Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 116

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 110 111 112 113 114 115 < 116 > 117 118 119 120 121 122 .. 152 >> Следующая

Количественное определение. Помещают 0,15 г растертого в порошок плода в колбу объемом 100 мл. Добавляют 30,0 мл воды, перемешивают, взвешивают и помещают в водяную баню при 80—90 °С. Нагревают с обратным холодильником в течение 15 мин. Дают остыть, взвешивают и доводят до первоначальной массы водой. Центрифугируют и переносят 20,0 мл надосадоч-ной жидкости в делительную воронку объемом 150 мл. Добавляют 0,1 мл соляной кислоты ( — 70 г/л) ИР и встряхивают с 3 порциями хлороформа Р, по 15 мл каждая. Дают слоям разделиться и удаляют хлороформный слой. Добавляют 0,10 г натрия гидрокарбоната Р и встряхивают в течение 3 мин. Центрифугируют и переносят 10,0 мл надосадочной жидкости в колбу объемом 100 мл с круглым основанием и горлом из матового стекла. Добавляют 20 мл раствора хлорида железа (III) (65 г/л) ИР и перемешивают. Нагревают 20 мин с обратным холодильником на водяной бане с уровнем воды выше уровня жидкости в колбе; добавляют 1 мл соляной кислоты (—420 г/л) ИР и нагревают еще 20 мин, часто встряхивая для растворения осадка. Охлаждают, переносят смесь в делительную воронку и встряхивают с 3 порциями, по 25 мл, эфира Р, предварительно использованного для ополаскивания колбы. Собирают эфирные слои и промывают 2 порциями воды, по 15 мл каждая. Переносят эфирные слои в мерную колбу и разводят до 100 мл эфиром Р. Осторожно выпаривают 10,0 мл досуха и растворяют остаток в 10,0 мл раствора, содержащего 5 мг ацетата магния Р в 1 мл метанола Р. Измеряют поглощение этого раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 515 нм против контрольной кюветы, содержащей метанол Р. Рассчитывают в процентах содержание гидроксиантраценовых производных (сеннозид В), используя величину поглощаемости 24,0 И l'en =240) по формуле: 1,25 AfW, где А — поглощение при 515 нм и W—масса исследуемого материала в граммах.
СПЕКТИНОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД
327
5рестшомус1М нуоиосньоктим
СПЕКТИНОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД
Молекулярная формула. Сі4Н24М207-2НС1-5Н20. Относительная молекулярная масса. 495,4. Структурная формула.
. 2НСІ • 5Н20
Химическое наименование. (2#,4a#,5a#,6S,7S,8#,9S,9ai?,10aS) -декапидро-4а,7,9-тригидрокои-2-метил-6,8 - бис(метиламино) - 4Н-пирано[2 3-Ь] [1,4]'бензодиоксин-4-он дигадрохлорид пентагад-рат; [2^-(2и,4ар,5ар,бр,7р,8В,9и,9аи,10аВ)],-декагидро-4а,7,9-три-гидрокси-2-метил-6,8-бис(метиламино)-4Я-пирано[2,3-Ь] [1,4] бензодиоксин-4-он дигидрохлорид пентагидрат; per. № CAS 22189-32-8 (шентагидрат).
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Легко растворим в воде; практически нерастворим в этаноле (-750 г/л) ИР, хлороформе Р и эфире Р.
Категория. Антибиотик.
Хранение. Спектиномицина гидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре при температуре не выше 30 °С.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Спектиномицина гидрохлорид содержит не менее 600 мкг Сі4Н24г>І207 на 1 мг в пересчете на безводное вещество.
Подлинность
А. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом спектиномицина гидрохлорида СО, или спектру сравнения спектиномицина гидрохлорида.
328
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Б. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 20 мг/мл дает характерную для хлоридов реакцию Б, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Удельное оптическое вращение. Используют раствор испытуемого вещества с концентрацией 0,10 г/мл и пересчитывают результат на безводное вещество: [а]™°с=от +15 до +21°.
Сульфатная зола. Не более 10 мг/г.
Вода. Проводят определение методом А, описанным в разделе «Определение воды методом Карла Фишера» (т. 1, с. 154), используя около 0,2 г испытуемого вещества; содержание воды не менее 0,16 и не более 0,20 г/г.
рН раствора. рН раствора испытуемого вещества с концентрацией 0,10 г/мл составляет 3,8—5,6.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы — смесь 10 объемов 1-пропанола Р, 8 объемов воды, 1 объема ледяной уксусной кислоты Р и 1 объема пиридина Р. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,20 мл испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе, опрыскивают раствором перманганата калия (25 г/л) ИР, оставляют на 2—3 мин и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Гистаминоподобные вещества. Проводят испытание, как описано в разделе «Испытание на гистаминоподобные вещества» (т. 1, с. 179), используя на 1 кг массы 1 мл физиологического раствора ИР, содержащего 25 мг испытуемого вещества в 1 мл.
Неспецифическая токсичность. Проводят испытание, как описано в разделе «Неспецифическая токсичность» (т. 1, с. 176), используя 0,5 мл физиологического раствора ИР, содержащего 12,5 мг испытуемого вещества.
Предыдущая << 1 .. 110 111 112 113 114 115 < 116 > 117 118 119 120 121 122 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама