Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 104

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 98 99 100 101 102 103 < 104 > 105 106 107 108 109 110 .. 152 >> Следующая

19*
292
международная фармакопея
Количественное определение. Растворяют около 1,0 г испытуемого вещества (точная навеска) в 50 мл нейтрализованного этанола ИР и титруют не содержащим карбонатов раствором гидр-оксида натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор бромтимолового синего в этаноле ИР. Повторяют процедуру, но без испытуемого вещества, и при необходимости вносят поправки. Каждый миллилитр не содержащего карбонатов раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР соответствует 28,54 мг СиН^ЫС^.
PROCAINI BENZYLPENICILLINUM ПРОКАИНА БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН
Прокаина бензилпенициллин (не для инъекций) Прокаина бензилпенициллин стерильный
Молекулярная формула. Сі6Н18М2О45-СізН20М2О2-Н2О. Относительная молекулярная масса. 588, 7. Структурная формула.
Химическое наименование. 2-(диэтиламино)этил гс-аминобензоа-та соединение с (25,5Д,6й)-3,3-диметил-7-оксо-6-(2-фенилацета-ддадо) -4-тиа-1 -азабицикло-[3.2.0] гептан-2-карбоновой кислотой (1 : 1) моногидрат; 2-(диэталамино)этил 4-аминобензоата соединение с [2S-(2a,5a,6B) ]-3,3-диметил-7-оксо-6-[ (фенилацетил) амино]-4-тиа-1 -азабицикло [3.2.0]'гептан-2-иарбоновой кислотой (1 : 1) моногидрат; per. № CAS 6130-64-9 (моногидрат).
Синонимы. Пенициллин G прокаин; прокаина пенициллин.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Мало растворим в воде; растворим в этаноле ( — 750 г/л) ИР и хлороформе Р.
прокаина бензилпенициллин
293
Хранение. Прокаина бензилпенициллин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 30 °С.
Указание на этикетке. Указание на этикетке «Стерильный прокаина бензилпенициллин» означает, что вещество отвечает дополнительным требованиям, предъявляемым к стерильному прокаина бензилпенициллину, и может быть использовано для парентерального введения или других видов стерильного применения.
Дополнительная информация. Растворы прокаина бензилпени-циллина правовращающие. Он легко разрушается кислотами, щелочами и окисляющими средствами. Даже в темноте он постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Прокаина бензилпенициллин содержит не менее 96,0 и не более 100,5% всех пенициллинов, рассчитываемых как С16Н|8КТ204- СиНго^Ог, и не менее 38,5 и не более 41,5% С1зН2о^02 (оба показателя в пересчете на безводное вещество) .
Подлинность
A. К 2 мг испытуемого вещества в пробирку добавляют 0,05 мл воды, затем 2 мл серной кислоты (~1760 г/л) ИР и перемешивают; раствор почти бесцветный. Погружают пробирку на 1 мин в водяную баню; раствор остается почти бесцветным. Помещают 1 мг испытуемого вещества во вторую пробирку, добавляют 1 каплю воды и 2 мл раствора формальдегида в серной кислоте ИР и перемешивают; раствор почти бесцветный, но через несколько минут становится желто-коричневым. Помещают пробирку на 1 мин в водяную баню; появляется красновато-коричневое окрашивание.
Б. Растворяют 10 мг испытуемого вещества в 10 мл воды и добавляют 0,5 мл раствора нейтрального красного в этаноле ИР. Добавляют количество раствора гидроксида натрия (0,01 моль/ /л) ТР, достаточное для получения устойчивого оранжевого окрашивания, и затем добавляют 1,0 мл пенициллиназы ИР; раствор быстро меняет цвет на красный.
B. Около 0,05 г испытуемого вещества дают характерную для первичных ароматических аминов реакцию, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 127); образуется яркий оранжево-красный осадок.
Категория. Антибиотик.
294
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Вода. Проводят определение методом А, описанным в разделе «Определение воды методом Карла Фишера» (т. 1, с. 155), используя около 0,5 г испытуемого вещества; содержание воды не менее 28 и не более 42 мг/г.
pH раствора. pH насыщенного раствора, содержащего около 3,0 г испытуемого вещества в 10 мл свободной от диоксида углерода воды Р составляет 5,0—7,5.
Количественное определение
Все пенициллины. Растворяют около 0,045 г испытуемого вещества (точная навеска) в количестве воды, достаточном для получения 100 мл. Переносят две порции этого раствора, по 2,0 мл каждая, в две отдельные пробирки с притертой пробкой. В одну пробирку добавляют 10,0 мл раствора имидазола и хлорида ртути ИР, перемешивают, закрывают пробирку и помещают ее в водяную баню при 60 °С ровно на 25 мин. Быстро охлаждают пробирку до 20°С (раствор А). Во вторую пробирку добавляют 10,0 мл воды и перемешивают (раствор Б).
Без задержки измеряют поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 314 нм против контрольной кюветы, содержащей смесь 2,0 мл воды и 10,0 мл имидазола и хлорида ртути ИР для раствора А и воду для раствора Б.
По разности между поглощением раствора А и поглощением раствора Б рассчитывают содержание Ci6Hi8N204-Ci3H2oN202 в испытуемом веществе путем сравнения с 0,050 г стандартного образца бензилпенициллина натрия СО, исследованного одновременно аналогичным образом, учитывая, что каждый миллиграмм стандартного образца бензилпенициллина натрия СО (Ci6Hi7N2Na04) соответствует 1,601 мг Ci6Hi8N204-Ci3H2oN202. В правильно откалиброванном спектрофотометре поглощение раствора стандартного образца должно составлять 0,62+0,03.
Предыдущая << 1 .. 98 99 100 101 102 103 < 104 > 105 106 107 108 109 110 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама