Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 13

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 152 >> Следующая

Дополнительные требования к стерильному бацитрацину цинку
Хранение. Стерильный бацитрацин цинк следует хранить в герметически укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 25 °С.
Стерильность. Отвечает требованиям, изложенным в разделе «Испытание антибиотиков на стерильность» (т. 1, с. 172), применяют методику мембранной фильтрации. Растворяют испытуемое вещество в растворе пептона (1 г/л) ИР1, к 'которому предварительно был добавлен эдетат динатрия Р.
BARII SULFAS
БАРИЯ СУЛЬФАТ
Молекулярная формула. BaS04. Относительная молекулярная масса. 233,4.
Химическое наименование. Бария сульфат (1:1); per. № CAS 7727-43-7.
38
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Описание. Белый тяжелый мелкий порошок, не содержащий крупных частиц, без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде и органических растворителях; очень мало растворим в кислотах и растворах щелочных гидроксидов.
Категория. Рентгеноконтрастное вещество.
Хранение. Бария сульфат следует хранить в хорошо укупоренной таре.
Дополнительная информация. Бария сульфат склонен к слипанию.
ТРЕБОВАНИЯ
Подлинность
А. Кипятят 0,2 г испытуемого вещества в течение 5 мин в растворе 5,0 г карбоната натрия Р в 5 мл воды, затем добавляют 10 мл воды и фильтруют (осадок оставляют для испытания Б). К 5 мл фильтрата добавляют 5 мл соляной кислоты ( — 70 г/л) ИР; этот раствор используют в характерной для сульфатов реакции А, описанной в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 132).
Б. Промывают осадок, полученный в испытании А, последовательно 3 небольшими порциями воды. К остатку добавляют 5 мл соляной кислоты ( — 70 г/л) ИР, фильтруют и к фильтрату добавляют 0,3 мл серной кислоты ( — 100 г/л) ИР; образуется белый осадок, нерастворимый в растворе гидроксида иатпия (-80 г/л) ИР. Р
Седиментация. Помещают 5,0 г испытуемого вещества, предварительно просеянного, в градуированный цилиндр с притертой пробкой, объемом 50 мл, у которого отметка 50 мл находится на высоте 11—14 см от основания. Добавляют количество воды, достаточное для получения 50 мл, встряхивают в течение 5 мин и оставляют на 15 мин; бария сульфат не оседает ниже отметки 15 мл.
Тяжелые металлы. Для приготовления испытательного раствора кипятят 4 г испытуемого вещества с 6 мл уксусной кислоты ( — 60 г/л) РЬ ИР и 44 мл воды в течение 10 мин, фильтруют, дают остыть и разводят до 50 мл водой. Содержание тяжелых металлов определяют в 25 мл фильтрата по методу А, описанному в разделе «Испытание на тяжелые металлы» (т. 1, с. 134); не более 10 мкг/г.
БАРИЯ СУЛЬФАТ
39
Мышьяк. Помещают 0,5 г испытуемого вещества в длинногорлую колбу для сжигания, добавляют 30 мл воды и 2 мл азотной кислоты (— 1000 г/л) ИР, вставляют маленькую воронку в горло колбы и нагревают в наклоненном положении на водяной бане в течение 2 ч. Дают остыть, доводят до первоначального объема водой и фильтруют. Промывают остаток тремя порциями воды по 5 мл, сливают вместе фильтрат и промывную жидкость, добавляют 1 мл серной кислоты ( — 1760 г/л) ИР и выпаривают на водяной бане, до появления белых паров. Растворяют остаток в 10 мл серной кислоты (— 100 г/л) ИР, добавляют 10 мл воды и проводят испытание, как описано в разделе «Испытание на мышьяк» (т. 1, с. 139); содержание мышьяка не более 2 мкг/г. Растворимые соли бария. Кипятят 10 г испытуемого вещества с 20 мл воды и 30 мл уксусной кислоты (— 60 г/л) ИР в течение 5 мин, фильтруют, дают остыть и разводят до 50 мл водой. К 10 мл этого раствора добавляют 1 мл серной кислоты ( — 100 г/л) ИР, а ко второй порции того же раствора объемом 10 мл добавляют 1 мл воды. При сравнении через 1 ч оба раствора остаются одинаково прозрачными.
Фосфаты. К 1,0 г испытуемого вещества добавляют 3 мл азотной кислоты (—130 г/л) ИР и 7 мл воды и нагревают на водяной бане в течение 5 мин. Фильтруют и разводят фильтрат до 10 мл водой. Добавляют 5 мл раствора молибдата/ванадата аммония ИР и оставляют на 5 мин; образовавшаяся желтая окраска не должна быть интенсивнее окраски эталонного раствора, приготовленного аналогичным образом с использованием 10 мл фосфатного стандарта (5 мкг/мл) ИР.
Окисляемые соединения серы. В течение 30 с встряхивают 1,0 г испытуемого вещества с 5 мл воды и фильтруют. К фильтрату добавляют 0,1 мл крахмала ИР, 0,1 г йодида калия Р, 1 мл свежеприготовленного раствора йодата калия (3,6 ,мг/л) ИР и 1 мл соляной кислоты (1 моль/л) ТР и хорошо встряхивают; окраска раствора должна быть более интенсивной, чем окраска раствора, приготовленного аналогичным способом, но без йодата калия.
Вещества, растворимые в кислотах. Кипятят в течение 5 мин 5 г испытуемого вещества с 15 мл уксусной кислоты ( — 300 г/л) ИР и 10 мл воды. Фильтруют, выпаривают фильтрат досуха на водяной бане и высушивают до постоянной массы при 105°С; масса остатка не более 15 мг.
Потеря при прокаливании. Прокаливают 1,0 г испытуемого вещества при 600 °С; потеря составляет не более 20 мг/г.
Кислотность или щелочность. Нагревают в течение 5 мин на водяной бане 5,0 г испытуемого вещества с 20 мл воды Р, не содержащей диоксида углерода, и фильтруют. К 10 мл фильтрата
Предыдущая << 1 .. 7 8 9 10 11 12 < 13 > 14 15 16 17 18 19 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама