Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Ажгихин И.С. -> "Морская фармация " -> 41

Морская фармация - Ажгихин И.С.

Ажгихин И.С. Морская фармация — Кш.: Штиннца , 1982. — 260 c.
Скачать (прямая ссылка): morskayafarmaciya1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 128 >> Следующая

рез 3 дня раствор щелочи слибают, порошок панциреи промывают водой до нейтральной реакции и растирают в присутствии '95% эт-аирла. Полученную суспензию фильтруют и промывают на фильтре до получения бесцветного фильтрата. После этого порошок растирают последовательно в среде следующих экстрагентов: ацетона,* этанола (абсолютного), этилового эфира и отфильтровывают до получения бесцветных фильтратов. Образовавшийся практически бесцветный порошок сушат и смешивают с раствором 37% хлористоводородной кислоты, охлажденной до — 2(ГС. Перемешивание продолжается 4ч, затем сильно набухший порошок отделяют от солянокислого раствора при 0°С, промывают водой до нейтрального показателя pH,'а ‘затем — 95% этанолом, абсолютным этанолом к эфиром. После последней Промывки порошок высушивают в вакууме и, повторно проводят очистку растворением на холоду > в хлористоводородной кислоте, отмывание от Н-ионов, промывание органическими растворителями и высушивание в вакууме. Выход высо-кеочйщенного хитина при этом способе получения составляет «г 20%. ¦1
13: Более простым лабораторным методом получения хитина представляется обработка предварительно промытых, высушенных и измельченных панцирей ракообразных последовательно 2н.'раствором 'хлористоводороднбй кислоты й 1н. раствором гидроокиси1 натрия с последующей обработкой отмытых от Н- и ОН'-ионов частиц панцирей 90% раствором внали+ически чистой муравьиной Кислоты npil комнатной температуре. Время обработки декальцинированного порошка панцирей муравьиной кислотой 18 ч, соотношение панцирного порошка и кислоты :— 1:10. Процесс очистки порошка протекает при комнатной температуре1 и непрерывном перемешивании суспензии. По. завершении обработки суспензию фильтруют, осадок порошка панцирей тщательно промывают на фильтре и смешивают с 10% раствором гидроокиси натрия. Перемешивание смеси продолжается 2,5 ч при нагревании на водяной бане. Затем суспензию хитина фильтрукУг в растворе щелочи, практически белый или бесцветный порошок промывают водой до нейтральных значений pH промывных вод, взмучивают в среде этанола и эфира (последовательно) и сушат вакуумированием. При этом получают очищенный хитин; его выход — 60—70%.
В фармацевтической практике чаще используются различные производные хитина. Так, в качестве вспомогательного вещества применяется продукт кислотного гидролиза хитина — ллюкозамин, который образуется при гидролизе хитина в среде хлористоводородной кислоты. Глюкозамин при совместном •назначении значительно интенсифицирует абсорбцию многих антибиотиков, например, тетрациклинового ряда, в желудочно-кишечном тракте и создает условия для поддержания бакте-риостатических концентраций противомикробных веществ в
крови (Whistler, Bemiller, 1959). Практическое применение находит и другой продукт неполного гидролиза хитина — N-аце-тил-(1-глюкозамин, активирующий репродукцию молочнокислых бактерий в желудочно-кишечном тракте детей (Пат, США №2 710 806, 1955). Одним из производных хитина, получаемым при действии на хитин растворов хлорсульфоновой кислоты в пиридине, является сульфат хитина. Эта немногочисленная водорастворимая соль обладает выраженной антикоагулянтной активностью и представляет несомненный практический интерес. В то же время сульфат хитина характеризуется ценным в технологическом отношении свойством — стабилизировать гетерогенные системы, что может быть использовано в технологии лекарственных форм, где особо остро стоит вопрос о собственно индифферентных в химическом отношении загустителях (Пат. США № 2 689 244, 1954; Пат. США №2 755 275, 1956). Самое известное производное хитина — хитозан, деацетилированный дериват хитина. Обычно хитозан получают при обработке хитина концентрированными растворами щелочей при высокой температуре. Хитозан промышленного изготовления представляет собой легкий порошкообразный продукт, растворимый в разбавленных кислотах, а его соли (нитраты, перхлораты) растворяются в воде. Хитозан и его соли являются многообещающим материалом для использования в различных фармацевтических целях — для изолирования ферментов, органопрепаратов,^ технологии мазей, эмульсий, паст, таблеток и других лекарственных форм (Whistler, Bemiller, 1959; Пат. США №3 368 940, 1968).
Принимая во внимание необычайною распространенность хитина среди гидробионтов, можно смело прогнозировать резкое увеличение удельного веса этого полисахарида и особенно его производных в различных областях народного хозяйства, в том числе в фармацевтическом производстве и медицине. Несмотря на сложность получения хитина и многостадийность процессов его очистки от балластных веществ, при разработке комплексных методов утилизации некоторых видов гидробионтов уже в настоящее время производство хитина представляется экономически вполне оправданным. Дело в том, что'истощение рыбных запасов в Мировом океане все в большей Степени заставляет обращаться к использованию других классов морских организмов как источников пластического белка и пищевых жиров. В частности, год от года растет промысел различных беспозвоночных. Особенно быстрыми темпами идет заготовка различных ракообразных, скелет которых содержит значительное количество хитина. Промысел многих видов ракообразных при традиционных путях их применения, когда утилизуется лишь мышечная ткань, представляется малорентабельным. В то же время комплексное использование ракбоб-разных, предусматривающее утилизацию мышечной ткани, ли-
Предыдущая << 1 .. 35 36 37 38 39 40 < 41 > 42 43 44 45 46 47 .. 128 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама