Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Древесина и продукты ее переработки -> Азаров В.И. -> "Химия древесины и синтетических полимеров " -> 26

Химия древесины и синтетических полимеров - Азаров В.И.

Азаров В.И., Буров А.В., Оболенская А.В. Химия древесины и синтетических полимеров — СПбЛТА, 1999. — 628 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyadrevesiniihimpolimerov1999.djvu
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 244 >> Следующая

Карбамидные полимеры в больших объемах применяют в деревообрабатывающей промышленности, в производствах фанеры, древесностружечных плит, мебели, синтетического шпона, слоистых пластиков, а также при облицовывании древесных материалов, склеивании древесных изделий и конструкций. Карбамидные полимеры имеют высокую скорость отверждения. В отвержденном состоянии они не имеют запаха, бесцветны, стойки к действию окружающей среды, обладают хорошей биологической стойкостью. К недостаткам таких полимеров следует отнести малую водостойкость, невысокие термо- и теплостойкость и токсичность.
Карбамидоформальдегидные олигомеры не растворимы в органических растворителях, их водные растворы мало стабильны и плохо совмещаются с другими полимерами, обладают высокой токсичностью из-за наличия свободного формальдегида. В отвержденном состоянии карбамидоформальдегидные полимеры являются хрупкими, неводостойкими и нетермостойкими веществами.
Для повышения водостойкости, гидрофобности, адгезионной и когезионной прочности, эластичности, а также снижения токсичности и придания растворимости в органических растворителях для улучшения совместимости с другими олигомерами, полимерами и компонентами, входящими в состав клеев, связующих, лаков, карбамидоформальдегидные олигомеры модифицируют. Модифицирование карбамидоформальдегидных олигомеров выполняют общепринятыми для полимерных соединений методами:
1. Совместной поликонденсацией основных и дополнительных (модифицирующих) компонентов. Этим способом получают карбамидомел а-миноформальдегидные, карбамидофенолоформальдегидные, карбамидо-формальдегидофурфурольные, карбамидоэпоксидоформальдегидные и другие олигомеры.
2. Совмещением карбамидоформальдегидных олигомеров с другими олигомерными, полимерными и мономерными веществами. Известны такие совмещенные олигомеры с каучуками, полиамидами, поливиниловым спиртом, поливинилацетатом, фенолоформальдегидными, эпоксидными и меламиноформальдегидными олигомерами, аминами, аминоэпоксидами, сахарами.
3. Полимераналогичными превращениями по функциональным груп-
74
пам. Этим методом получают алкилированные спиртами карбамидоформа-льдегидные олигомеры.
Карбамидоформальдегидные полимеры, модифицированные фенолами, меламином, аминами, фурфуролом, имеют повышенную водостойкость, прочность, теплостойкость. Таким полимерам присуща высокая скорость отверждения, характерная для немодифицированных карбамидных олигомеров.
Полимеры, полученные при совместной поликонденсации карбамида, формальдегида и эпихлоргидрина, имеют повышенную эластичность и способны образовывать свободные стабильные пленки, а также хорошие покрытия по древесине и декоративной бумаге. Промышленное применение нашли карбамидоформальдегидные олигомеры, алкилированные одноатомными и многоатомными спиртами (особенно бутиловым спиртом). Карбамидоформальдегидные олигомеры, модифицированные бутиловым спиртом, хорошо совмещаются с различными полимерами, образуя качественные лаковые покрытия.
- Модифицирование карбамидоформапьдегидных олигомеров спиртами заключается в алкилировании гидроксиметильных групп олигомера с образованием простых эфиров. Простейший метод получения модифицированных карбамидных олигомеров - двухступенчатая (в щелочной и кислой среде) конденсация смеси ia ф амида,ф ормалина иб утанола.Т акои процесс осуществляют либо предварительной конденсацией карбамида с формальдегидом, а затем с бутанолом, либо конденсацией формальдегида и бутанола с образованием формаля, который взаимодействует с карбамидом
После достижения равновесия первых двух реакций начинается процесс
NH-CFLjOH
SHZ.^5^ п СО
+ иС4Н9ОН
nh2
NH-C^OC^,
-?иСО
I
NH-CHjOH
nh-ch2oc4h91 рН = 4,5-5,5^ со
+ иН20
NH-C^OH
снр + с4н9он —? с^оснрн
СН,0 + 2С4Н9ОН-? С4Н9ОСН2ОС4Н9 + ЩО
CO(NH2)2 + 2СН2(ОС4Н9)2 —? CO(NHCH2OC4H9)2 + 2С4Н9ОН
75
поликонденсации с образованием олигомерных продуктов по схеме
После окончания поликонденсации излишек воды из олигомера удаляют азеотропной отгонкой. Азеотропная смесь после отгонки разделяется на два слоя: верхний - спиртовой и нижний - водный. Водный слой с незначительным содержанием спирта удаляется, а из спиртового с небольшим содержанием воды получают целевой продукт.
Аминоформальдегидные олигомеры образуют твердые и хрупкие покрытия. Такие пластификаторы, как диалкилфталаты, трикрезилфосфа-ты, сложные эфиры себациновой кислоты и др., для аминоформальдегид-ных лаковых олигомеров имеют ограниченное применение. Наиболее эффективными пластификаторами для лаковых аминоолигомеров являются сложные полиэфиры - продукты реакции многоатомных спиртов с дикар-боновыми кислотами, модифицированные растительными маслами (ал-кидные олигомеры). Эти полиэфиры оказывают стабилизирующее действие на аминокислоты (за счет гидроксильных групп) и ускоряют процесс отверждения (благодаря наличию карбоксильных групп)
Алкидный олигомер Н [-0-(СН2)2-0-С0-(СН2)4-С0-]я ОН
- сложный полиэфир этиленгликоля и адипиновой кислоты. При отверждении пластифицированной аминокислоты функциональные группы сложных полиэфиров могут взаимодействовать с гидроксиметильными или алкоксильными группами аминоолигомера. Наибольшей водостойкостью обладают продукты, модифицированные алкидными олигомерами. Отсутствие же ненасыщенных связей в пластифицирующей добавке устраняет опасность пожелтения покрытия под влиянием света или повышенной температуры.
Предыдущая << 1 .. 20 21 22 23 24 25 < 26 > 27 28 29 30 31 32 .. 244 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама