Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Древесина и продукты ее переработки -> Карливан В.Л. -> "Древесина - перспективное органическое сырье будущего" -> 52

Древесина - перспективное органическое сырье будущего - Карливан В.Л.

Карливан В.Л. Древесина - перспективное органическое сырье будущего — Р.: Зинатне, 1982. — 226 c.
Скачать (прямая ссылка): drevisinaperspektiorganicheskoe1982.djv
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 72 >> Следующая


Химия ЛГ ж его производных в последние годы развивается достаточно интенсивно, что видно из последнего обзора этих исследований ДО/.

Все изложенное позволяет заключить, что левоглюко-зан является перспективным соединением, которое может найти применение в тонком органическом синтезе, сельском хозяйстве, химической и других отраслях промышленности.

Список литературы

1. Голова О.П. Химические превращения целлюлозы при тепловом воздействии. - Успехи химии, 1975, т. 44, вып.8, с. I454-1474.

2. Мерлис Н.М., Андриевская Е.А., Костелиан Л.И., Голова О.П. Синтез дезоксипроизводных Э-1,6-ангицро-ю -глюкопиранозы (левоглюкозана). - Изв. АН СССР. Сер. хим., 1975, Jfc I, с. 139-142.

3. Jackson JS.L., HutJson C.S. The cleavage of the carbon chain of levoglucosan by oxidation with periodic acid.

- J.Amer.Chen.Soc.,1940,vol.62,N 46, p.958-961.

4. Коршак B.B., Голова О.П., Сергеев В.А. и др. Полиэфиры левоглюкозана. I. Полимеризация левоглюкозана и его эфиров. - Высокомолек. соед., 1961, т. 3, вып. 3, с.477-485,
160

5. Каргин В.А., Береснева З.Я., Чернева Е.П. и др. Способ получения полимеров с углеводными остатками. Авт. свид. СССР Jfc 303324. - Открытая, изобрет., пром. образцы, товар, знаки, 1971, № 16, с. 93.

6. 3eeves R.jB., Iang I.R. Cuprammorium glycoside complexes. I.Gondactomotric measurements. - J. Amer. Chem. Soc., 19/19, vol.71, N I, p. 209-211.

7. Голова О.П., Гданова К.И., Ыерлис її.М. и др. Способ борьбы с болезнями возделываемых растений. Авт. свид. СССР Hi 33356. - Открытия, изобрет., пром. образцы, товар, знаки, 1970, Яз 35.

8. ;.1атвеев В.К., Корманова Л.С., Пазельская К.В. и др. Способ получения смол. Авт. свид. СССР № 192328. -Изобрет., пром. образцы, товар, знаки, 1967, №5, с. 74.

9. Пазельская К.Б. Изучение свойств дневных флуоресцентных пигментов и возможность применения их в печатных красках. Дис. на соиск. учен, степени канд. хим. наук. М., 1968. 138 с.

10. Cerny Гл., Stanek I. 1,6-Anhydro derivatives of aldo-

hexoses. - In: Advances in carbohydr. Chem. and

Biochsm., 1977, vol. 34, p. 24-161.

11. Соколова В.А., Фонкац A.E. Основные направления сни-

тенил трудоемкости финишных операций изготовления отливок в жидкостекольной Горіле. Ы., 1972. 67 с.
161

УДК 678.7:547.455.99 Р.Я.Перникис Институт химии древесины АН ЛатвССР

ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ЛЕВОГЛЮКОЗАНА ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Современный рост производства полимеров ставит перед народным хозяйством задачу изыскания новых доступных источников химического сырья. В этой связи весьма актуально изыскание и использование мономеров, получаемых при переработке растительной биомассы.

Своеобразие химического строения левоглюкозана, заключающееся в наличии напряженного, способного к размыканию ангвдроцихла и трех реакционноспособных гидроксильных групп, позволило рассматривать его как мономер и осуществлять реакции как по циклу, так и гидроксильным группам.

Полимеризация ангидридов сахаров дает возможность получения синтетических полисахаридов и сополимеров с различными классами соединений как кислородсодержащих циклов, непредельных соединений и др.

Синтез высокомолекулярных полисахаридов из моноз химическими методами является одной из сложных и перспективных проблем современной химии полимеров. Значительный интерес к этому вопросу вызван необходимостью целенаправленного синтеза полисахаридов с различными структурными характеристиками для установления связи строения полимерных цепей с их свойствами, а также получения новых синтетических материалов для медицины, биологии, различных областей техники /I/.

При проведении полимеризации левоглюкозана образуются высокомолекулярные разветвленные полисахариды с различными типами связи между элементарными звеньями.

С целью получения линейных высокомолекулярных полисахаридов производится защита гидроксильных групп метиль-
162

ными, этильными и ацетильными. При полимеризации триме-тиллевоглюкозана под действием эфирата трехфтористого бо-ра в растворе хлористого метилена при пониженных температурах образуется полимер с молекулярной массой 390-500 тыс.,/ Ju /р =+190...+220°; (JgQ=I,246 г/см , растворимый в хлороформе, крезоле, смеси фенола и тетрабромэта-на, а также в некоторых эфирах ненасыщенных кислот /2/.

Политриметиллевоглюкозан обладает пленкообразующими свойствами, однако пленки без пластификатора применяться не могут из-за повышенной хрупкости. Эластичность пластифицированных пленок политриметиллевоглюкозана составляет

I мм (по НИИЛК), водопоглощение - I %, паропроницаемость -

0,156 мг/см^-сутки, удельное поверхностное сопротивление -4,5*10^-10^ 0м, удельное объемное сопротивление -7-IOll-IO12 Om-CM /3/.

Больших успехов в полимеризации эфиров левоглюкозана и других ангидридов сахаров добились американские исследователи /4, 5/, которые путем полимеризации трибензилле-воглюкозана и последующего цебензилирования полимера получили высокомолекулярный синтетический декстран.

Другим методом получения линейных водорастворимых полисахаридов является полимеризация сложного эфира левоглюкозана - триацетиллевоглюкозана - с последующим дез-ацетилированиемобразовавшегося полимера. Полимеризация осуществлена в растворе хлористого метилена под действием SbCic;. Политриацетиллевоглюкозан представляет собой белый аморфный порошок, растворимый в хлороформе, дихлорэтане; молекулярная масса полимера 4-5 тис., / Л /^=
Предыдущая << 1 .. 46 47 48 49 50 51 < 52 > 53 54 55 56 57 58 .. 72 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама