Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Древесина и продукты ее переработки -> Карливан В.Л. -> "Древесина - перспективное органическое сырье будущего" -> 57

Древесина - перспективное органическое сырье будущего - Карливан В.Л.

Карливан В.Л. Древесина - перспективное органическое сырье будущего — Р.: Зинатне, 1982. — 226 c.
Скачать (прямая ссылка): drevisinaperspektiorganicheskoe1982.djv
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 72 >> Следующая


В соответствии с данными табл. 3, величина КИЭП 1,7 %, полученная экспериментально, указывает на циклическую ок-сониевую структуру I активного центра полимеризации МЛГ. Совпадение значения КИЭП LL7ET (1,7 %) с соответствующим значением для 1,3-диоксолана (1,8 %) подтверждает близкую степень разрыхления связей при образовании оксониевых ионов этих соединений.

Представленные в работе данные являются лишь частью результатов, полученных в рамках более глубокого исследования катионной полимеризации МЛГ, проводимого в ИОХ АН СССР. Однако наряду с литературными данными и они, на наш взгляд, свидетельствуют о сложном характере рассматриваемого процесса и необходимости JrtIeTa ряда побочных реакций, влияющих на строение и молекулярно-массовые характеристики образующихся полимеров. Эти реакции следует учитывать во всох катионных пропессах полимеризации и сополимеризации левоглюкозана и его производных. ' .
183

Таблица З Кинетический изотопный эффект полимеризации 1,3-диоксолана и 2,3,4-три-0-жталлевоглкжозана

Моно- 4' X Гс^хюз, Степень полиме- ризации, О CO ы I4® 13СД2С 12K^1'3K киэп, €
мер моль*л моль»л ^ % <*! /О

ДОЛ

МЛГ

5,0

1,32

0,81

2,10

0 28,9? 1,0912
1,00 28» I0 1,0921
0,23 32>46 1,0872 1,0053-j-
0,22 33, Z1 1,0864 1,00663
В сред- 1,0С592
нем
0 40,3? 1,0783
0,15 42,04 1,0765 і,001B4
0,25 41,S5 1,0770 I,C0I4g
0,31 42,19 1,0763 I,0023g
CNI о 41,69 1,0769 ItOOia2

1,8±0,2

І.7І0.3

В сред- 1,0018с нем

Примечание: температура полимеризации ДОЛ - 20°С; температура полимеризации МЛГ - 25°С; Cm] - исходная концентрация мономера; M0- исходная концентрация инициатора; С - отклонение отношения 13CZ12C образца мономера или полимера от отношения 13С/12С, принятого для стандарта РДВ:

c^I3C=(,.I3G/_I2C _!)гС3 с?

0,0112372

• рде ’' =I •
186

УДК 661.733:663.11:663.18

Р.Я.Карклинь, Г.К.Лиепинып, В.Т.Лука,

Э.Б.Трусле, Б.Х.Гауя

Институт микробиологии им. Августа Кирхенштейна

АН ЛатвССР

БИОСИНТЕЗ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ ИЗ ПРОДУКТОВ

ГИДРОЛИЗА РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ

Уровень развития современной технической микробиологии позволяет широко использовать микроорганизмы для синтеза многих физиологически активных веществ из различных источников углерода. Известно около 70 органических карбоновых и аминокислот, которые могут быть получены путем микробного синтеза. В табл. I приведены важнейшие карбоновые кислоты, на которые разработаны промышленные технологии. Из аминокислот микробным синтезом в промышленных условиях производят глютаминовую кислоту, лизин, эланин, эргинин, глютамин, изолейцин, триптофан.

В нашей стране широко используются лимонная, молочная, итаконовая кислоты и лизин, чем и объясняется значительный уровень их производства. Промышленное значение имеют также пищевые кислоты (винная, яблочная), фумаровая, галловая, щавелевая, койевая, используемые при создании новых материалов, и аминокислоты триптофан и аланин.

Масштабы микробиологического производства этих кислот, особенно лимонной, итаконовой и лизина, до последнего времени были ограничены количеством и стоимостью углеводного сырья. Экономические расчеты показали, что наиболее перспективными источниками углерода являются жидкие парафины и гидролизаты растительного сырья /I/.
Основные органические карбоновые кислоты, получаемые путем микробиологического синтеза в производственных условиях

к

13

о

СЗ

О и

CU

fO

•Н

fO

G

CO

О

тою

O') CO

888

<1 О OO in CV

CO

3

Й H

Ф гН

є

•н

I—I I—I

-H

CJ

¦Н

G

ф

,0-00

I IO CD О) CO I JCQ гНг--IcC

.•на

Є о 3 аз о XJ О *Н О

I CV

^ 18

rD О

В о tQ ¦р 3

о ф

CQ

3

і—I

г-1 О U

•н CO Й

ЬО Xi ДЭ

и о о

ф -P -P

Pu Ф о

Uj о Cd

<1 < й

W й I—I I—I



ьи

и

(D

Р<

CO

<5

а

аз

<73 ЬО

U г

о

Pi

CO ш О <*

Cd 3

TJ Pi *н о

а

CO

CO Рч -Ь й ф

гН -P H о

¦Н -H CO

й Ьи ? Ф и о

cq -р а> -р

•н о л ф

х1 Cd со

а>

3

о со те й

є

Q

CJ

¦н

й

ф



о о CO

XJ

о

G

О

О

а

і—I

о«ез<!<5^асц

Э 8 CO

X аз M X

Jb CD CD

ft О й ft О

» » Ь«

CO CO CJ CD CO CO CO эд

Pi о о о

CO К « К

$

о

? е

,AJ W VU Ш і vu l^s *s I-S KJ

О Q О О ІН H Д О Ih Й 1? In

tr? W CO CD Щ SC

к о

О

S о ^3 К

N >>

W W

CD CD OOm

« « я

-' о ‘

о

Ph

CO

Е-»

W К

CD S

Е-» .

К Рн Рн

О W «

E-* CD CO

а> Ч «

WOO ¦ I ffl «

5^ =§?

Ce;
188

Одним из источников углерода может служить гидролизат торфа, который содержит ферменты, аминокислоты, ароматические альдегиды, органические кислоты, пуриновые и пиримидиновые основания, дубильные вещества, микроэлементы.

Особое внимание следует уделить углеводной части гидролизата торфа /2/. Моносахариды составляют 60-70 % всего редуцирующего комплекса, из них: глюкоза - 32-50 %, галактоза - 10-20, манноза - 5-Ю, арабиноза -4-6, ксилоза - 8—II, рамноза - 8-Ю % от суммы сахаров. Такой субстрат, содержащий целый ряд различных моносахаров, может быть использован для получения кормовых дрожжей, так как они способны ассимилировать как гексози, так и пентозы.
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 72 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама