Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Ажгихин И.С. -> "Морская фармация " -> 11

Морская фармация - Ажгихин И.С.

Ажгихин И.С. Морская фармация — Кш.: Штиннца , 1982. — 260 c.
Скачать (прямая ссылка): morskayafarmaciya1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 128 >> Следующая

ретикулоэндотелия — отличается крайней метастабильностью в случае получения его в обычных условиях и в течение первых часов деетруктурируется в организме соответствующих видов акул, если последние сохраняются дажепри температуре, близкой к нулевой. Рестим извлекается из печени свежевылов-ленных акул. Сам процесс получения следует осуществлять при минусовой температуре, непосредственно на борту судна, в зоне вылова гидробионтов. Препарат сохраняет свою активность только при складировании его в условиях низких температур. Весьма чувствительны к технике выделения и очистке циклические эфиры (например, изолауреатин — известный малотоксичный потенциатор барбитуратов, лауринтерол и др.), дитостати-ческие гликопротеины, полипептиды (уротбнзины, антоплеври-ны, экворин и др.), многие гетероциклические соединения (сакситоксин, тетродотоксин и др.), различные полиеновые соединения. Разумеется, все они характеризуются специфическими механизмами химической деструкции, которую удается предупредить или существенно затормозить использованием щадящих методик изолирования и низких температур, а также защитой инертными газами. Высокоочищенные БАВ морского генеза в общем случае сохраняются неизменными значитедьно более долгое время по сравнению с БАВ недостаточной очистки (И. С. Ажгихин с соавт., 1977). Проблема стабилизации и хранения БАВ морского генеза весьма трудоемка. Она включает в себя изучение клиники и механизмов деструкции химических соединений, идентификацию и анализ продуктов разложения, разработку методов повыщения стабильности БАЭ при хранении и способов прогнозирования сроков годности и хранения БАВ. Решение всех ; этих сложных вопросов предполагает комплексное использование физических, химических и математических методов исследования, а также современного аналитического оборудования и вычислительной техники.
Вопросы химической модификации БАВ морского генеза возникают каждый раз, когда целесообразным ‘представляется путем изменения химической структуры БАВ усилить его биологический эффект или ослабить токсическое действие. Классическим примером эффективного использования методов модификации химических структур метаболитов морских организмов с целью повышения их биологической активности являются известные способы получения антилейкозных препаратов на основе необычных по .строению нуклеозидов губок Cryptotethya |< crypta — спонготимидина и спонгоуридина, синтез S-форм простагландинов, исходя из неактивных R-форм морского генеза и создание на основе БАВ морских червей Lububriconereis heteropoda — нереизтоксина — высокоэффективного инсектофунгицида — паданд. Так, практически неэффективные в фармакологическом отношении нуклеозиды губок Cryptotethya crypta (спонготимидин-1-р-Д-арабинозил _ производное тими-
дина, спонгоуридин-1-б-Д-арабинозил — производное урацила), содержание которых в тканях губок составляет несколько процентов и которые легко изолируются с помощью мацерации в этаноле или ацетоне, послужили нативными моделями для синтеза новых в структурном отношении соединений — антиметаболитов, участвующих в летальном синтезе злокачественно перерожденных клеток высокоэффективных цитостатиков — Д-арабинозил-цитозина (препарат цетозар); 2,2-О-циклоцити-дин-гидроХлорида; 2,2-ангидро-1-6-арабинозил-5-фторцитозина (ангидро-ара-F-C) и др. Аналогичным образом неактивные простагландины (ПГА2-метилат) кораллов Plexaura homomala путем пятистадийного синтеза удается превратить в физиологически полноценные простагландины Ег, F2a и Аг. Использование методов синтетической химии позволило превратить малоизвестный биотоксин морских червей 4-N, N, диметиламино-1,2-дитиолан в мощное средство борьбы с вредителями риса, практически неопасное для теплокровных и человека,— 1,3-бис-(карбамоил-тио)-2-(Ы, N-диметиламино) пропан-гидрохлорид, которое выпускается промышленными предприятиями Японии (Martin, Padilla, 1973). Вне всякого сомнения, химическая модификация БАВ морского генеза является одним из весьма перспективных направлений рационального применения продуктов жизнедеятельности гидробионтов в различных отраслях народного хозяйства и медицины. Используя естественную зависимость фармакологических эффектов от структуры БАВ, метод химической модификации открывает неограниченные возможности для получения на основе химических соединений веществ с новыми и заданными свойствами. В этом аспекте большой интерес представляет модификация структур таких биотоксинов анальгетического ряда, как сакситоксин и тетродо-токсин, а также палитоксина — мощнейшего биотоксина морского генеза, характеризующегося выраженной противоопухолевой активностью. Разумеется, использование принципов модификаций химического строения БАВ с заданными целями возможно только при условии всестороннего химического изучения БАВ, равно как и его тщательного исследования в фармакологическом и токсикологическом отношении. Данный раздел морской фармации, являющийся «стыком» нескольких дисциплин — синтетической химии, аналитики, фармакологии и токсикологии,— самым серьезным образом разрабатывается в ряде научных центров США, ФРГ, Франции, Австралии, а также в лабораториях таких фармацевтических фирм, как Apjohn Corporation, American Cyanamid и др.
Предыдущая << 1 .. 5 6 7 8 9 10 < 11 > 12 13 14 15 16 17 .. 128 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама