Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Ажгихин И.С. -> "Морская фармация " -> 37

Морская фармация - Ажгихин И.С.

Ажгихин И.С. Морская фармация — Кш.: Штиннца , 1982. — 260 c.
Скачать (прямая ссылка): morskayafarmaciya1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 128 >> Следующая

еще в течение 1 ч, после чего разбавляют его примерно равным объемом' воды, предварительно нагретой до температуры 60°С, и еще горячую смесь центрифугируют. Супернатант очищают путем диализа в среде 1% раствора ацетата натрия^в течение суток. Затем раствор полисахаридов охлаждают до 4°С и при включенной мешалке смешивают с 20% водным раствором хлорида калия до получения студнеобразного осадка. Последний отделяют центрифугированием, промывают 4% водным раствором хлористого калия и суспендируют в 1% водном растворе ацетата натрия. После очистки путем диализа и полного растворения студнеобразных частиц операцию осаждения хлористым калием повторяют дважды. Окончательная очистка %-карагенина (в виде натриевой соли) осуществляется фильтрованием, промывкой этанолом и эфиром и высушиванием продукта в вакуум-эксикаторе до образования белого, волокнистого материала, выход которого достигает 20—30% от массы ацетонированного водорослевого порошка.
Способы получения полисахаридов бурых водорослей. Ламинарии: Как известно, существуют две разновидности водо-
рослевого ламинарина, различающиеся растворимостью в холодной воде. Это обусловило специфичность методик изолирования широко распространенных полиоз. Для получения ламинарина, нерастворимого в холодной воде, тонко измельченные водорослевые талломы экстрагируют 0,125н. раствором хлористоводородной кислоты (1:2) в присутствии небольшого количества формальдегида. Экстракция продолжается 30 мин при температуре 70°С и постоянном перемешивании. Полученную вытяжку декантируют, а остаток водорослевого порошка повторно мацерируют водой, нагретой до' 70°С. Объединенные вытяжки отстаивают 48 ч при комнатной температуре. Образовавшийся осадок нерастворимого в холодной воде ламинарина отделяют от надосадочной фракции, промывают этанолом и эфиром и сушат в вакууме (В'. А. Блэк, 1967). Этим методом можно изолировать большую часть полисахарида из свежесобранных и высушенных водорослей. ДляТ1 получения ламинарина, растворимого в холодной воде, используют обычно воздушно-сухие и тонко:измолотый Талломы водорослей Lami-naria digitata (В. А. Блэк, 1967). Тонкий водорослевый порошок смешивают с 0,09н. раствором хлористоводородной кислоты на холоду, продолжая перемешивание и мацерацию в течение
2 ч. Затем экстрагирование прекращают, смесь разделяют центрифугированием, повторно промывая порошок 0,05н. растворЪм хлористоводородной кислоты. Объединенные выт&жки разбавляют этанолом до создания концентрации последнего в 85% и прекращения образования осадка, который потом отделяют, промывают последовательно этанолом, эфиром и высушивают. Для окончательной очистки ламинарина сырец1 растворяют в воде и пропускают раствор полисахарида через хроматографи*
‘ ческую колонку, заполненную ионообменной смолой Сеокарб-225. >; “Колонку промывают водой. Полученный элюат разбавляют этанолом до содержания в растворе 85% спирта и прекращения образования осадка ламинарина, выпадающего в виде студне-{ видной массы, которая окончательно коагулирует при прибавлении раствора хлорида натрия. Образующийся белого цвета : осадок высокоочищенного ламинарина отделяют (лучше цен-: трйфугированием) и высушивают в вакууме.
Играющий роль запасного питательного вещества бурых !зодорослей шестиатомный спирт маннит интересен как вспо-могательное фармацевтическое вещество и лечебное средство, способное изменить диурез. В наибольшей концентрации ман-\ пит обнаружен в ламинариевых водорослях. Так, содержание •его в Laminaria digitata, заготовленных летом, достигает 20%, а в Laminaria saccharina — даже 25% (Chapman, 1950). Ман-дит, подобно другим многоатомным спиртам, характеризуется умеренно сладким вкусом и способностью растворяться в воде и этаноле. Это весьма перспективное фармацевтическое вспомогательное вещество, и при комплексных методах утилизации бурых водорослей получение маннита может стать рентабельным, что позволит значительно расширить область его использования в лекарствоведении. В настоящее время гипертонические растворы маннита применяют в качестве осмотических диуретиков. Заводское производство этого углевода в нашей ¦стране основано на спиртовой экстракции его из соответствующих водорослей. По существующей технологической схеме (В. Б. Возжинская с соавт., 1971), для получения маннита ис-; пользуют ламинариевые водоросли, содержащие его в опреде-' ленной концентрации. Заготовленные водоросли после сорти-
¦ ровки освобождают от механических включений, измельчают и высушивают до остаточной влажности 3—4%. Сушка продолжается несколько часов при температуре 80°С. Высушенную 1 измельченную водорослевую массу экстрагируют в реакторе с помощью этанола при постоянном перемешивании и температуре 20°С в течение 1 ч. Полученный спиртовой раствор упаривается до полного удаления органического экстрагента, отстаивается, освобождается от смолистых веществ и профильтровы-? вается. Прозрачный раствор маннита разливается в специальные ¦формы для кристаллизации и затем образующиеся твердые куски измельчаются. Окончательная очистка маннита достигается путем многократной перекристаллизации, фильтрации и упаривания водных растворов.
Предыдущая << 1 .. 31 32 33 34 35 36 < 37 > 38 39 40 41 42 43 .. 128 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама