Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Древесина и продукты ее переработки -> Азаров В.И. -> "Химия древесины и синтетических полимеров " -> 35

Химия древесины и синтетических полимеров - Азаров В.И.

Азаров В.И., Буров А.В., Оболенская А.В. Химия древесины и синтетических полимеров — СПбЛТА, 1999. — 628 c.
Скачать (прямая ссылка): himiyadrevesiniihimpolimerov1999.djvu
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 244 >> Следующая

Рассчитывают нужное для отверждения количество ангидрида по формуле
х = ЭМ/43К,
где Э - содержание эпоксидных групп в олигомере, %; М — молекулярная масса ангидрида; 43 - молекулярная масса эпоксидной группы; К =
= 0,85... 1,2 - коэффициент, зависящий от типа взятого отвердителя.
При отверждении ангидридами дикарбоновых кислот процесс проводят при 150..200°С в течение 10___18 ч. Для ускорения процесса отверждения в олигомер добавляют небольшие количества (0,1... 1%) спиртов, фенолов, третичных аминов, тиоколов и др.
Молекулярная масса исходного олигомера в значительной степени определяет свойства отвержденных полимеров. Из опыта установлено, что низкомолекулярные олигомеры лучше всего применять в качестве клеев и связующих, а более высокомолекулярные - для приготовления лаков. Гидроксильные группы в макромолекулах обеспечивают хорошую адгезию эпоксидных полимеров к разнообразным материалам. Эпоксидные полимеры имеют небольшое число поперечных сшивок макромолекул, которые находятся на значительном расстоянии друг от друга. Поэтому сегменты
97
цепей между сшивками обладают некоторой подвижностью, а в результате голнмеры .менее хрупки и имеют высокую прочность при изгибе (до 100 МПа) и более высокую ударную вязкость по сравнению, например, с фенолоформальдегидными полимерами.
Важнейшая область применения эпоксидных полимеров - клеи дтя склеивания стекла, керамики, древесины, металлов, бетона, пластмасс п т.д. Такие клеи успешно применяют для склеивания разнородных \шерга-лов: древесина-пластмасса, металл-пластмасса и др. Клеевой слой устойчив к действию воды, кислот, щелочей, неполярных раствори гелей, имеет высокую механическую прочное'1 ь (особенно на сдвиг), устойчив к вибрационным нагрузкам. Эпоксидные полимеры применяют в качестве универсальных связующих для различных ма1ериа.юв,а также для получения лакокрасочных покрытий и пенопластов.
Глава 4. ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРОВ
Проведение химических реакций полимеров подразумевает направленное изменение их свойств. Это объемное понятие, которое включает как управляемое, так и самопроизвольное изменение свойств под действием внешних и внутренних факторов. За сче ? химических реакций полимеров удается создавать новые классы соединений, изменять свойства известных полимеров химической модификацией.
По своей природе химические реакции полимеров в принципе не отличаются от реакций в органической химии, но большие размеры и строение макромолекул вносят особенности в эти реакции.
Изучение и осуществление химических реакций полимеров на практике позволяет:
1. Получить из одного полимера другой в результате химических превращений (синтез поливинилового спирта из поливинилацетата, превращение целлюлозы в ее производные и др.), провести химическую модификацию полимеров за счет введения в их состав различных атомов или групп (хлорирование, сульфирование, нитрование стирола и др.).
2. Провести химические превращения при переработке полимеров в материалы и изделия (вулканизация каучуков, отв'грждение олигомеров, межмолекулярное сшивание полимерного составляющего пленкообразующих и композиционных материалов).
3. Осуществить направленную деструкцию, т.е. снизить молекулярную массу природных, а иногда и синтетических полимеров; стабилизировать свойства полимеров и материалов на их основе путем введения в их состав стабилизаторов, модифицирующих добавок, антиокислителей и др.
98
4.1. Химические превращения, не приводящие к изменению длины макромолекул
Химические реакции полимеров условно можно разделить на два типа: реакции, не вызывающие существенного изменения степени полимеризации (полимераналогичные превращения - химическая модификация боковых звеньев и внутримолекулярные превращения, циклизация, миграция двойных связей и др.); реакции, приводящие к изменению молекулярной массы полимера (реакции деструкции, реакции соединения макромолекул - образование разветвлений и сшивание макромолекул с образованием пространственной сетчатой структуры полимера и др.).
4.1.1. Полимераналогичные превращения
Полимераналогичные превращения происходят в результате химических реакций, обычно функциональных групп, а иногда других реакционноспособных центров полимеров, приводящие к получению полиме-раналогов приблизительно с той же длиной макромолекул и прежним химическим строением основной их цепи. Эти реакции часто используют на практике для модификации свойств полимеров. В результате полимерана-логичных превращений образуются новые функциональные боковые группы, сложные группировки в виде циклов и других структур, а также, наоборот, происходит раскрытие боковых циклических группировок. Очень часто невозможно достигнуть полного превращения исходного полимера в целевой продукт из-за сложности конверсии функциональных групп, являющихся частью всей макромолекулы, которые имеют сложное пространственное строение. Типичным примером полимераналогичных превращений с образованием новых функциональных групп является получение поливинилового спирта из поливинилацетата
— CHj-CH-CH^CH— + «НОН f CHj-CH-CHj-CH----
Предыдущая << 1 .. 29 30 31 32 33 34 < 35 > 36 37 38 39 40 41 .. 244 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама