Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Ажгихин И.С. -> "Морская фармация " -> 38

Морская фармация - Ажгихин И.С.

Ажгихин И.С. Морская фармация — Кш.: Штиннца , 1982. — 260 c.
Скачать (прямая ссылка): morskayafarmaciya1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 128 >> Следующая

В наибольшем количестве бурые водоросли перерабатывается с целью получения альгиновой кислоты и ее солей. Альгинаты представляют собой один из самых перспективных в фармацевтическом отношении продуктов переработки морских водорослей. Соли альгиновой кислоты характеризуются значительной химической стабильностью, индифферентностью, совмес-
тимостью со многими лекарственными веществами, растворимостью в воде, значительной вязкостью и клейкостью растворов, а сама альгиновая кислота обладает выдающейся водопоглощающей способностью. Эти и другие свойства альгинатов позволяют все шире применять их в технологии лекарственных форм массового изготовления (И. А. Муравьев, 1971; И. С. Ажгихин, 1975). В литературе описано несколько способов получения альгиновой кислоты и ее солей, что связано с различными видами используемых водорослей и технико-экономическими возможностями (Chapman, 1950; Levring et al., 1969).
По одному из методов, используемых в нашей стране, бурые альгинсодержащие водоросли помещают в 0,35—0,4% раствор серной кислоты, нагретый до 45—50°С, и тщательно перемешивают в течение 1 ч. Затем температуру экстракционной среды повышают, избыток кальцинированной соды загружают в реактор. Процесс варки продолжается 1,5—2 ч. По оконча-,, нии горячей экстракции вытяжку перекачивают в отстойник, заполняя оставшийся объем водой. Раствор отстаивается 4—5 ч. Очистка растворов альгината натрия достигается путем декантации и фильтрования. Осветленный раствор затем обрабатывают концентрированной серной кислотой, образующаяся альгиновая кислота освобождается от маточника. Затем ее промывают проточной водой и загружают в смесители вместе с рассчитанным количеством безводного карбоната натрия, перемешивая до завершения процесса растворения и образования альгината натрия. (Реакция продолжается около 1 ч). Полученный раствор альгината натрия высушивают на барабанной сушилке при температуре 120°С и растирают в крупный порошок, соответствующий следующим показателям: пластинки коричневого цвета, без запаха, с содержанием остаточной влаги не более 18%, альгиновой кислоты — не менее 60% и нерастворимых в кипящей воде веществ — не более 1%.
По другому методу, разработанному в Тихоокеанском научно-исследовательском институте морского рыбного хозяйства и океанографии (ТИНРО), Для получения альгината натрия водоросли измельчают, промывают в воде и мацерируют 2—3 ч в 0,5% растворе хлористоводородной кислоты. Предварительно обработанные водоросли мацерируют нагретым раствором гидроокиси натрия и образующуюся щелочную вытяжку отфильтровывают. Щелочной раствор альгината натрия разбавляют 15% раствором хлорида кальция, получая таким образом кальцевую соль альгиновой кислоты. Альгинат кальция обесцвечивают с помощью 1% раствора гипохлорита натрия. Альги-новую кислоту получают при обработке отбеленного альгината кальция 5% раствором хлористоводородной кислоты, переводимой в свою очередь в легко образуемый при взаимодействии альгиновой кислоты с карбонатом натрия альгинат натрия, который после предварительного обезвоживания с помощью ме-
танола сушат при температуре 40—50°С. Такой альгинат натрия соответствует следующим значениям: продукт белого цвета, без вкуса и запаха, с содержанием альгиновой кислоты до 85% и остаточной влаги — не более 18% (В. Б. Возжинская
с соавт., 1971).
Из других способов получения альгинатов наибольший интерес представляет производство альгината натрия при комплексной переработке ламинариевых водорослей, схема которой приведена ниже.
Лабораторный метод получения очищенных образцов альгината натрия заключается в следующем (Хоуг, 1967): заготов-гленные водоросли освобождают от механических загрязнений, тщательно промывают проточной водой и измельчают. Тонкий ророшок водорослей заливают 0,2н. раствором серной кислоты шз расчета 1:50 и при постоянном перемешивании мацерируют f3 течение 12—15 ч. По окончании экстрагирования смесь фильтруют, используя фильтровальную бумагу, на фильтре водорос-,левый порошок промывают водой, отбрасывая фильтрат. Оставшиеся водоросли экстрагируют 1% раствором карбоната натрия (1:50) 8—12 ч при постоянном перемешивании смеси. Затем разбавляют экстракционную вязкую массу пятикратным количеством воды и после тщательного перемешивания фильтруют через пористую фильтровальную бумагу. Полученный фильтрат смешивают с равным объемом этанола, перемешивая до образования клейкого осадка, который отцентрифугировывают (или отфильтровывают). Осадок промывают последовательно этанолом и эфиром и высушивают при температуре 30—40°С. Выход альгината при этом способе, в случае использования водорослей Laminaria digitata, составляет не менее 30%. Для получения'особо чистого препарата альгинат натрия растворяют ' в воде и повторно, осаждают этанолом. Преципитация полисахарида ускоряется в присутствии хлорида натрия уже в кон-; центрации 0,1—0,2%. Описанный метод пригоден для извлечения альгината натрия из водорослей самых различных видов. С помощью экстракции водными растворами при неодинако-; вых значениях pH получают и другие менее известные водорослевые полисахариды, общее содержание которых в морских -водорослях навряд ли уступает количеству биопродуцируемых полисахаридов. Среди этой группы малоизвестных полиоз. следует отметить фуциновую кислоту — близкое в химическом отношении к альгинатам соединение. Фуциновая кислота обнаружена в значительных концентрациях во многих видах бурых водорослей, так же как и фуконуан — полисахарид, образующий при растворении в воде очень вязкие стабильные растворы (Levring et al., 1969). Из красных водорослей (Gloiopeltis fur-cata, Gloiopeltis tenax, Gloiopeltis complanata) получают полисахарид, также образующий в воде весьма клейкие вязкие раст-|воры, которые широко используются в различных отраслях
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 128 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама