Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 130

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 124 125 126 127 128 129 < 130 > 131 132 133 134 135 136 .. 152 >> Следующая

н
¦ I
Ж ^-N
Химическое наименование. 2-(4-тиазолил)бензимидазол; 2-(4-тп-азолил)-1//-бензимидазол; per. № CAS 148-79-8.
Описание. Белый или почти белый порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде; растворим в 150 частях этанола ( — 750 г/л) ИР; мало растворим в хлороформе Р и эфире Р.
Категория. Противогельминтное средство.
Хранение. Тиабендазол следует хранить в хорошо укупоренной таре.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Тиабендазол содержит не менее 98,0 % и не более 101,0% C10H7N3S в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо только испытание А, либо испытания Б и В.
А. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфра-
ТИАБЕНДАЗОЛ
367
красный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом тиабендазола СО, или спектру сравнения тиабендазола.
Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в соляной кислоте (0,1 моль/л) ТР с концентрацией 4,0 мкг/мл при наблюдении между 230 и 350 нм дает максимумы при длинах волн около 243 и 302 нм; поглощения в кюветах с толщиной слоя 1 см при этих максимумах составляют соответственно 0,23 и 0,49.
В. Растворяют 5 мг испытуемого вещества в 5 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР, добавляют 3 мг 1,4-фенилендиамина ди-гидрохлорида Р и встряхивают до полного растворения. Добавляют 0,1 г порошка цинка Р, перемешивают, оставляют на 2 мин и добавляют 10 мл раствора железа(III) аммония сульфата (45 г/л) ИР; появляется ярко-синее или сине-фиолетовое окрашивание.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря не более 5,0 мг/г.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р4, а в качестве подвижной фазы — смесь 50 объемов толуола Р, 20 объемов ледяной уксусной кислоты Р, 8 объемов ацетона Р и 2 объемов воды. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,15 мл испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,16 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1 и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1,с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 20,13 г С10Н7Ыз5.
368
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
TRIHEXYPHENIDYL! HYDROCHLORIDES ТРИГЕКСИФЕНИДИЛА ГИДРОХЛОРИД
Молекулярная формула. C2cH3iNO-НС1. Относительная молекулярная масса. 337,9. Структурная формула.
• HCl
Химическое наименование. а-циклогексил-и-фснил-Гпиперидин-пропайола гидрохлорид; per. № CAS 52-49-3. Синонимы. Бензогексола гидрохлорид; цпклодол. Описание. Белый или не совсем белый кристаллический порошок без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Мало растворим в воде; растворим в этаноле (~750 г/л) ИР, хлороформе Р и метаноле Р. Категория. Антихолинергическое средство; противопаркинсони-ческое средство.
Хранение. Тригексифенидила гидрохлорид следует хранить в плотно укупоренной таре.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Тригексифенидила гидрохлорид содержит не менее 98,0 и не более 101,0% С20НзіІ\тО-НС1 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо испытания А и В, либо испытания Б и В.
А. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1. с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом тригексифенидила гидрохлорида СО, пли спектру сравнения тригексифенидила гидрохлорида.
ТУБОКУРАРИНА ХЛОРИД
369
Б. Растворяют 0,5 г испытуемого вещества в 5 мл теплого метанола Р и добавляют количество раствора гидроксида натрия ( — 80 г/л) ИР, достаточное для того, чтобы сделать раствор щелочным (индикатором служит лакмусовая бумага Р); образуется белый осадок. Собирают осадок, промывают его небольшим количеством воды, рекристаллизуют из метанола Р и высушивают при пониженном давлении (не выше 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.) над силикагелем-осушителем Р в течение 2 ч; температура плавления около 115°С (основание тригексифенидила).
В. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 0,05 г/мл дает характерную для хлоридов реакцию Б, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129). Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря не более 5,0 мг/г.
pH раствора. Растворяют при нагревании 1,0 г испытуемого вещества в 100 мл свободной от диоксида углерода воды Р, затем охлаждают; pH этого раствора 5,0—6,0.
Пиперидилпропиофенон. Растворяют при нагревании 0,10 г испытуемого вещества в смеси 40 мл воды и 1 мл соляной кислоты (1 моль/г) TP, охлаждают и добавляют количество воды, достаточное для получения 100 мл раствора. Измеряют поглощение раствора в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 247 нм; не более 0,5.
Предыдущая << 1 .. 124 125 126 127 128 129 < 130 > 131 132 133 134 135 136 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама