Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 132

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 126 127 128 129 130 131 < 132 > 133 134 135 136 137 138 .. 152 >> Следующая

Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в соляной кислоте (0,01 моль/л) ТР с концентрацией 20 мкг/мл при наблюдении между 220 и 350 нм дает максимумы при длинах волн около 229 и 278 нм; поглощения в кюветах с толщиной слоя 1 см при этих длинах волн составляют соответственно 0,63 и 0,24.
B. Растворяют 20 мг испытуемого вещества в 2,5 мл воды, добавляют 0,5 мл серной кислоты ( — 570 г/л) ИР и 0,2 мл раство-
ВЕРАПАМИЛА ГИДРОХЛОРИД
373
ра перманганата калия (10 г/л) ИР; образуется фиолетовый осадок, который быстро растворяется с образованием очень бледного желтого раствора.
Г. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 20 мг/мл дает характерную для хлоридов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Д. Температура плавления около 143 °С.
Прозрачность и окраска раствора. Раствор 0,50 г испытуемого вещества в 10 мл свободной от диоксида углерода воды Р прозрачен и бесцветен.
Легко обугливаемые вещества. Растворяют 0,10 г испытуемого вещества в 5 мл серной кислоты ( — 1760 г/л) ИР. Через 5 мин раствор прозрачен и при сравнении методом, описанным в разделе «Окраска жидкостей» (т. 1, с. 57), окрашен не более интенсивно, чем стандартный окрашенный раствор Жл2.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря не более 5,0 мг/г.
рН раствора. рН раствора испытуемого вещества в свободной от диоксида углерода воде Р с концентрацией 0,05 г/мл составляет 4,5—6,5.
Посторонние примеси
А. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р5 (подходит и предварительно покрытая пластинка из коммерческих источников), а в качестве подвижной фазы смесь 85 объемов циклогексана Р и 15 объемов диэтиламина Р. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 3 растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 50 мг испытуемого вещества в 1 мл, (Б) 25 мкг испытуемого вещества в 1 мл и (В) 50 мкг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть при комнатной температуре в течение 10 мин и проводят хроматографию во второй раз. Извлекают пластинку, нагревают ее 1 ч при 110°С, дают ей остыть и опрыскивают ее раствором, приготовленным при растворении 5 г хлорида железа (III) Р и 2 г йода Р в 50 мл винной кислоты (200 г/л) ИР, нанеся 15— 20 мл реагента. Оценивают хроматограмму сразу же, не обращая внимание на пятна на линии нанесения. Не более 3 вторичных пятен могут быть более интенсивными, чем пятно, которое дает раствор Б, но они должны быть менее интенсивны, чем пятно, которое дает раствор В. Любые другие вторичные пятна на
374
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
хроматстрамме раствора А должны быть менее интенсивными, чем пятно, которое дает раствор Б.
Б. Проводят испытание А еще раз, используя в качестве подвижной фазы смесь 70 объемов толуола Р, 20 объемов метанола Р, 5 объемов ацетона Р и 5 объемов ледяной уксусной кислоты Р. Результат должен быть тот же, что и в испытании А.
Количественное определение. Растворяют около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют 10 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР, затем добавляют в качестве индикатора 0,15 мл раствора 1-нафтолбензеина в уксусной кислоте ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 49,11 мг С27Нз8Ы204-НС1.
VINCRISTINI SULFAS ВИНКРИСТИНА СУЛЬФАТ
Молекулярная формула. С46Н5б^Оі(гH2S04. Относительная молекулярная масса. 923,0. Структурная формула.
он
Химическое наименование. Лейрокристина сульфат (1:1) (соль); 22-оксовинкалейкобластина сульфат (1:1) (соль); per. № CAS 2068-78-2.
ВИНКРИСТИНА СУЛЬФАТ
375
Описание. Белый или слегка желтый аморфный или кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Легко растворим в воде; мало растворим в этаноле ( — 750 г/л) ИР; практически нерастворим в эфире Р.
Категория. Цитотоксическое средство.
Хранение. Винкристина сульфат следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре 2—10 °С.
Дополнительная информация. Винкристина сульфат гигроскопичен и очень токсичен. ВНИМАНИЕ: с винкристина сульфатом следует обращаться осторожно, избегая его попадания на кожу и вдыхания.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Винкристина сульфат содержит не менее 95,0 и не более 105,0% С4бН5бН4О10-Н2504 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо испытания А и Г, либо испытания Б, В и Г.
A. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр испытуемого вещества, высушенного при пониженном давлении при 40 °С в течение 16 ч, соответствует спектру, полученному со стандартным образцом винкристина сульфата СО, или спектру сравнения винкристина сульфата.
Б. Смотри текст, описанный ниже под заголовком «Посторонние примеси». Основное пятно, которое дает раствор А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности основному пятну, которое дает раствор В.
Предыдущая << 1 .. 126 127 128 129 130 131 < 132 > 133 134 135 136 137 138 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама