Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Древесина и продукты ее переработки -> Карливан В.Л. -> "Древесина - перспективное органическое сырье будущего" -> 54

Древесина - перспективное органическое сырье будущего - Карливан В.Л.

Карливан В.Л. Древесина - перспективное органическое сырье будущего — Р.: Зинатне, 1982. — 226 c.
Скачать (прямая ссылка): drevisinaperspektiorganicheskoe1982.djv
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 72 >> Следующая


В последние годы получены реакционноспособные олигомеры левоглюкозана и его эфиров /17/, акриловые (АНГЛ) и глетакриловые э^иры левоглюкозана (НЛТ) и его оксипропили-рованных аналогов, содержащие три двойные связи в молекуле и полимеризующиеся в присутствии радикальных инициаторов с образованием пространственно-сетчатых полимеров. Такие полимеры имеют очень жесткую структуру и большие внутренние напряжения, представляют собой прозрачные, твердые стеклоподобные продукты, неплавкие и не растворимые в органических растворителях.

Непредельные олигомеры левоглюкозана хорошо сополиме-pi:.чуются с олигокзрбонатакрилатами (OKlvl) (табл. 5).

Трпметакриловые эФиры левоглюкозана опробованы в серийных рецептурах при синтезе резин, которые применяются для изготовления деталей, комплектующих узлы подвижных уплотнений. Гобавка триметакриллеьоглюкозана придает
167

Таблица 2

Влияние молекулярной массы оксипропилированного левоглюкозана на свойства полиуретановых покрытий

Молекулярная масса Изоцианат NCO1 ОН моль Относительная твердоCl Прочность при разры- кгс/см^ Удлинение при растяжении.
280] .0,807 625 15,2
340 1 1,6-Гекса- 2:1 0,928 612,0 10,0
510 ыетилен- 0,615 309,0 120,0
620 диизоцианат 0,228 161,0 155,0
820 і 0,289 77,3 78,0
280'' 0,705 287,0 12,0
340 і, Биурет 2:1 0,660 264,0 28,0
510 ) 0,226 171,0 96,0
620 0,161 145,6 90,0
820 0,129 108,9 176,0

Таблица 3

Предел прочности при сдвиге клеевых соединений

дюралюминия в зависимости от температуры испытания

Pesm склеивания Тсдвига (кг/см2) при температуре, 0C
температура, продолжительность. ч 20 60 IOO 150
20 43 40 26 15 9
20 60 69 26 16 IO
20 115 69 46 20 II
80 4,5 109 HO 90 26
ГОО 4,0 107 164 134 30
IOO •4,5 ГЗІ 150 130 27
ГОО 6,0 99 107 84 23
120 4,0 70 81 100 1,3
168

Таблица 4

Характеристика ''осфорсодертащих пенополиуретанов

Показатель Содержание ОН-групп в полиэфире,
И,9 13,5 15,5 10,4
О Объемная масса, г/см 0,143 0,060 0,057 0,059
Предел прочности при снатии, кг/см^ 2,2 4,1 4,2 4,4
Температура размяг-чения, 0C 172 190 198 189
Содержание Босфора, % 2,0 1.4 2,5 нет
Содержание хлора, % 9,2 8,0 нет 8,2
Время горения, с 1,6 2,4 22,8 14,1
Потеря массы, % 14,7 24,6 53,0 28,4
Длина обгоревшей части, CM 4,0 5,4 7,1 8,8

Таблица 5

Физико-механические свойства полимеров п сополимеров метакрилатов левоглюкозана

Предел Относитель- Полуль ГГвер-

прочно------ ----- I™-- —-

сти при растяже-рыве

НИИ. 9

.условное

обозначение

полимера

Плотность,

г/см^

Hoe уцлине-іупруго-їїость ние при раз-сти, dno зе, % кгс/ьшГ FpHH-

кге/мм*

II6 ЛЮ f р кг/мм

нлг

ОПЛН-З

0ЇС.І-2

0КМ-2+НЛГ

(7:1)

0КК-2+АИЛГ

(7:1)

1,292

1,253

1,349

1,334

1,341

0,8 0,9 • « • 50,8
2,2 0,7 389 25,4
6,8 4,6 295 16,2
6,3 3,6 295 19,0
6,5 3,7 240 • • •
169

резине такие свойства, как увеличенная прочность на разрыв, твердость, статистический модуль сжатия и теплостойкость по сравнению с этими же свойствами резин, выпускаемых промышленностью с добавкой олигоэфиракрилата таГФ-П.

Синтезированы полифункциопальнне олигокарбонатакри-латы левоглюкозана, пригодные в качестве компонента клеевых и (Тюточувствительннх композиций.

Список литературы

1. Погосов Ю.Л., Роговин З.А. Успехи в области синтетических полисахаридов. - Успехи химии, 1961, т. 30, № 10, с. I215-1235.

2. Коршак В.В., Голова О.П., Сергеев В.А. и др. Полиэфиры левоглюкозана. I. Полимеризация левоглюкозана и его эфиров. - Внсокомолек. соединения, 1961, т. 3, Ji? 3,

с. 477-484.

3. Коршак В.В., Сергеев В.А., Сурна Я.А., Перникис Р.Я. Полиэфиры левоглюкозана. Ш. Полимеры триметиллевоглю-козана. - Высокомолек. соединения, 1964, т. 5, с. 1593-1596.

4. Ruckel E.R., Schuerch С. The chemical synthesis of natural dextran. - In: IUPAG Macromolecular SympljTokyo, 1966, p. 117.

5. Uruy T., Sehuereh 0. Preparation of high molecular weight 2,3,4-tri-O-benzyl (I—>6)-ot-D-gluco-and galac-topyron. - Maeromolecules, 1971,vol.14,p.342-345.

6. Перникис P.Я., Апсите Б.К., Сурна Я.А. Исследование катионной полимеризации триацетата левоглюкозана. -Изв. АН ЛатвССР. Сер. хим., 1972, № 4, с. 477-482.

7. Апсите Б.К., Перникис Р.Я., Сурна Я.А. Сополимеризация триметиллевоглюкозана с 3,Збис-(хлорметил)-оксацикло-бутаном. - Изв. АН ЛатвССР. Сер. хим., 1971, № 6,

с. 706-710.
170

8. Апсите Б.К. Исследование полимеризации и сополимериза-ции триметил- и триацетиллевоглюкозана. Дис. на соиск. учен, степени канд. хим. наук. Рига, 1972. 134 с.

9. Перникис Р.Я., Коршак В.В., Сергеев В.А., Сурна Я.А. Полиэфиры левоглюкозана. У. Сополимеризация триметил-левоглюкозана с непредельными соединениями. - Изв. АН ЛатвССР. Сер. хим., 1964, № 3, с. 297-302.

10. Лаздыня Б.0., Перникис Р.Я., Сурна Я.А. Синтез и исследование олигоэфиров левоглюкозана и окиси пропилена. -Высокомолек. соединения, 1976, т. АІ8, с. 146-149.

11. Стирна У.К., Перникис Р.Я., Апсите Б.К., Сергеев В.А, Синтез хлоргвдриновых смол левоглюкозана. - Изв. АН ЛатвССР. Сер. хим., 1969, № I, с. II8-122.
Предыдущая << 1 .. 48 49 50 51 52 53 < 54 > 55 56 57 58 59 60 .. 72 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама