Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Ажгихин И.С. -> "Морская фармация " -> 16

Морская фармация - Ажгихин И.С.

Ажгихин И.С. Морская фармация — Кш.: Штиннца , 1982. — 260 c.
Скачать (прямая ссылка): morskayafarmaciya1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 128 >> Следующая

приятий — затемнение, работа в среде инертного газа и т. д. Нередко уже изолированные кристаллически чистые БАВ требуют столь же щадящих условий и в процессе хранения. Что касается БАВ морского генеза — ферментов, гормонов, нейромедиаторов (трипсин, тромбин, инсулин, кортикостероиды, эцетилхолин, октопамин, простагландины и т. д.),, то их изолирование, очистка и стандартизация осуществляются согласно биохимически обоснованной регламентации, с учетом того, что 1 «морские» соединения, отличаясь элементами структуры от ? аналогичных БАВ сухопутного происхождения, характеризуют-' ся большей активностью. Весьма тесными являются связи S морской фармации с самыми современными методами исследо->" вания веществ — различными вариантами спектроскопии и f радиометрии, рентгеноструктурного анализа. Следует обратить внимание на тот факт, что в большинстве случаев идентификация новых БАВ морских организмов успешно выполняется только при условии использования всего арсенала средств современного анализа. В свою очередь преодоление специфиче-I ских трудностей, возникающих при установлении структуры ~~ метаболитов морских организмов (полиморфизм структур, Сте-риоизомерия, метастабильность и т. д.), требует интенсивного применения комплексных методов анализа БАВ; оно будет во многом способствовать прогрессу аналитических методов, в частности, различных видов. хроматографического и спектро-L скопического исследования веществ. Весьма обширной являет-1р ся также область смежного участия морской фармации и, био-« логии, а также морской фармации и экологии в аспекте ресурсоведческих исследований, таксономии и систематики, изучения круговорота веществ, трансмиссии биотоксинов и других химических соединений, трофических цепей, роли среды а; обитания в биогенезе различных БАВ. Следует подчеркнуть, j что теория и практика морской фармации, сложившейся на vS стыке общего лекарствоведения, морской биологии, морской биотоксикологии и морского хозяйства, опосредует также многие методологические приемы и принципы рыбохозяйственной науки, технологии водного сырья и промысла. Это является следствием . специфичности исследования и эксплуатации морских организмов. Однако непромысловый характер последних открывает возможность творческой переработки традиционных норм и представлений в лекарствоведческой концепции. Различные разделы морской фармации в зависимости 'от общего состояния теории и практики новой научной дисциплины в условиях того или иного государства характеризуются отличными уровнями развития, а также актуальностью конкретных Проблем. В условиях нашей страны наиболее существенным разделом морской фармации представляется технология изолирования и идентификации БАВ морского генеза.
Глава II
БИОЛОГИЧЕСКИЕ РЕСУРСЫ МИРОВОГО ОКЕАНА КАК НОВЫЙ ИСТОЧНИК ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ В ПРОИЗВОДСТВЕ ЛЕКАРСТВ
Как известно, вспомогательные вещества являются необходимым и весьма важным компонентом, в большой степени определяющим фармакотерапевтическую активность лекарства. Последнее, согласно современной биофармацевтической трактовке, представляет собой сложную физико-химическую систему, свойства которой опосредуют фармакологическое действие лекарственной субстанции (И. С. Ажгихин, 1975; В. Г. Гандель с соавт., 1975). Биофармацевтические и фармакокинетические исследования, проведенные главным образом американскими учеными в последнее десятилетие, со всей очевидностью показывают, что скорость и полнота всасывания лекарственных веществ, а также их стабильность в значительной степени зависят от природы используемых при изготовлении препаратов вспомогательных веществ (И. С. Ажгихин, В. Г. Гандель, 1971, 1972). Так, тальк, стеарт магния, фосфат кальция и некоторые другие наполнители не только замедляют всасывание антибиотиков тетрациклинового ряда в желудочно-кишечном тракте, но и резко уменьшают общий объем их абсорбции за счет образования сложных (протеин-двухвалент-ный ион-тетрациклин) комплексов, неспособных проникать через кишечную мембрану. Также и полиэтиленгликоли: образуя трудно абсорбируемые комплексы с барбитуратами, они приводят к замедлению всасывания препаратов и тем самым ослабляют лечебное действие барбитуровой кислоты. Таким же ингибирующим эффектом обладает крахмал в отношении ряда таблетированных производных фенотиазина и сульфаниламидов. Именно вспомогательные вещества в готовых лекарственных формах определяют стабильность препаратов — витаминов, гормонов, фенотиазина; барбитуровой кислоты и т. д.
Любое лекарственное вещество назначается больным в виде соответствующей лекарственной формы (раствор, мазь, таблетка и т. д.), которая обеспечивает оптимальный физико-химический фон для действия фармакологических субстанций, стабильность препаратов и их физиологическую доступность, а также точность дозирования, безопасность применения, хранения, транспортировки и т. д.
С целью увеличения продолжительности действия лекарственных веществ целесообразно в ряде случаев использовать фармакологически индифферентные химические соединения, которые способствовали бы замедлению и ускорению всасывания активных субстанций. Применение вспомогательных веществ целесообразно также и для изменения вкуса, цвета и запаха лекарственных препаратов, предотвращения взаимодействия между различными фармакологическими субстанциями в одной лекарственной форме, повышения стабильности и для других технологических и фармакотерапевтйческих целей (И. А. Муравьев, 1971). В большинстве случаев на долю вспомогательных веществ в лекарственной форме приходится подавляющая часть общей массы лекарства. Это особенно характерно для таких форм заводского или аптечного производства, как растворы, суспензии, эмульсии, аэрозольные упаковки, линименты, мази, суппозитории. Однако и в других лекарственных препаратах— различные типы порошков, пасты, пилюли, драже, ми-1д)окапсулы, капсулы и таблетки — содержание вспомогательных веществ достаточно высоко и достигает нескольких и даже десяткрв процентов от общей массы лекарственной формы. Так, согласно общей статье Государственной Фармакопеи СССР X издания (ГФХ), общее содержание вспомогательных веществ в таблет-ированных лекарственных формах составляет 2,0% от массы таблетки, а в таблетках, покрытых оболочками (по современным представлениям, оболочками должны покрываться все выпускаемые промышленностью таблетки), — 50% и более* Следует отметить, что при таблетировании лекарственных веществ, характеризующихся значительной фармакологической активностью (стероиды, алкалоиды, средства медиатор-ного и регуляторного воздействия и другие соединения, которых обычно относят к спискам «Б» и «А»), доля вспомогательных веществ нередко достигает 90 и даже 95% общей массы лекарственной формы. Это объясняется необходимостью точного-дозирования, упрощаемого в производстве за счет" использования соответствующих разбавлений активных субстанций инертными веществами для облегчения технологии и отпуска больным определенных лекарственных форм. В качестве примера сошлемся на отдельные статьи ГФХ. Так, таблетки фенадона (статья 512), выпускаемые промышленностью массой 0,1 ir 0,2 г, содержат 0,0025 и 0,005 г действующего компонента соответственно, то есть они состоят в основном из различных вспомогательных веществ, обеспечивающих разбавление препарата и его способность к таблетированию. В таблетках эринита (0,25 и 0,5 г) (статья 655) количество действующего начала1 (эринита) равняется лишь 0,01 и 0,02 г соответственно. В таблетках нитроглицерина (0,027 г) на долю нитроглицерина приходится только 0,0005 г (статья 656); в таблетках текодина сам текодин составляет 0,005 г. Аналогичное соотношение ха-
Предыдущая << 1 .. 10 11 12 13 14 15 < 16 > 17 18 19 20 21 22 .. 128 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама