Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 121

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 115 116 117 118 119 120 < 121 > 122 123 124 125 126 127 .. 152 >> Следующая

БШЛ^АОІМІОІІМиМ ІМАТРЛСиМ СУЛЬФАДИМИДИН НАТРИЯ
Молекулярная формула. С12Ні3^№025. Относительная молекулярная масса. 300,3. Структурная формула.
сн3
Химическое наименование. N'- (4,6чдиметил-2-пиримидинил) сульфаниламида мононатриевая соль; 4-амино-А-(4,6-диметил-2-пи-римидинил)бензолсульфонам1Ида мононатриевая соль; per. № CAS 1981-58-4.
СУЛЬФАДИМИДИН НАТРИЯ
341
Описание. Белый или кремово-белый кристаллический порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Растворим в 2,5 частях воды и 60 частях этанола (-750 г/л) ИР.
Категория. Противомикробное средство.
Хранение. Сульфадимидин натрий следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. Даже в отсутствие света сульфадимидин натрий постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Сульфадимидин натрий содержит не менее 98,0 и не более 101,0% СГ2Н1354Ыа025 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо испытания А и Г, либо испытания Б, В и Г.
A. Растворяют 0,1 г испытуемого вещества в 10 мл воды, подкисляют соляной кислотой ( — 70 г/л) ИР, фильтруют и высушивают остаток при 105 °С. Проводят испытание с высушенным остатком, как описано в разделе «Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом сульфадимидин а СО, или спектру сравнения сульфадимидина.
Б. Растворяют 0,1 г испытуемого вещества в 10 мл воды, добавляют 2 мл уксусной кислоты ( — 300 г/л) ИР, отделяют осадок фильтрованием и промывают холодной водой. Он дает реакцию, характерную для первичных ароматических аминов, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 127) (образуется яркий оранжево-красный осадок).
B. Аккуратно кипятят 0,5 г испытуемого вещества с 1,5 мл серной кислоты ( — 700 г/л) ИР до образования осадка (около 2 мин). Охлаждают, добавляют 15 мл раствора гидроксида натрия ( — 80 г/л) ИР и экстрагируют смесь 20 мл эфира Р. Фильтруют эфирный экстракт через слой безводного сульфата натрия Р и выпаривают досуха на водяной бане. Температура плавления около 153 °С (2-амино-4,6-диметилпиримидин).
342
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Г. Испытуемое вещество дает характерные для натрия реакции, описанные в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 131). Для реакции Б прокаливают небольшое количество испытуемого вещества и растворяют остаток в уксусной кислоте (—60 г/л) ИР.
Тяжелые металлы. Используют 1,0 г испытуемого вещества для приготовления испытательного раствора по методике 4, описанной в разделе «Испытание на тяжелые металлы» (т. 1, с. 136); содержание тяжелых металлов определяют методом А (т. 1, с. 137); не более 20 мкг/г.
Прозрачность и окраска раствора. Раствор 3,3 г испытуемого вещества в 10 мл свободной от диоксида углерода воды Р прозрачен и окрашен не более интенсивно, чем стандартный окрашенный раствор Жл4, при сравнении методом описанным в разделе «Окраска жидкостей» (т. 1, с. 57).
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря не более 20 мг/г.
рН раствора. рН раствора испытуемого вещества в свободной от диоксида углерода воде Р с концентрацией 0,10 г/мл равен 10,0—11,0.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель РЗ, а в качестве подвижной фазы — смесь 15 объемов 1-бутанола Р и 3 объемов аммиака ( — 17 г/л) ИР. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в смеси 9 объемов этанола (~750 г/л) ИР и 1 объема аммиака ( — 260 г/л) ИР, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,050 мг сульфаниламида СО в 1 мл [для приготовления раствора А сначала растворяют испытуемое вещество в небольшом количестве аммиака ( — 260 г/л) ИР, добавляют 9 объемов этанола ( — 750 г/л) ИР, а затем разводят до требуемого объема смесью этанола и аммиака]. После извлечения из хроматографической камеры пластинку нагревают 10 мин при 105 °С и опрыскивают 4-диметил-аминобензальдегидом ИРЗ. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Проводят испытание, как описано в разделе «Нитритометрия» (т. 1, с. 153), используя около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска), растворенного в смеси 75 мл воды и 10 мл соляной кислоты (—420 г/л) ИР, и титруют раствором нитрита натрия (0,1 моль/л) ТР. Каждый миллилитр раствора нитрита натрия (0,1 моль/л) ТР соответствует 30,03 мг С^Н^^аО^.
СУЛЬФАДОКСИН
343
5иЬРАООХ1М)М СУЛЬФАДОКСИН
Молекулярная формула. С^Нн^О,^. Относительная молекулярная масса. 310,3. Структурная формула.
Химическое наименование. А^-(5,6-диметокси-4-пиримидинил) сульфаниламид; 4-амино-Л^-(5,6-диметокси-4-пиримидинил)бен-золсульфонамид; per. № CAS 2447-57-6.
Описание. Белый или кремово-белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Очень мало растворим в воде; мало растворим в этаноле ( — 750 г/л) ИР и метаноле Р; практически нерастворим в эфире Р.
Предыдущая << 1 .. 115 116 117 118 119 120 < 121 > 122 123 124 125 126 127 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама