Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Ажгихин И.С. -> "Морская фармация " -> 9

Морская фармация - Ажгихин И.С.

Ажгихин И.С. Морская фармация — Кш.: Штиннца , 1982. — 260 c.
Скачать (прямая ссылка): morskayafarmaciya1982.djvu
Предыдущая << 1 .. 3 4 5 6 7 8 < 9 > 10 11 12 13 14 15 .. 128 >> Следующая

Авторы,
год
Цембремоидный дитерпен.
С20Н32О. Содержание — 0,2%
Дитерпен. С20Н3О. Содержание — 0,08% Эмбрнд. ¦ (Дитерпеноид). С^Н3аОв. Содержание — 0,04%. tnj] 119—-jlLO0
Дитерпен. С20Н32О2. Содержание — 0,56%. 48-52°
Стерян. С2вН4в04. Содержание — 1% ,
Сесквитерпен. С,7Н2403. Содержание —
0,5% , • ,
О ! ; (2 1
Сесквитерпен. С15Н24О3. .Содержание — 1% Цембремолид. СгоЬЬаОз. Содержание —
0,02%. 1„л 121-124=
Цембранолнд. С22Н30О5. Содержание —
0,039%. tnj] 181 — 184° ;
Сесквитерпен. С^ЦагО. Содержание — 1,5%
Сесквитерпен. С15Н24О. Содержание — 3% Сесквитерпен. Содержание — 1%.
V 164-166
Сесквнтёрпеи. C15II20O3.
(пл. 137—140’ !
Кораксенолид-А. Дитерпен.
С2оН3оОа. tM 88-91°
Абстеиин-эпоксид. С20Н40О7. '
Дитерпен. Содержание —0,01%'
Днт-ерпен. СгоН^Ое. Содержание — 0,02%
Цембренен. С20Нз0.
Майол. СгоНзгО. Дитерпен.
Sarcpphytdri ctassocaule. Спектрометрия
я
Sarcoph^tdn glaucum. Спектрометрия Cladiella sp. ЯМР-спектромет-рня. Идентификация продуктов деструкции
Lobophyton dep-ressum. г, Спектрометрия ,
Pdralemnalia sp. Спектрометрия
Lpbophyton pauci-florum. Спектрометрия; фнзиче ские константы
Lemnalia humesi. Спектрометрия
Lemnalia africana. Спектрометрия
Bowden et al.
(1980)
» ’’
Toth et al. ! (1980)
Hochlowski,
Faulkner
(1980)
Kashman,
Carmely
(1980)
Bowden
et al.
(1980)
»
Yamada et al. (1980)
Bowden et al. (1980)
¦
Bowden et ai. (1980)
Cofafliurn sp.
ЯМР-, масс- спек-грометряя, реитге-ноструктурный анализ Briareutn asdestinum. ИК-, ЯМР-спектроско-пня, рентгено-» структурный ана
ЛИЗ
Sinularia mayi.. Спектрометрия
Schwartz et al. (1981),
Sfelover,
Crews
(1981)
Uchio el al. (1981)
Химическое соединение Организм- источник. Авторы,
. Методы идентифика год
ции
Лиидеразулеи. С,5НцО. ,, Paramuriiea cha- Imre et ql.
Содержание --- 0,015%. 1пл 103 --- 105° maeleon. Масс- (1981)
, спектрометрня
Сарнофнтол-Д. С20Н32О2. Sarcophyton glau- N^kagawa
Терпенонд. tnjI 131---134° ,, cum. Спектромет et al.
< ' - рия, деструкция (1981)
Саркофнтол-Е. С20Н32О2. » я
Маслянистая жидкость
д= + 160°
СаркофИтол. С20Н32О2. 1 »
Маслянистая жидкость.
Д= + 121° , ......
характеристик наряду с идентификацией индивидуальных веществ является одним из наиболее интенсивно разрабатывав-, мых разделов морской формации. Быстро прогрессирующая технология изолирований и очистки соединений морского генеза и использование унифицированных высокотехнических методов их идентификации в значительной мере опережают токсикологические и фармакологичёскйе исследования, так что подавляющее число вновь полученных веществ остается неохваченнйм биологическим экспериментом. Поэтому среди ранее выделенных метаболитов можно с полным основанием ожидать обнаружения соединений, обладающих теми или иными фармакологическими свойствами. Интенсификация фармакологическоцр изучения метаболитов морского генеза с уже охарактеризованной химической структурой является одной из актуальных задач морской фармации. Среди таких метаболитов наиболее многочисленными являются следующие БАВ: противомикробиого действия (цефа-лоспорины, крассин, эктионин, наноалнд, бромфенолы, строби-линин и др.), противоопухолевого действия (мерценин, эквина-токсин, палитоксин, крассин, стронгилостатин, гадатоксин и др.), кардиотонического действия (анемонотоксин-П, антоплев-рины, энтатретин, окси-метокси-фенилэтиламин и т. д.), гипотензивного действия (ламинин, эледоизин, параграцин, уротен-зины и т. д.), противовоспалительного действия (флексибилид и др.), БАВ-ингибиторы холинэстеразы (птилосаркон и др.), антиспастического действия (фарнезилаЦетон-эпоксид и др.), БАВ, потенцирующие действие седативных и снотворных препаратов (дактилин, изолауреатин, дибромгексадекатриен-5-ено-вая кислота и др.), фунгистатического действия (голотоксин, сарганин, йод-бром-гептанолы, полигалоидные индолы, сапоге-нол и др.), холинолитического действия (суругатоксин и др.), анальгетического действия (тетродотоксин, сакситоксин, крассин и др.), антикоагулянтного действия (родактин, карагенин, Ла-
Предыдущая << 1 .. 3 4 5 6 7 8 < 9 > 10 11 12 13 14 15 .. 128 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама