Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Анисимова О.С. -> "Масс-спектрометрия в исследовании метаболизма лекарственных препаратов" -> 12

Масс-спектрометрия в исследовании метаболизма лекарственных препаратов - Анисимова О.С.

Анисимова О.С., Линберг Л.Ф., Шейнкер Ю.Н. Масс-спектрометрия в исследовании метаболизма лекарственных препаратов — М.: Медицина, 1978. — 168 c.
Скачать (прямая ссылка): massisledovmetabol1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 23 >> Следующая

13. Boer F. P., Shannon Т. W., McLafforty F. W. The Electronic structure of the six-membered cyclic transition state in some Y — hvdrogen rearrangement. — «J. Amer. Chem. Soc», 1968, v. 90, "p. 7239—7348.
14. Cooks R., Howe J., Williams D. H. Structure and fragmentation mechanismes of organic in the mass spectrometry. — «Org. Mass Spectrom.», v. 2, p. 137—156.
15. Dillard J. G. Negative Ion Mass Spectrometry. — «Chemical Reviews»,
1973, v. 73, p. 589—643.
16. Dougherty R. C. A perturbation molecular orbital approach to the interpretation of organic mass spectra. The relationship between mass spectrometric, thermolytic and photolytic fragmentation reactions. — «J. Amer. Chem. Soc», 1968, v. 90, p. 5780— 5788.
17. FoItz R. L. Chemical Ionization Mass Spectrometry in structural analys. — «Lloydia», 1972, v. 35, p. 344—353.
18. Johnson E. G.. Nier A. O. Angular aberrations in sector shaped
38
electromagnetic lenses for focusind beams of charged particls. — «Phys. Rev.», 1953, v. 91, p. 10—17.
19. (Johnstone R. A. V.) Джонстон P. Руководство по масс-спектрометрии для химиков-органиков. Пер. с англ. M., «Мир», 1975.
20. Loew G., Chadwick M., Smith D. Applications of moletular orbital theory in the interpretation of mass spectra. Prediction of primary frangmentation sites in organic molecules. «Org. Mass Spectrom.», 1973, v. 7, p. 1241—1251.
21. McLafferty. Mass spectrometry of organic ions. New York — London., «Acad. Press.», 1963.
22. Mass Spectrometry. Special Periodical Reports. Ed. Williams D. H. London, «Chem. Soc», 1972, v. 2.
2Q>. Melton С. E. Principles of mass spectrometry and negative ions. New York, «Marcl Dekker», 1970.
24. Munson M. S. B., Field F. H. Chemical Ionization mass spectrometry. I. General Introduction. — «J. Amer. Chem. Soc», 1961, v. 88, p. 2621—2630.
25. Parker C. E., Hass J. R.f Bursey M. M., Redersen L. G. The or-to effect mass spectra. Insight into the tightening of activated complexes for the loss of ketene from phenyl acetates and ethylene from phenetoles from INDO molecular orbital calculations. — «Org. Mass Spectrom.», 1973, v. 7, p. 1189—1195.
26. Rosenstock H. M., Krause M. Current status of the statistical theory of mass spectra. — «Adv. Mass Spectrom.», 1962, v. 2, p. 251— 284.
27. Rosenstock H. M. Frank — Condon Factors and the mass-spectra of small molecules. — «Adv. Mass Spectrom.», 1966, v. 3, p. 435—
439.
28. S pit eller-Friedmann M., Eggers S.f Spiteller G. Uber den Einfluss der Temperatur bei der Ionisirung und Spaltung organisher Verbindungen im Massenspectrometer. — «Monatsch.», 1964, v. 95,
{74C-1749.
29. (Watson L) Уотсон Дою. Газовая хроматография и масс-спектро-метрия. — В кн.: Методы-спутники в газовой хроматографии. Пер. с англ. M., «Мир», 1972, с. 165—249.
30. Williams D. И., Howe /. Prinsiples of organic mass spectrometry. London, «McGrow Hill», 1973.
31. Zamir 1., Jensen B. S., Larsen E. An investigation of tautomeric equilibria by means of mass spectrometry. — «Org. Mass Spectrom.», 1969, v. 2, p. 49—61.
Глава II
ИНФОРМАЦИЯ, ПОЛУЧАЕМАЯ ПРИ АНАЛИЗЕ МАСС-СПЕКТРОВ НИЗКОГО РАЗРЕШЕНИЯ
Метод масс-спектрометрии в последние годы широко применяется в различных областях органической химии. Это обусловлено тем, что масс-спектрометрия при очень малых затратах вещества дает возможность с высокой точностью определять молекулярную массу соединения, устанавливать его элементарный состав и брутто-формулу, решать разнообразные задачи, относящиеся к установлению структуры молекулы на основе анализа масс-спектров.
§ 1. Определение молекулярной массы
Для большинства соединений с молекулярной массой до 600 а. е. в масс-спектрах, получаемых при ионизации электронным ударом, наблюдается пик молекулярного иона. Спектрам ароматических сопряженных систем свойственны интенсивные пики молекулярных ионов. Алифатические соединения с длинной или разветвленной цепью, третичные алифатические спирты, многие природные соединения с большой молекулярной массой дают либо слабые пики молекулярных ионов, либо не дают их вообще. Для анализа подобных веществ были созданы методы, использующие такие виды ионизации, как химическая, полевая, десорбция сильным электрическим полем, кратко рассмотренные в предыдущей главе.
Молекулярная масса соединения обычно определяется по значению пика молекулярного иона M+- (см. рис. 11), имеющего в спектре данного вещества самое большое массовое число, не считая малоинтенсивных пиков ионов (M+1) + ', (М + 2) + ', появление которых в спектре будет обсуждено в следующем параграфе.
При проверке соответствия значения массы молекулярного иона предполагаемой структуре следует использовать следующее правило четности:
Все органические молекулы, в состав которых входит четное число атомов азота, или молекулы, не содержащие
40
азота, имеют четную молекулярную массу. Молекулы, имеющие нечетную молекулярную массу, содержат нечетное число атомов азота.
Правилу подчиняются соединения, содержащие элементы Н, С, N, О, S, Hal, Si, Р. Существование такой закономерности объясняется тем, что наиболее распространенные изотопы большинства элементов с нечетной валентностью имеют нечетное массовое число, в то время как элементы с четной валентностью обладают четной массой. Исключение составляет лишь атом азота, имеющий нечетную валентность и четное массовое число наиболее распространенного изотопа. Таким образом, если предполагаемый молекулярный ион имеет нечетную массу, то это свидетельствует либо о наличии нечетного числа атомов азота в молекуле, либо (если по элементному анализу в состав молекулы не входит азот) о том, что данный пик не является молекулярным и должен интерпретироваться как принадлежащий дочернему иону или примеси другого вещества.
Предыдущая << 1 .. 6 7 8 9 10 11 < 12 > 13 14 15 16 17 18 .. 23 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама