Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Древесина и продукты ее переработки -> Карливан В.Л. -> "Древесина - перспективное органическое сырье будущего" -> 32

Древесина - перспективное органическое сырье будущего - Карливан В.Л.

Карливан В.Л. Древесина - перспективное органическое сырье будущего — Р.: Зинатне, 1982. — 226 c.
Скачать (прямая ссылка): drevisinaperspektiorganicheskoe1982.djv
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 72 >> Следующая


Список литературы

1. P о г о в И H о.А. Химия и технология химических волокон. LI., т. 2. 291 с.

2. В а л и A., Ji а з у р и н а Л., P о г о в и н о.

Синтез карбаминовых эфиров целлюлозы и исследование некоторых свойств этих эфиров. - Химия древесины,

1980, № 5, с. 22-24.

3. Роговин о.А., Галь б рай х Л.С. Химические превращения и модификация целлюлозы. М., 1979. 205 с.

4. Долинин В. Р. ,Коровин К .Ф., T ю г а н о -в а !,!.Л., Роговин о.А. Получение ионообменного ,материала на основе химически модифицированного полиозо-лигнинного комплекса древесины ели. - Химия древесины,

1978, Jp 5, с. 15-18.
97

УДК 541.6:54^.724:678.54 Л. Логосов ВНИИ синтетических смол

НЕКОТОРЫЕ ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДРЕВЕСИНЫ ДЕЯ ПОЛУЧЕНИЯ MOHOfffiPOB И ПОЛИМЕРОВ

В связи с резким увеличением потребления нефти и . газа в качестве топлива, нефтехимического сырья и истощением их природных запасов в последнее время ученые ряда стран вновь поднимают вопрос использования продуктов фотосинтеза для производства органических веществ, мономеров и полимеров. Для производства растительного сырья используется энергия Солнца, и за счет этого на земном шаре методом фотосинтеза в год связывается 2-IO^ т углерода с содержанием энергии 3-I021 Дж, что в IO раз превышает мировое потребление энергии и почти в 20U раз - калорийность пищевых продуктов.

Сдин из важных компонентов растительных веществ -целлюлоза, широко применяемая для производства пластмасс, бумаги, волокон и т.д. Несколько ограниченное применение находит лигнин. Ниже рассмотрены возможные пути использования древесины, которая содержит около 70$ полисахаридов и около 30$ лигнина.

Вопрос получения из растительного сырья, в частности из древесины, различных мономеров и полупродуктов для органического синтеза и полимерных материалов давно привлекает внимание исследователей, работающих в области химии растительных веществ и древесины. Разработка технологических процессов получения ценных низкомолекулярных веществ из древесины проводилась во многих направлениях, и уже известны и созданы промышленные процессы с целью получения глюкозы, многоатомных спиртов и других важных продуктов /I/.

Многие процессы получения различных органических продуктов и мономеров из растительного сырья основаны на
98

реакциях с использованием водных растворов. Это традиционно и, вероятно, было оправдано в то время, когда вопросы аппаратуры и другие проблемы не могли решаться иначе. Действительно, применение водных сред значительно упрощает основные технологические ста1ии процесса, позволяет обеспечить взрыво- и пожаробезопасность. Однако все зти преимущества почти полностью подавляются, когда возникают проблемы очистки сбрасываемых вод. В настоящее время стоимость мероприятий по очистке сточных вод и других выбросов составляет почти ACffo общих капитальных затрат. Все вышеуказанное позволяет сделать вывод, что разработка новых процессов направленной деполимеризации древесины и других видов растительного сырья в безводных средах представляет большой научный и практический интерес. Практическая ценность процессов, осуществляемых в среде органических растворителей, заключается в том, что последние, в отличие от воды, очень специфично действуют на структуру древесины и других растительных веществ и, как правило, ускоряют протекание различных реакций. С другой стороны, применение органических сред дает возможность просто решить вопросы защиты окружающей среды, а также регенерации растворителей методом отгонки, ректификации с целью многократного использования.

В связи с изложенным необходимо рассмотреть возможные варианты осуществления направленной деполимеризации древесины и других растительных веществ в органических средах.

Практический интерес представляет использование аппаратуры и технологии получения ацетатов целлюлозы для ацидолитической направленной деполимеризации целлюлозо-содержадего сырья /2/.

Для осуществления процесса ацидолитической деструкции полисахаридсодержащего сырья возможно использование в качестве среды уксусной кислоты или ее смеси с метиленхлоридом; ацилирующим агентом служит уксусный ангидрид и, соответственно, катализатором - минеральная кислота. Особенности проведения этого процесса должны быть противоположными технологическому режиму получения ацетатов целлюлозы
99

для волокон, пластмасс и пленок. Если главная иель общепринятого технологического процесса получения ацетатов целлюлозы - максимально подавить или устранить нежелательный процесс быстрой деполимеризации цепи .макромолекулы, то в рассматриваемом случае, наоборот, необходимо подбирать такие режимы и условия реакции, которые обеспечили бы преимущественное протекание реакции деполимеризации и только частично этерификации свободных гидроксильных групп. Иными словами, в этом процессе этерифика-ция должна играть вспомогательную, активирующую роль в более успешном быстром разрыве глюкозидних связел .Для реализации повышенных температур при осуществлении такого процесса достаточно использовать тепло протекающих химических реакций аггидолиза и ацетилирования. Таким образом, этот процесс близок к адиабатическому и реактор будет работать без подвода и отвода тепла, что весьма энеРгетически выгодно для современных процессов.
Предыдущая << 1 .. 26 27 28 29 30 31 < 32 > 33 34 35 36 37 38 .. 72 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама