Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Древесина и продукты ее переработки -> Карливан В.Л. -> "Древесина - перспективное органическое сырье будущего" -> 36

Древесина - перспективное органическое сырье будущего - Карливан В.Л.

Карливан В.Л. Древесина - перспективное органическое сырье будущего — Р.: Зинатне, 1982. — 226 c.
Скачать (прямая ссылка): drevisinaperspektiorganicheskoe1982.djv
Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 72 >> Следующая


Подобные вопросы изучаются в Институте химии древесины АН ЛатвССР в содружестве с Латвийским НИИС, НШЦементом, Пермским филиалом ВНЖБ.

Ho возможности использования лигносульфонатов без деструкции их макромолекул далеко не ограничиваются областью строительных материалов.

Широкое применение лигносульфонаты нашли в производстве ионообменных и синтетических смол, пластических масс и дубителей путем конденсации исходных лигносульфонатов или выделенных из них высокомолекулярных фракций с фенолами, формальдегидами, фурфуролами и другими альдегидами и кетонами /16/.

Н.Г.Тихомирова и В.М.Ардашникова разработали способ получения катионообменных смол из сульфитных щелоков /34/. М.С.Дудкин с сотр. /35/ предлагают использовать бардяные концентраты для гранулирования комбикормов.

М.И.Чудаков с соавт. /36/ получили модифицированные лигносульфонаты с повышенными поверхностно-активными свойствами. Советские и румынские ученые сообщают о возможном использовании лигносульфонатов в качестве дубителей /37/. Предлагается использование лигносульфонатов для повышения реакционной способности целлюлозы при вискозообразова-нии /39/.

«
109

В 1973 г. взят патент на получение и применение геля лигносульфонатов, подобного сефадексам /38/; цинковые соли лигносульфоновых кислот предлагаются в качестве препаратов' против хлорка и мучнистой росы садовых и сельскохозяйственных культур /5/. Немецкие ученые получили из сульфитных щелоков в комбинации с фенолами связующее высокого качества /ля фанеры /40/.

Лигносульфонаты хорошо зарекоменд. свали себя как связующее для угольных брикетов-, формовочных песчаных с.іесеп, стеклянного корда и а. гези- ов /ля клееной > анеры /41/.

На способы получения диспергирующих препаратов из лигносульфонатов стали известны патенты ПНР 1978 г. и ClA 1974 г. /42, 43/. В США запатентован также способ получения триазиновых производных отработанного сульфитного щелока, которые рекомендованы для получения связующих веществ, огнестойких пропиток, фунгицидов и других полезных продуктов /44/. Предлагается также пропитка водным раствором лигносульфоновых кислот древесины с последующей термообработкой д:ля придания ей однородной окраски и улучшения ее физических показателей /45/.

А.Сакикабара сообщает, что из сульфитных щелоков можно получить много разнообразных продуктов, в том числе почвоста-билизаторы, наполнители CK, лигниновые смоли, используемые в аккумуляторах, и др. /37/. С.А.Сапотницкий с соавт. /47/ показали пенообразующую способность лигносульфонатов.

В Институте химии древесины AU ЛатвССР наряду с исследованием природы лигносульфоновых кислот /48/ разрабатываются и методы их химической модификации с целью усилить их реакционную способность и получить на основе модифицированных лигносульфонатов новые, ценные душ практики продукты.

Лигносульфоновые кислоты при переработке исходного сульфитного щелока на спирт, дрожжи и концентрат претерпевают ряд изменений. Установлено, что эти кислоты частично деструктируются по эфирным связям, в результате чего увеличивается количество общих и фенольных гидроксилов, карбонильных и карбоксильных групп. Сульфогруппы становятся

15
IIO

более активньпи вследствие меньией экранированноети.

Часть карбонильных групп, образующихся при разрыве jj-арил алкильных эфирных связеі:, пр\ ,ставлена в ввде хинонных, количество последних увеличив^ іТСЯ при окислительных модифи кацкях ЛСл /41'/. \

ЛПГНССу.ЛЬфОНОВВЄ кислоты сравнительно легко хлорируются, г. в сити, альных ,условиях в них можно ввести о 24?

:ш pa. Iijin хлерг.р ванки JICK у. еньыается количество серы с 5,4 до O1cJi % і і ,етоксклов - с 10,Р, до !,('%, но увеличивается кслкчестъс ГИДрОКСИЛЫШХ групп с 8 до , карбе кскльньх - V 0,5 ,не 3,3% и карбонильных - с 3,9В /,о

;1е„і,ученіше хлорпропзводішо лигносульфош.вых кислот перетче ятоя в а инопроизво.лные обработкой к с нцентркрован-

HK rw CTTOS-f .-I." IPKri ?, ¦>( ЛЫК .< ИЗбЫТКС С НЙЛЬЮ ВПЄ"ЄННЯ

преимущественно ;:е,.вечных а.ікнсгрупп. Реакция а.шнирования и; от главны, образом го атому хлора, и в оптимальных условиях вві .птся 14,оХ азота. Iipn реакции а.шнировашш у;аляют СЯ все сульфог]-: -rlIlK и более половины метоксильных групп.

w исходные (,нехлсркрі ванные) JlCK можно ввести только около 4% азота; в это., случае с аммиаком реагируют группы -CO-, -CCOH и з OvjII с образованием имипных групп и аммониевых солей /50/.

На основе исходных гидролизного лигнина, лигносуль-фопатов п их хлор- и ампнопрсизвс/ ных изучалась реакция взаимо/.ействия их с / иизонианатами с целью получить полиуретаны как новьіі: тин полимерных соединений с возможно более высоким содержанием уретанових и изоцианатных групп, что определяет многообразие использования полиуретанов такого типа /51/.

функциональные группы лигносульфоновых кислот -OH-фенсльные и спиртовые, карбоксильные и сульфогруппы по своей iifijipo; е и ме-cTf положению , олжны идеть разную ак-тглшостъ в реакциях с изоцианатами. Ua.м установлено, что в некотализируемой реакции диизсипапатсв с исходными лигнинами весь азот связан з виде уретанових групп
Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 72 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама