Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Ажгихин И.С. -> "Морская фармация " -> 8

Морская фармация - Ажгихин И.С.

Ажгихин И.С. Морская фармация — Кш.: Штиннца , 1982. — 260 c.
Скачать (прямая ссылка): morskayafarmaciya1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 128 >> Следующая

Анализ индивидуальных химических соединений морского генеза —- установление химического строения и физико-химических свойств — вне всякого сомнения является наиболее слож-
ной и трудоемкой задачей морской фармации, выполнение которой стало возможным только после крупных капиталовложений, обеспечения исследований самым совершенным аналитическим оборудованием и включением в исследовательскую деятельность научных коллективов всемирно известных центров— Оклахомского, Гавайского, Род-Айлендского, Техасского, Калифорнийского, . Вашингтонского и других университетов США, а также отдельных лабораторий США, Японии, ФРГ, Канады и Франции (И. С. Ажгихин с соавт., 1980; Kaul, 1979). Благодаря усилиям этих и ряда неупомянутых научных организаций, за . короткий период, начиная с середины 60-х гг,, было идентифицировано несколько сот индивидуальных химических соединений, изолированных главным образом из тканей непромысловых, преимущественно ядовитых гидробионтов. Однако, несмотря на выдающиеся успехи в области идентификации метаболитов морского генеза, приведших к открытию соединений новых классов и структур (И. С. Ажгихин с соавт., 1980), это только начальный этап исследований, поступательное развитие которых обещает открыть новые вещества необычного строения, продуцируемые морскими организмами. Для решения вопросов идентификации метаболитов морского генеза наиболее успешно применяются спектрометрия (ИК-, УФ-, ЯМР-, масс-спектром етрия), хроматография и методы рентгеноструктурного анализа. И тем не менее даже комплексное использование самых современных методов анализа, нередко осуществляемое коллективами разных лабораторий применительно к одному и тому же веществу, годами не позволяет раскрыть его химическую структуру. В качестве примера можно назвать уникальное БАВ кораллов рода Palythoa — палитоксин, строение и свойства которого являются предметом интенсивного и все еще незавершенного изучения, проводимого рядом лабораторий США, Японии и Австралии. Этот случай иллюстрирует колоссальные трудности методического и методологического плана, с которыми приходится сталкиваться при анализе индивидуальных химических соединений морского генеза. О размахе исследований в области анализа метаболитов морских организмов непромысловой группы (кораллы, губки, морские звезды и т. д.) может дать представление далеко неполный перечень веществ, идентифицированных лишь за период с 1979 г. только в тканях кораллов (табл. 1).
В целях идентификации морских организмов широко используют методы химической деструкции (гидролиз, окисление и т. д.) с последующим определением продуктов разложения, физические константы (температура плавления, коэффициент рефракции, удельное вращение и т. д.), рентгеноструктурный и другие методы анализа.
Установление спектра фармакологической активности метаболитов морских организмов и изучение их токсикологических
2 Заказ 784
17
Таблица 1. Химяческяе соединения Ыорского генеза, идентифицированные в последние годы
Химическое соединение
Организм-источник. Методы идентифяка-л дин
Авторы,,
год
(17)-Лоба-8, 10, 13, (15)-трнен-17, 18-днол. CsaH3402. Дитерпен, t№ 195,3°
Содержание -7 3% от сухого экстракта, выход которого равен 9% от Массы животного i ' •: .
(17)-17, 18-Эпоксялоба-8, 10, 13, (15)-трией. С20Н32О3. Дитерпен. Содержание —> 0,4% Лоба-8, 10, 13, (15)-триен-14, 17, 18-трн-ол-14-ацетат' С22Н36О4. Дитерпен. Содержание — 1 %
Лоба-8, 10, 13, (15),-триен-14, 17, 18-три-ол-14, 17-ДЙацетаТ. ’Дитерпен. Содержание— 0,8%''
14, 17^Эй6ксил6ба-8‘ 10, 13, (15)-триен-18-ол. С20Н32О2. Дитерпеи. Содержание — 7 % от массы высушенной вытяжкн 18-Ацетоксипреги-1, 4, 20-триен-З-ол. С23Н30О3. Стероид. Содержание — 0,02% от массы животного*
'¦ ’> I
СесквитериеМ. С1вН20О.
Сесквитерпен. Cie Н24О2. Изосариофятокснд. С20Н30О2. Цембремоидный дятерпен.
Содержание — 3% от массы коралла
Дитерпеи. С2оНзе03. Содержание — от, массы коралла Дитерпеноид. СгоНгвО,.
1ПЛ 171-172°
Дитерпеноид. С20Н28О5.
1ПЛ 234-236°
Дитерпеноид. С2бНзб08.
W Н3-143°
2-Фенплэтцламнд. С2$Нзз02.
W 70-72°
J,5%
2-Фенилэти4амид С22Н35О3. 9(15)-Афринанен. С15Н2б02.
Сесквитерпен. 1ПЛ 112—114° Содержание — 0,09—0,1%
Lobophytum sp.
Н*-ЯМР-спектро метрня; фязиче-ские константы
Dunlop, Wells (1.979)
Telesto riisei. ЯМР-, ИК-, масс-спектромет-рия
Subergorgia
Hicksoni.
Н'-С'З-ЯМР-
спектрометрия
Sarcophyton sp, ИК-, H1-, ЯМР-, м асе - спектр ом e т-рня
Xenia noval — Britaniae. ИК-, ЯМР-, масс-спек-трометрия
Sinularia Silexibilis. ИК-. масс-, ЯМР-спек-трометрия
Sinularia
polydactylg. Спектрометрия; физические коястанты
Ross,
Scheuer
(1979)
Kashman
(1979)
Bowden • et al. (1979)
Braekman et al. (1979)
Kazlauskas et al. (1980)
Вгаекщап et al. (1980)
Химическое соединение
Организм-источник. Методы идентификации
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 5 6 7 < 8 > 9 10 11 12 13 14 .. 128 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама