Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 123

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 117 118 119 120 121 122 < 123 > 124 125 126 127 128 129 .. 152 >> Следующая

Б. Спектр поглощения раствора, приготовленного для количественного определения, при наблюдении между 230 и 600 нм дает максимум и минимум при тех же длинах волн, что и спектр поглощения раствора стандартного образца сульфасалазина СО, приготовленного аналогичным образом.
B. Растворяют 0,10 г испытуемого вещества в смеси 1,0 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и 4 мл соляной кислоты ( — 70 г/л) ИР, затем добавляют 0,20 г порошка цинка Р. Нагревают 5 мин на водяной бане и фильтруют. К 1,0 мл фильтрата добавляют 0,1 мл раствора хлорида железа (III) (25 г/л) ИР; появляется красное окрашивание. К 1,0 мл фильтрата добавляют 1,0 мл раствора нитрита натрия (10 г/л) ИР и оставляют на 1 мин. Затем добавляют 2,0 мл раствора гидроксида натрия ( — 80 г/л) ИР и 0,1 мл 2-нафтола ИР1; появляется интенсивное красное окрашивание.
Тяжелые металлы. Используют 1,0 г испытуемого вещества для приготовления испытательного раствора по методике 3, описанной в разделе «Испытание на тяжелые металлы» (т. 1, с. 136); содержание тяжелых металлов определяют методом А (т. 1, с. 137); не более 20 мкг/г.
Хлориды. Варят 2,0 г испытуемого вещества с 100 мл воды 5 мин при 70 °С. Сразу же охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. К 25 мл фильтрата (оставшийся фильтрат
СУЛЬФАСАЛАЗИН
347
оставляют для испытания на сульфаты) добавляют 1 мл азотной кислоты (—1000 г/л) ИР и оставляют на 5 мин. Фильтруют через тонкую фильтровальную бумагу и проводят определение, как описано в разделе «Испытание на хлориды» (т. 1, с. 132); содержание хлоридов не более 0,14 мг/г.
Сульфаты. К 25 мл фильтрата, оставшегося после испытания на хлориды, добавляют 1,5 мл соляной кислоты (2 моль/л) ТР и оставляют на 5 мин. Фильтруют через тонкую фильтровальную бумагу и проводят определение с фильтратом, как описано в разделе «Испытание на сульфаты» (т. 1, с. 133); содержание сульфатов не более 0,4 мг/г.
Сульфатная зола. Не более 5,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря не более 10 мг/г.
Количественное определение. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), испольт зуя в качестве сорбента силикагель Р2, а в качестве подвижной фазы — смесь 4 объемов хлороформа Р, 1 объема 1-бутанолаР, 1 объема ацетона Р и 1 объема муравьиной кислоты (—1080 г/л) ИР. Камеру оставляют для приведения в равновесие на 18 ч. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в диметилформамиде Р, содержащих (А) 12 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 12 мг сульфасалазина С в 1 мл и (В) 10 мкл диметилформамида Р в качестве раствора сравнения. Тщательно высушивают пластинку при комнатной температуре для удаления следов диметилформамида и при хроматографии дают фронту растворителя продвинуться на 15 см. После извлечения пластинки из хроматографической камеры отмечают фронт растворителя и дают растворителю испариться. Определяют местонахождение пятен при исследовании в ультрафиолетовом свете (254 нм) и отмечают пятна сульфасалазина при величине И; около 0,6, исключая примыкающую полосу, соответствующую примеси. Удаляют отдельно и количественно участки смеси силикагеля, содержащие каждое из 3 пятен, соответствующих растворам А, Б и В, и переносят их в отдельные центрифужные пробирки с притертыми пробками. (ВНИМАНИЕ: диметилформамид Р для последующего применения необходимо брать из только что открытой бутылки, он должен содержать менее 10 мг воды на 1 г. Не подходит диметилформамид, высушенный над щелочными гранулами.) Добавляют 10,0 мл диметилформамида Р в каждую пробирку, закрывают пробирки, встряхивают в течение 10 мин и центрифугируют, пока раствор не станет прозрачным. Измеряют поглощения растворов в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 406 нм против контрольной кюветы, содержащей в качестве
348
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
раствора сравнения раствор В. Рассчитывают содержание СчвНиЬЦОзБ в испытуемом веществе (раствор А) путем сравнения со стандартным образцом сульфасалазина СО (раствор Б).
SURAMINUM NATRICUM СУРАМИН НАТРИИ
Молекулярная формула. C5iH34N6Na6023S6. Относительная молекулярная масса. 1429.
Структурная формула.
Химическое наименование. Гексанатрий 8,8'-[уреиленбис[л-фе-нилен'карбонилимино (4-метил-л«-фенилен) карбонилимино] ]ди -1, 3,5-нафталентрисульфонат; гексанатрий 8,8'-[:карбонилбис[ими-но-3,1-|фениленкарбонилимино(4-метил-3, 1 - фенилен)карбонилимино] ]бис[1,3,5-нафталентрисульфонат]; per. № CAS 129-46-4.
Синоним. Нагананин.
Описание. Белый, розовато-белый или кремовый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Очень мало растворим в воде; мало растворим в этаноле ( — 750 г/л) ИР; практически нерастворим в хлороформе Р и эфире Р.
Категория. Средство для лечения филяриатоза и трипаносомоза.
Хранение. Сурамин натрий следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, в прохладном месте.
СУРАМИН НАТРИИ
349
Дополнительная информация. Сурамин натрий очень гигроскопичен и обесцвечивается на свету.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Сурамин натрий содержит не менее 96,0 и не более 100,5% С5[Нз4Ы6№602з56 в пересчете на безводное вещество.
Предыдущая << 1 .. 117 118 119 120 121 122 < 123 > 124 125 126 127 128 129 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама