Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Древесина и продукты ее переработки -> Азаров В.И. -> "Химия древесины и синтетических полимеров " -> 29

Химия древесины и синтетических полимеров - Азаров В.И.

Азаров В.И., Буров А.В., Оболенская А.В. Химия древесины и синтетических полимеров — СПбЛТА, 1999. — 628 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyadrevesiniihimpolimerov1999.djvu
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 244 >> Следующая

50...100 сП; pH 8,5...9,5; сухой остаток 40...50%. При применении сухих полимеров перед употреблением их растворяют. В последние годы мела-миноформальд егидные полимеры начали использовать для пропитки декоративной бумаги, имитирующей ценные породы древесины и идущей для отделки древесностружечных плит.
Модифицированные меламиноформальдегидные олигомеры широко применяют в лакокрасочной промышленности. Модификация их преследует те же цели, что и модификация карбамидоформальдегидных олигомеров, - придание растворимости в органических растворителях, способности совмещаться с разл ичными пласпф икаторами и другими олигомерами и полимерами. Это особенно важно, так как лаковые пленки, получаемые из меламиноформальдегидных олигомеров, в том числе и модифицированных, отличаются большой хрупкостью и плохой адгезией к различным материалам . Хорошие результать i получаются при совмещении меламино-
81
формальдегидных олигомеров с полиэфирами, иногда с добавкой карба-мидоформальдегидных олигомеров. Лаки на основе таких совмещенных олигомеров, высыхающие при 80...110°С, образуют твердые, блестящие пленки, устойчивые к действию влаги и химических реагентов (концентрированной соляной кислоты, разбавленных щелочей). Пленки выдерживают нагревание до 260°С без заметного изменения свойств.
Модифицированные меламиноформальдегидные олигомеры для лаков получают двухстадийным синтезом. Сначала проводят конденсацию меламина с формальдегидом в щелочной среде с тем, чтобы на первой стадии получить гидроксиметилмеламины и избежать образования олигомеров. Такие гидроксиметилмеламины алкилируют спиртом в кислой среде; при этом одновременно происходит поликонденсация по гидроксиметиль-ным группам с образованием олигомеров. Поскольку часть гидроксиметильных групп связывается спиртом и, следовательно, уже не участвует в процессе образования олигомера, то для модификации используют пента -и гексагидроксиметилмеламины. В качестве алкилирующих агентов можно использовать бутиловый спирт, гликоли, глицерин, маннит. Чаще всего применяют бутиловый спирт.
Синтез модифицированных меламиноформальдегидных олигомеров сходен с получением модифицированных карбамидоформальдегидных продуктов. Олигомеры получают при соотношении исходных компонентов
- формальдегида, меламина и бутилового спирта - равном 8:1:8. В качестве катализатора на второй стадии синтеза используют фталевыи ангидрид (3,5...4% от массы меламина).
3.2.2. Сложные олигоэфиры и полиэфиры
Это продукты поликонденсации многоатомных спиртов с поликар-боновыми кислотами или их производными. В лесной индустрии эти полимеры применяют в больших количествах для отделки древесины и древесных материалов, пропитки бумаги и других целей. Сложные полиэфиры
- это гетероцепные полимеры, содержащие в основной макромолекуляр-ной цепи повторяющиеся сложноэфирные группировки (-С-0-) • Поли-
О
эфиры могут быть получены в виде термопластичных и термореактивных продуктов и иметь в своей структуре ненасыщенные связи (так называемые ненасыщенные полиэфиры).
Термопластичные линейные полиэфиры получают равновесной поликонденсацией дикарбоновых кислот с гликолями
82
иИООС-R-COOH +«HO-R'-OH *=?
5=^ HO(- С O-R-C O-O- R- О-) „Н + (2n- 1)H20
Процесс поликонденсации проводят в токе инертного газа с применением на определенном этапе вакуума для более полного удаления низкомолекулярных продуктов реакции и получения полимеров высокой молекулярной массы. Молекулярная масса образующегося полиэфира может быть различна в зависимости от соотношения исходных компонентов и их функциональности. Если используют малолетучие компоненты, полиэфиры наибольшей молекулярной массы получают при эквимолярном соотноше -нии исходных веществ. Из термопластичных полиэфиров наибольший интерес представляют псшиэтилентерефталат и поликарбонаты.
Процесс получения полиэтилентерефталата заключается в пе-реэтерификации диметилтерефталата и этиленгликоля с последующей поликонденсацией дигликольтерефталата (схема 3.4). Переэтерификацию проводят в токе азота или двуокиси углерода при 200...230°С в течение
4...6 ч.
+ (и -1) но-снг-снг-он
Схема 3.4. Получение полиэтилентерефталата
Полиэтилентерефталат представляет собой вещество белого или светло-кремового цвета. Он нерастворим в обычных растворителях и образует растворы только в феноле, дифениле, концентрированной H2SO4 м-крезоле и некоторых других органических жидкостях. Технический полимер имеет среднюю молекулярную массу 15ООО...30000 и плавится при 255°С. В твердом состоянии он может быть аморфным или кристаллическим с различным содержанием кристаллической фазы, обладает хорошей
СООСН]
ССЮСН2СН20Н
я
нагревание в вакууме
1СН2СН2ОН +
83
химической стойкостью к действию кислот (кроме соляной, серной, азотной), разбавленных щелочей и окисляюших агентов.
Поликарбонаты представляют собой полиэфиры угольной кислоты и дигидроксисоединений жирного и ароматического рядов (схема 3.5, а).
, где R - алкановый радикал линейного или разветвленного строения
О + (2л -1) NaCl + (2я -1) Н2 п
Схема 3.5. Получение поликарбонатов
Предыдущая << 1 .. 23 24 25 26 27 28 < 29 > 30 31 32 33 34 35 .. 244 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама