Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 125

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 119 120 121 122 123 124 < 125 > 126 127 128 129 130 131 .. 152 >> Следующая

БиХАМЕТНОМІ СНЬОЯЮСМ
СУКСАМЕТОНИЯ ХЛОРИД
Молекулярная формула. С^НзоОгИгО^НгО. Относительная молекулярная масса. 397,3. Структурная формула.
СООСН2СН2И'(СНз)з (СН2)2
COOCH2CH2N+(CH3)3
2СГ • 2Н20
Химическое наименование. Холина хлорид, сукцинат (2: 1), дигидрат; 2,2'-[ (1,4-диоксо-1,4-бутандиил)бис(окси) ]6uc[N,N,N-триметилэтанаминия]дихлорид, дигидрат; 2,2'-сукцинилдиокои-бис(этилтри.метилаМ'Мония) дихлорид, дигидрат; рег. № CAS 6101-15-1 (дигидрат).
Синоним. Сукцинилхолина хлорид.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Растворим в 1 части воды; мало растворим в этаноле (—750 г/л) ИР; практически нерастворим в эфире Р.
352
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Категория. Миорелаксант.
Хранение. Суксаметония хлорид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. Суксаметония хлорид гигроскопичен. Даже в темноте он постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Суксаметония хлорид содержит не менее 98,0 и не более 101,0% С,4Нз0С12Ы2О4 в пересчете на безводное вещество.
Подлинность
A. Растворяют 25 мг испытуемого вещества в 1 мл воды, добавляют 0,1 мл раствора хлорида кобальта(II) (5 г/л) ИР и 0,1 мл раствора ферроцианида калия (45 г/л) ИР; появляется изумрудно-зеленое окрашивание.
Б. Растворяют 0,05 г испытуемого вещества в 10 мл воды, добавляют 10 мл серной кислоты ( — 100 г/л) ИР и 30 мл аммония рейнеката (10 г/л) ИР; образуется розовый осадок. Оставляют на 30 мин, фильтруют и промывают водой, а затем этанолом ( — 750 г/л) ЙР и эфиром Р. Высушивают остаток при 80 °С; температура плавления около 183 °С.
B. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 0,05 г/мл дает характерную для хлоридов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Прозрачность и окраска раствора. Раствор 1,0 г испытуемого вещества в 10 мл воды прозрачен и бесцветен.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Вода. Проводят определение методом А, описанным в разделе «Определение воды методом Карла Фишера» (т. 1, с. 155), используя около 0,15 г испытуемого вещества; содержание воды не менее 80 и не более 100 мг/г.
рН раствора. рН раствора с концентрацией 10 мг/мл составляет 4,0—5,0.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента целлюлозу Р2, а в качестве подвижной фазы — смесь 4 объемов 1-бутанола Р, 1 объема уксусной кис-
ТЕСТОСТЕРОНА ЭНАНТАТ
353
лоты ( — 300 г/л) ИР и 5 объемов воды. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов, содержащих (А) 5,0 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,10 мг испытуемого вещества в 1 мл. Пластинка должна находиться в камере в течение 2,5 ч. После извлечения из хроматографической камеры пластинку высушивают 15 мин при 90 °С, дают остыть, опрыскивают раствором йодплатината калия ИР2 и оценивают хро-матограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,3 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют 30 мл уксусного ангидрида Р и 10 мл раствора ртути ацетата в уксусной кислоте ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 18,07 мг С14НзоС12Ы204.
ТЕБТОБТЕНОМ ЕМІЧТАЗ ТЕСТОСТЕРОНА ЭНАНТАТ
Молекулярная формула. С2бН4оОз. Относительная молекулярная масса. 400,6. Структурная формула.
ОСО(СН2)5СН3
^Hз^-н
Химическое наименование. Тестостерон, гептаноат; 17|3-[ (1-оксо-гептил)ожси]аіндірост-4-ен-3-0'н; per. № CAS 315-37-7.
Описание. Белый или кремово-белый кристаллический порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде; очень легко растворим в этаноле (-750 г/л) ИР, эфире Р и ацетоне Р.
Категория. Андроген. 23—286
354
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Хранение. Тестостерона энантат следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 15 °С.
Дополнительная информация. Тестостерона энантат плавится при температуре около 37 °С.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Тестостерона энантат содержит не менее 97,0 и не более 103,0% С2бН40Оз в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо только испытание А, либо испытания Б и В.
А. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом тестостерона энантата СО, или спектру сравнения тестостерона энантата.
Б. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента кизельгур Р1 и смесь 10 объемов жидкого парафина Р и 90 объемов петролейного эфира Р для импрегнирования пластинки путем погружения ее на глубину около 5 мл в жидкость. После того как растворитель достигнет высоты по крайней мере 16 см, извлекают пластинку из хроматографической камеры и оставляют ее при комнатной температуре до полного испарения растворителей. Используют импрегнированную пластинку в течение 2 ч, проводят хроматографию в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют смесь 4 объемов ледяной уксусной кислоты Р и 6 объемов воды. Наносят на пластинку отдельно по 2 мкл каждого из 2 растворов в смеси 9 объемов хлороформа Р и 1 объема метанола Р, содержащих (А) 1,0 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 1,0 мг стандартного образца тестостерона энантата СО в 1 мл. Проводят хроматографию до прохождения фронтом растворителя отметки 12 см. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе до испарения растворителей, нагревают 5—10 мин при 120 °С, опрыскивают раствором 4-толуолсульфоновой кислоты в этаноле ИР и затем нагревают 10 мин при 120 °С. Дают остыть и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (365 нм). Основ-
Предыдущая << 1 .. 119 120 121 122 123 124 < 125 > 126 127 128 129 130 131 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама