Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Анисимова О.С. -> "Масс-спектрометрия в исследовании метаболизма лекарственных препаратов" -> 5

Масс-спектрометрия в исследовании метаболизма лекарственных препаратов - Анисимова О.С.

Анисимова О.С., Линберг Л.Ф., Шейнкер Ю.Н. Масс-спектрометрия в исследовании метаболизма лекарственных препаратов — М.: Медицина, 1978. — 168 c.
Скачать (прямая ссылка): massisledovmetabol1978.djvu
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 < 5 > 6 7 8 9 10 11 .. 23 >> Следующая

Во время прохождения однородного магнитного поля пучки ионов с массами m и m-f-Am разделяются. При получении спектра соответствующие им пики могут прописаться на некотором расстоянии друг от друга или частично перекрываясь. Обычно два перекрывающихся пика в масс-спектре считаются разрешенными, если высота максимального перекрывания h (рис. 5) составляет не более 10% от высоты пика Н.
Максимальная величина отношения Дт соответствующая условиям разрешения, называется разрешающей силой, или разрешающей способностью, данного масс-спектрометра и является наряду с чувствительностью его важнейшей характеристикой. Она определяет способность прибора разделить пики двух соседних ионов. Например, для разделения ионов с массами 200 и 201 достаточна разрешающая способность 200, а для ионов с массами 2000 и 2001 необходим прибор с разрешающей силой не ниже 2000.
Разрешающая способность масс-спектрометра зависит от многих параметров, в том числе от ионно-оптиче-
15
ских свойств источника и анализатора, ширины щелей источника и детектора ионов, режима работы прибора.
В настоящее время масс-спектрометры с разделением и фокусировкой пучка ионов в секторном магнитном поле обычно обладают разрешающей силой порядка 1000, в отдельных моделях — 5000—10 000.
Большего разрешения на приборах с ординарной фокусировкой достичь не удается, так как ионы, поступающие из источника в магнитное поле в таких приборах, строго говоря, обладают не одинаковым значением кинетической энергии T = eV, а подчиняются больцманов-скому распределению. Различие энергий и, следовательно, скоростей ионов с одинаковой массой и зарядом приводит к ограничению разрешающей способности приборов. Для достижения высокого разрешения используют дополнительную фокусировку ионного пучка в электростатическом поле. Принцип действия электростатического анализатора заключается в том, что поток ионов пропускается между двумя изогнутыми пластинами (рис. 6),
Рис. 6. Схема масс-спектрометра с' двойной фокусировкой (конструкции Нира — Джонсона).
1 — выходная щель источника ионов; 2 — электростатический анализатор; 3 — ? — щель; 4 — магнитный анализатор; 5 — входная щель приемника ионов.
I — первая бесполевая область; II — вторая бесполевая область.
создающими электростатическое поле. При прохождении этого поля ионы, обладающие одинаковой энергией, фокусируются на щели ?, находящейся между электростатическим и магнитным анализатором.
Если V — ускоряющий потенциал, сообщающий иону энергию eV, a E — напряжение электростатического поля, то из выражений для кинетической энергии иона
cV= 1AW (5)
и для центробежной силы, возникающей под действием электростатического поля,
16
Г
(6)
можно получить уравнение, описывающее радиус траектории ионов в электростатическом поле:
Из этого уравнения следует, что ионы, ускоренные потенциалом V, проходят электростатический анализ по траектории, радиус кривизны которой зависит от величины V и E и не зависит от отношения m/є. Вследствие этого при соответствующем значении E все ионы, обладающие после ускорения в источнике энергией eV, фокусируются на щели ? и проходят в магнитное поле. Ионы с другим значением энергии не могут пройти через эту щель, в результате чего ионы с одинаковым отношением массы к заряду значительно лучше фокусируются после прохождения магнитного поля. Масс-спектрометры, в которых пучок ионов фокусируется в результате прохождения через электрический и магнитный анализаторы, называются приборами с двойной фокусировкой.
На рис. 6 представлена схема одного из распространенных типов масс-спектрометров с двойной фокусировкой, прибора конструкции Нира—Джонсона [15]. Другое взаимное расположение полей используется в приборах конструкции Маттауха — Герцога (рис. 7). Регистрация
Рис. 7. Схема масс-спектрометра с двойной фокусировкой (конструкция Маттауха — Герцога).
1 — источник ионов; 2 — электростатический анализатор; 3 — магнитный анализатор; 4 — приемник ионов
ионов в этих приборах производится либо на фотопластинке, помещенной в фокальной плоскости, либо с помощью электронного умножителя, находящегося в фокальной плоскости.
Введение двойной фокусировки позволило получить приборы с разрешающей способностью до 100 000 и даже 1 000 000. В настоящее время выпускаются приборы следующих классов:
2—2968
17
III класс II »
I »
Разрешение »
»
от 1 ООО » 20 000
До 1000 » 20 000 » 100 000
Высший класс
»
» 100 000
Кроме разделения ионов под действием однородного магнитного поля, в масс-спектрометрах используются и другие методы, которые, однако, находят несравненно меньшее применение при исследовании органических соединений, особенно с большими молекулярными весами [3, 12, 19, 30]. Разделение ионов по массам может проводиться на основании различия скоростей движения ионов с одинаковой кинетической энергией и различной массой. Согласно уравнению (3), более тяжелые ионы движутся медленнее легких. Поэтому ионы преодолевают расстояние между источником и детектором за различные промежутки времени в зависимости от своей массы. Масс-спектрометры, работающие на этом принципе, получили название время-пролетных.
Предыдущая << 1 .. 2 3 4 < 5 > 6 7 8 9 10 11 .. 23 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама