Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 107

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 101 102 103 104 105 106 < 107 > 108 109 110 111 112 113 .. 152 >> Следующая

Количественное определение. Растворяют около 0,45 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1 и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 18,03 мг СдН^гБ.
ПИРАНТЕЛА ЭМБОНАТ
301
PYRANTELl EMBONAS ПИРАНТЕЛА ЭМБОНАТ
Молекулярная формула. CiiHi4N2S-C23H1606. Относительная молекулярная масса. 594,7. ( труктурная формула.
Химическое наименование. (Е) -1,4,5,6-тетрагидро- 1-метил-2-[2- (2-тиенил)|нинил]'пиримидина соединение с 4,4'-метилен6ис[3-гидро-кси-2-1нафтоатом] (1:1); (?)-1,4,5,6-тетрагид.ро-1-метил-2-[2-(2-ч иенил) этенил]пиримидин, 4,4'-метиленб,ис[3-гидрокои-2-нафта-ленкарбоксилат] (1:1); per. № CAS 22204-24-6.
Синоним. Пирантела помоат.
Описание. Желтый кристаллический порошок.
•'астворимость. Практически нерастворим в воде и метаноле Р; растворим в диметилсульфоксиде Р; мало растворим в диме-' илформамиде Р.
Категория. Противогельминтное средство.
Хранение. Пирантела эмбонат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Пирантела эмбонат содержит не менее 97,0 1 не более 103,0% CiiH14N2S-C23Hi606 в пересчете на высу-ненное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо испытания А и Г, либо испытания Б, В и Г.
Л. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-летрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфра-
302
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
красный спектр поглощения соответствует спектру, полученному со стандартным образцом пирантела эмбоната СО, или спектру сравнения пирантела эмбоната.
Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в метаноле Р с концентрацией 13 мкг/мл при наблюдении между 230 и 360 нм дает 2 максимума при длинах волн около 288 и 300 нм. Отношение поглощения при 288 нм к таковому при 300 нм составляет около 1,0.
В. Растворяют 5 мг испытуемого вещества в 1,0 мл соляной кислоты (~70 г/л) ИР и добавляют 1,0 мл раствора формальдегида в серной кислоте ИР; появляется лиловое окрашивание.
Г. Температура плавления около 250 °С (плавится с разрушением) .
Сульфатная зола. Не более 5,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают при 60 °С и пониженном давлении (не выше 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.) в течение 3 ч; потеря не более 20 мг/г.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р2, а в качестве подвижной фазы— смесь 20 объемов этилацетата Р, 5 объемов метанола Р и 1,5 объема диэтиламина Р. Наносят на пластинку отдельно по 100 мкл каждого из 2 растворов в смеси 5 объемов хлороформа Р, 5 объемов метанола Р и 0,5 объема аммиака (~260 г/л) ИР, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,20 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть в струе воздуха в течение 10 мин и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Определение проводят при неярком свете и без длительных задержек, используют стеклянную посуду, обладающую низкой фотохимической активностью.
Помещают около 0,10 г испытуемого вещества (точная навеска) в мерную колбу объемом 200 мл, растворяют в смеси 10 мл диоксана Р и 10 мл аммиака (~Ш0 г/л) ИР и разводят до объема колбы хлорной кислотой (~140 г/л) ИР. Фильтру ют, удаляют первые 10 мл фильтрата и переносят следующие 5 мл фильтрата в мерную колбу объемом 50 мл. Разводят до объема колбы хлорной кислотой (~140 г/л) ИР и перемешивают. Переносят 25 мл раствора в делительную воронку объемом 250 мл, добавляют 100 мл хлороформа Р и хорошо встряхивают. Сливают хлороформный слой во вторую делительную во-
ПИРАЗИНАМИД
303
ронку. Повторяют экстрагирование водной фазы второй порцией хлороформа Р в 100 мл и собирают хлороформные экстракты в ту же делительную воронку. Добавляют 40 мл соляной кислоты (0,05 моль/л) ТР к собранным вместе хлороформным экстрактам и хорошо встряхивают. Сливают хлороформную фазу в третью делительную воронку и экстрагируют еще одной порцией соляной кислоты (0,05 моль/л) ТР в 40 мл, удаляют хлороформную фазу. Собирают водные фазы в мерную колбу объемом 100 мл, промывают делительную воронку, сливая в мерную колбу, и разводят до объема колбы соляной кислотой (0,05 моль/л). ТР. Измеряют поглощение этого раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 311 нм против контрольной кюветы, содержащей соляную кислоту (0,05 моль/л) ТР. Рассчитывают содержание СцНн^Б -СмН^Ое в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом пирантела эмбоната СО, исследованным одновременно аналогичным образом.
руяАг^Амтим
ПИ РАЗ И НАМ ИД
Молекулярная формула С5Н5Ы30. Относительная молекулярная масса. 123,1 Структурная формула.
XONH2
ч
Химическое наименование. Пиразинкарбоксамид; per. № CAS
Предыдущая << 1 .. 101 102 103 104 105 106 < 107 > 108 109 110 111 112 113 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама