Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Ажгихин И.С. -> "Морская фармация " -> 48

Морская фармация - Ажгихин И.С.

Ажгихин И.С. Морская фармация — Кш.: Штиннца , 1982. — 260 c.
Скачать (прямая ссылка): morskayafarmaciya1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 128 >> Следующая

Массы пилюльной ut fiat pil. № 30.
q. s.
II. ВНИРОЕНа-1
5,0 г' q. s.
Массы пилюльной ut f. pil. № 50
ьаДля приготовления пилюль на основе альгинатов использовали сухой порошок полисахарида "в количестве Около 1/3 от массы прописанных гидрофобных жидкостей, добавляли тройной объем теплой воды и тщательно перемешивали до образования вязкой массы, в которую при постоянном перемешивании каплями добавляли гидрофобную жидкость. Уплотнение цй-люльной массы и улучшение ее пластических свойстй осуществляли прибавлением в ступку порошка альгината натрия или нескольких капель его раствора. Выделывание пилюль проводили обычным способом. Визуальное наблюдение за пилюлями, содержащими березовый деготь в течение 12 мес хранения, приготовленных как с использованием пшеничной муки, так и альгйнатов, показало практически сходные результаты в отно: шении окраски пилюль, выпотевания гидрофобной жидкости, сохранения упруго-пластических свойств. Гораздо более интересными представляются данные фармацевтического исследования пилюль, содержащих ВНИРОЕН-1. Пилюли сохранялись в течение года в склянках оранжевого Стекла при температуре от О до +4°С и исследовались на распадаемость, количественное содержание полиненасыщенных жирных кислот. Учитывался и внешний вид: выпот капелек я^цра, наличие трещин, пятен, крошек и т. д. Распадаемость определяли по ГФХ (статьи 535 и 654). Количественное содержание ВНИРОЕНа-1 выявляли методами газожидкостной хроматографии и УФ-спектрофотомет-рии. Определение этиловых эфиров эйкозапентаеновой и докоза-гексаеновой кислот осуществляли на приборе «Jeol» при следующих параметрах:
Спектрофотометрическое определение ВНИРОЕНа-1 проводили после щелочной изомеризации. ВНИРОЕН-1 изолировали из пилюльной массы после обработки ее горячим' бензолом и затем пятикратным объемом смеси хлороформ-метанола (3:7).
' Приготовление изомеризационной смеси. Этиленгликоль дважды перегоняли в вакууме при остаточном давлении 5’—40 мм рт. ст. и температуре 70—100°С для удаления влаги. Затем к нему в токе азота при перемешивании и температуре 150°С небольшими порциями добавляли гранулированный едкий кали. Температуру реакционной смеси медленно повышали до 190°С и поддерживали ее в течение 10 мин. Смесь охлаждали и переносили в темную склянку с притертой пробкой.
длина стеклянной колонки внутренний диаметр колонки неподвижная фаза 5% 0 носитель газ-иоситель скорость газа пОдъем ‘температуры скорость подъема
— 2 м
— 2 мм у г — 225
— от 150 до 220°С uii,— 3 град/мим.
— Gas Chrom Q
— гелий
— 60 мл/мин
Таблица 22. Результаты фармацевтического исследования пилюль в процессе хранения
Срок Распа- Содержание Цвет Эмуль
хране дае- ВНИРОЕНа-1, гатор
ния, мость, %
гжх УФ
i
-Ы !! •V :¦ серо пше
Ис
ход вато- нич
ное 57,2 100,0 101,0 белый ная
3 59,6 98,4 99,7 я мука
6 54,3 97,3 98,5 »
9 51,0 . 92,4 97,4 • ( ,
12 55,0 90,8 93,6 к
Ис ' ; •
ход
ное 44,2 100,0 100,0 , серый альги
3 47,3 100,0 101,2 п наты
6 48,6 99,0 98,9 п
9 47,4 §7,4 98,5 9 ¦' ’
12 49,8 96,2 97,7 »
Изомеризация. В кварцевый стаканчик, снабженный пробкой с отверстиями для ввода и вывода азота и мешалки, отвешивали 5,5 г изомеризованной смеси и помещали в масляную баню, предварительно нагретую до 150°С. Далее в эту смесь помещали навеску исследуемого вещества — изолированный из лекарственной формы ВНИРОЕН-1 (около 0,01 г с точностью до 0,0002 г).
Процесс проводили в течение 20 мин в токе азота при постоянном перемешивании и температуре 180°С. По окончании изомеризации смесь охлаждали на воздухе.
Определение содержания этиловых эфиров на спектрофотометре СФ-4А. Изомеризованные этиловые эфиры полиненасы-щенных жирных кислот количественно переносили в калибровочный пикнометр на 10 мл и доводили до метки оптически чистым метанолом. Затем отбирали 1 мл И'переносили в калибровочный пикнометр на 25 мл, смесь также доводили до метки оптически чистым метанолом. Оптическую плотность полученного раствора измеряли на спектрофотометре СФ-4А при длинах волн 272, 315, 346, 375 нм, которые соответствуют максимумам поглощения арахидоновой, эйкозапентаеновой и докоза-гексаеновой кислот и их эфиров. В качестве раствора сравнения применяли оптически чистый метанол.
Подобные методики были использованы для количественного определения этиловых эфиров полиненасыщенных жирных кислот и в последующих опытах. Данные фармацевтического исследования пилюль приведены в табл. 22.
Весьма обнадеживающим представляется применение водорослевых полисахаридов (карагенин, альгинаты) в технологии эмульсий. Получаемые с помощью полисахаридов эмульсии характеризуются.стабильностью и сбалансированной корриги-рованностью вкУсовых ощущений. Опыт показывает, что в процессе приготовления масляных эмульсий достаточно применять половинное (от массы жира) количество растворов альгината натрия или карагенина. Практически приготовление эмульсий в этом случае мало чем отличается от обычного: в слегка подогретую ступку отвешивают половинное количество 6—8% растворов альгината натрия и при тщательном вращении пестика
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 128 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама