Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Ажгихин И.С. -> "Морская фармация " -> 50

Морская фармация - Ажгихин И.С.

Ажгихин И.С. Морская фармация — Кш.: Штиннца , 1982. — 260 c.
Скачать (прямая ссылка): morskayafarmaciya1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 128 >> Следующая

3 - • 98,2 99,6
6 93.8 98,4
9 • 87,1 91,4
12 65,2 88,3
цвета жидкость без расслоения и какого-либо постороннего запаха), содержание в них действующих веществ прогрессивно уменьшается пропорционально длительности хранения лекарственной формы.
Нами выяснялась проблема использования водорослевых полисахаридов при изготовлении таблеток. Мы старались разработать такие технологические приемы, которые бы позволили полностью исключить возможность применения других вспомогательных веществ, кррме полисахаридов водорослей. Исключение делали лишь для скользящих (хипа. талька) и смазывающих (типа стеариновой кислоты и ее солей), вспомогательных веществ.
Изготовление таблеток осуществляли при давлении 1200 кг/см2 на гидравлическом прессе .способом прямого табле-тирования, (эфедрина гидрохлорид — 0,025, резерпин — 0,0002, димедрол — 0,05, кофеин-бензоат натрия — 0,1, амидопирин — 0,25, ацетилсалициловая кислота — 0,25) и влажного гранулирования (кальция глкжонат —«0,5, кодеин — 0,015, уротропин— Q,25, морфин — 0,01, метилтестостерон — 0,005, амидопирин — 0,25,. хинина ;гидрохлорид — 0,25, стрептоцид — 0,3, димедрол—0,05j папаверина гидрохлорид — 0,02, платифиллина гидротартрат — 0,005, акрихина — 0,1, фенацетина т-г 0,25, сульфадимезина — 0,5, барбитала — 0,3)..Таблеточную массу для;,прямого таблетирования готовили путем тщательного смешивания предварительно измельченных, просеянных и просушенных препаратов со смесью тонко измельченного альгината натрия и карагенина (10:1), к которым в зависимости от сыпучести получаемой композиции добавляли достаточное количество талька, й стеаратов. По методу влажной грануляции действующие вещества после подсушивания смешивали с высушенной смесью альгината натрия и карагенина (10:1) и после тщательного перемешивания порошков композицию увлажняли 1,5% раствором альгиндта натрия. Массу сушили в зависимости от свойств ингредиентов при температуре 40—50°С 8—12 ч, затем ее, гранулировали, гран,улят опудривалиальгинатом натрия, тальком и стеариновой кислотой и прессовали.’
; Полученные таким образом таблеа'ки упаковывали в широ-когорлые склянки по 100 таблеток и сохраняли в сухом месте, систематически забирая пробы для проведения фармацевтических исследований. В процессе 12-месячного хранения определялись следующие показатели приготовленных с использованием водорослевых полисахаридов таблетированных препаратов: распадаемость, скорость высвобождения, определение прочности, количественное содержание действующих веществ.
Определение времени распадаемости осуществляли в приборе ХНИХФИ. Прибор состоит из сборной корзинки, сосуда емкостью на 1 л жидкости, в которой проводят испытание распадаемости таблеток, термостатического устройства, позволяю-
щего поддерживать температуру жидкости в пределах 37±2°С, электромотора, сообщающего корзинке возвратно-поступательное 'движение в вертикальной плоскости при частоте циклов 28—32 в мин на расстояние не менее 5 и не более 6 см. Сборная корзинка состоит из 6 стеклянных трубок с открытыми концами длиной 7,75:Ё0,25 см и внутренним диаметром 21,5 мм при толщине станок 2 мм. Трубкй поддерживаются в вертикальном состоянии двумя Пластмассовыми дисками диаметром 9 см, толщиной 6 мм, с 6 отверстиями диаметром 24 мм, находящимися на равном расстоянии от центра диска и друг от друга. С помощью винтов к нижней поверхности нижнего диска прикреплена проволочная сетка из нержавеющей стали с размером отверстий 2 мм (за исключением случаев, указанных в частных статьях),( Прибор снабжен 6 направляющими пластмассовыми дисками, которые вставляются в стеклянные трубки сборной корзинки. Общая масса диска 1,9—2,1 г, диаметр 20 мм, высота 10 мм. Применение дисков оговаривается в отдельных статьях. В каждую трубку корзинки помещают одну таблетку, корзинку опуска»ют в стакан с водой, раствором пепсина или щелочным раствором панкреатина и включают прибор, определяй время, в течение которого наблюдается полная дезинтеграция табЛеток.
Для определения скорости высвобождения (растворейия) вещества из таблеток обычно пользуются методикой и прибором, принятыми в Фармакопее. США XVIII издания. Растворяющей средой может быть 0,1н. раствор соляной кислоты (или другие жидкости), которая термостатируется при 37±0,5°С в водяной бане, температура нагрева регулируется контактным термометром. После установления постоянной температуры растворяющей среды в корзинку помещают одну таблетку. Затем корзинку погружают в среду, включают моторник й секундомер. Скорость вращения корзинки — 80 об/мин. Пробы отбирают по 1 мл (или другой малый объем) через каждые 5 мин, пойолняя после каждого забора объем растворяющей жидкости 1 мл этой же жидкости. Пробы анализируются, результат выражают в процентах. Суммирование результатов по отдельным заборам дает представление о степени растворимости освободившегося вещества, находящегося в таблетке* за 30 мин.
Установление скорости растворения ведется на 6 образцах одной серии таблеток; каждый раз в анализ берется только одна таблетка. В случае значительных разбросов значений анализ повторяется. В связи с необходимостью анализа 6 таблеток Можно использовать вышеописанную «качающуюся корзинку». Выявленная скорость высвобождения действующих веществ из таблетки путем их растворения дает весьма ценную информацию о их переходе в «доступное» в физиологическом отношении состояние—в раствор, из которого они будут абсорбироваться.
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 128 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама