Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Ажгихин И.С. -> "Морская фармация " -> 36

Морская фармация - Ажгихин И.С.

Ажгихин И.С. Морская фармация — Кш.: Штиннца , 1982. — 260 c.
Скачать (прямая ссылка): morskayafarmaciya1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 128 >> Следующая

1971).
В лабораторных условиях высокоочищенный агар можно получить по следующей апробированной методике (Д. Н. Бе-миллер, 1967): собрайные Водорбсли тщательно сортируют, очищают от механических примесей и сушат. Воздушно-сухие растения измельчают в порошок и помещают в экстрактор, снабженный паровой рубашкой. Экстракцию ведут в течение
2 ч при температуре 100°С и соотношении сырье-экстрагент 1:20. После прекращения обогрева еще горячую вытяжку, полисахаридов процеживают через тканевой фйльтр и тотчас же центрифугируют до полного осветления раствора. Полученный прозрачный супернатант при остывании образует плотный сту-
Освобождение водорослей от балластных веществ
• ' • . 1 -^Замачивание водорослей в известковом растворе!
* if.
—| слив навара -----1 Первая ,варка водорослей в известковом растворе 1
___________ 1 - ' ¦ -........., ...
—|слив навара |-<---1 Вторая варка -------1 пар!)
_____ I
| слив иавара !-*¦— I Третья варка | ,
Фильтрация навара |
-------1 ~... > | Водорослевый остаток!
(Отстаивание навара|
I
| Желирование [
I
| Резка студня |
I ¦ -
| Укладка в про-Гивии |
1 -•! Г 1
| Замораживание |
1
| Хранение |
I*'
( Дефростацня |
Л i -
\ Сушка, агара, f | Прессовка агара |
' I .
| Упаковка агара |
день, который помещают в холодильник и оставляют в замороженном виде на 8—12 ч. Затем агаровый гель тщательно осушают от выпотевшей влаги И помещают в воду, нагретую до 90°С, в соотношении 1:20. Раствор агара повторно оставляют для замораживания на одну ночь, оттаивают, освобождая
от выпотевшей влаги. Операцию замораживания, оттаивания и растворения в горячей воде проводят несколько раз, используя для осветления агаровых растворов центрифугирование (скорость вращения центрифуги 12 000 оборотов в мин); Наконец, полученный агаровый студень многократно перемешивают с холодной водой, тщательно освобождая от окрашенных вытяжек, сушат, используя этанол и ацетон, от которых избавляются с помощью воронки Бюхнера, промывают эфиром. Окончательный продукт — агар в виде тонкого белого порошка, выход которого составляет 5—6% от исходной массы водорослевого порошка.
В нашей стране близкий в химическом и структурно-механическом отношении водорослевый полисахарид агароид получают при переработке черноморских багрянок ФИуНорИога nervosa следующим способом: освобожденные от балластных и сопутствующих веществ и тщательно промытые водоросли помещают в специальные вместилища (диффузоры), где они экстрагируются с помощью слабого раствора (0,05%) гидроокиси калия. (Применяется целая батарея диффузоров). Экстракия осуществляется при 100°С. Щелочные вытяжки, содержащие полисахариды, передаются в особые аппараты-смесители, где экстракты очищают активированным углем из расчета 70% адсорбента от количества сухих веществ экстрактов. Процесс очистки длится 20—40 мин. Окончательная очистка агароидных растворов достигается фильтрацией, после чего вытяжка, содержащая полисахариды, высушивается, измельчается и упаковывается (В. Б. Возжинская с соавт., 1971). В последнее время для повышения качества агароида предложены различные варианты очистки растворов полисахарида. Наиболее перспективна из них — очистка вытяжек, содержащих полисахариды, с помощью целлюлозных ионитов (ЦМ-2А — привитой сополимер целлюлозы с четвертичной солью поливинилметилпиридина — анио-нобменный материал, ИПК-К1 — привитой сополимер целлюлозы с полиметакриловой кислотой — катионобменный материал), которые позволяют рентабельно достичь высокой степени очистки агароида (Ю. Г. Воронова, 1977). Для получения агароида в лабораторных условиях может быть использован весьма простой метрд: тщательно вымытые водоросли после высушивания превращают в тонкий порошок и в течение 60 мин промывают в воде путем перемешивания (соотношение фаз 1:30). После декантации водорослевый порошок обрабатывают 0,07% раствором гидроокиси калия в соотношении 1:9 (при пересчете на сухое вещество), сливают раствор щелочи, заменяя его таким же количеством дистиллированной воды, и экстрагируют агароид при температуре 95—98°С 4—5 ч. По завершении экстракции водный раствор декантируют, фильтруют и разливают в формы для остывания и образования геля (Ю. Г. Воронова, .1977).
Также близкий в химическом отношении к агару карагенин, характеризующийся прекрасными поверхностными свойствами, что позволяет использовать его в технологии ряда лекарственных форм, получают преимущественно в Великобритании, Франции, Норвегии и некоторых других зарубежных регионах (В. Б. Возжинская с соавт., 1971) следующим технологическим способом: предварительно освобожденные от балластных веществ и механических примесей водоросли тщательно промывают и, поместив в варочные котлы, экстрагируют с яомощью горячей воды (острый пар) при температуре 85°С в течение 20—60 мин, всякий раз .удаляя раствор полисахаридов после достижения концентрации в 1%. Вытяжки, содержащие карагенин, отстаивают и центрифугируют еще горячими при температуре 75°С, освобождая от взвешенных частиц. Осветленная вытяжка перекачивается в специальный охладитель, снабженный вакуумной системой, где и охлаждается до температуры 20°С, после чего раствор карагенина поступает в специальный сборник. К. этому раствору быстро приливают 90% этанол 0/з общего объема) и таким образом переводят полисахарид в осадок. После промывки и, сушки карагенин измельчается и упаковывается в виде белого порошка. Как известно, наиболее выраженными студнеобразующими свойствами обладает %-ка-рагенин (каппа-карагенин), который образуется при фракционировании растворов полисахарида 0,25М раствором хлористого калия. Подобно высшим полиозам сухопутных растений, например, крахмалу, водорослевые полисахариды, в том числе и карагенин, являются веществами гетерогенными, которые в определенных условиях можно разделить на составляющие фракции. Карагенин, как об этом следует из литературных данных (Black et al., 1965; Lowson, 1968), состоит из следующих компонентов: К-, ц- и i-фракций. В лабораторных условиях для получения наиболее интересного в фармацевтическом отношении х_каРаг®нина можно воспользоваться следующей методикой (Т. Дж. Пентер, 1967): только что заготовленные водоросли освобождают от ила и балластных веществ, промывают в морской воде и высушивают при температуре 40°С до остаточного содержания влаги не более 10%. Воздушно-сухие водоросли измельчают до состояния тонкого порошка (сито 20 меш), помещают в аппарат Сокслета и экстрагируют ацетоном. Ацетоновую вытяжку удаляют, а проэкстрагированный ацетоном водорослевый порошок переносят в круглодонную колбу, обеспеченную мешалкой и капельной воронкрй. При работающей мещалке в колбу добавляют воду (1:40), нагревают колбу до 75°С и экстрагируют 10 мин, после чего через капельную воронку вводят свежеприготовленную хлористую кислоту, понижая pH экстракционной среды до 3,5 в течение 30 мин. Смесь тщательно перемешивают и нейтрализуют ацетатом натрия. Уже нейтральное содержимое колбы перемешивают
Предыдущая << 1 .. 30 31 32 33 34 35 < 36 > 37 38 39 40 41 42 .. 128 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама