-сн,-сн-сн2-сн—??
2 I 2 I I
он он он
Получить его из мономера не представляется возможным ввиду того, что в момент образования виниловый спирт сразу изомеризуется в ацетальдегид
сн2=снон —? сн3-сно
Гидролиз поливинилацетата проводят при комнатной или близкой к комнатной (30...40°С) температуре в присутствии кислот или щелочей. Про-
59
цесс ведут в спиртовом растворе поливинилацетата в течение 20...24 ч. По мере образования поливинилового спирта он выпадает из раствора в виде белого порошка. Выпадение продукта наблюдается при 60%-й степени конверсии ацетатных групп в спиртовые.
Поливиниловый спирт, обладая хорошей растворимостью в воде, гликолях, глицерине, практически не растворим в большинстве органических растворителей. Он обладает очень высокой масло- и бензостойкостью. Из поливинилового спирта получают прочные волокна и пленки, которые имеют очень низкую газопроницаемость, в 15...20 раз меньшую, чем у каучука. Пленки и волокна легко ориентируются растяжением, и при этом прочность в направлении растяжения увеличивается в 8... 10 раз. Кратковременное нагревание полимера при 150...200°С вызывает повышение жесткости, снижение эластичности и полную потерю растворимости полимера в воде вследствие межмолекулярной сшивки цепей макромолекул. Поливиниловый спирт легко пластифицируется глицерином, эти-ленгликолем, бутиленгликолем и другими веществами. Из него изготавливают каучукоподобные материалы, бензо- и маслостойкие шланги, прокладки, пленки, клеи и волокна. Его используют для модификации карб-амидо-, феноло- и меламиноформальдегидных олигомеров, повышая пластические и адгезионные свойства последних. Такие клеи используют в деревообрабатывающей и бумажной промышленности.
Поливинилацетат (-CI-Lj-CH-)n является полимером винил--
ососн,
ацетата, который легко полимеризуется по радикальному механизму с выделением большого количества тепла. Наряду с линейными фрагментами цепи имеются и разветвления за счет реакций передачи цепи, причем доля этих реакций возрастает при повышении температуры процесса и увеличении завершенности реакции. Полимеризацию винилацетата осуществляют в эмульсии, суспензии и растворителе. При эмульсионной полимеризации получают как латексы, так и дисперсии. Для увеличения пластичности покрытий, получаемых из дисперсии поливинилацетата, в нее вводят пластификаторы (дибутилфталат, трикрезилфосфат и др.). Дисперсии поливинилацетата применяют для изготовления красок и лаков, обладающих хорошей адгезией ко многим материалам, применяемым для окраски бетона, кирпича, дерева и других материалов. Недостатком покрытий на основе поливинилацетата является их высокая гидрофильность. Поливинилаце-татные клеи широко используются в мебельной промышленности для склеивания изделий из древесины.
Предыдущая << 1 .. 15 16 17 18 19 20 < 21 > 22 23 24 25 26 27 .. 244 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама