Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 146

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 140 141 142 143 144 145 < 146 > 147 148 149 150 151 .. 152 >> Следующая

Хлорной кислоты раствор в диоксане (0,1 моль/л) ТР.
Методика приготовления. Смешивают 8,5 мл хлорной кислоты (—1170 г/л) ИР с достаточным количеством диоксана Р, который был специально очищен адсорбцией, для получения 1000 мл раствора.
Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию раствора титрованием 0,7 г калия гидрофталата Р (точная навеска), который предварительно был высушен в течение 2 ч при 120 "С. Применяют метод А, описанный в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты раствора в диоксане (0,1 моль/л) ТР соответствует 20,42 мг С8Н5К04.
Церия сульфата раствор (0,1 моль/л) ТР.
Методика приготовления. Растворяют церия сульфат Р в количестве, соответствующим 33,23 г Се(804), в смеси 28 мл серной кислоты (-1760 г/л) ИР и 500 мл воды, разводят до 1000 мл и перемешивают. Оставляют раствор на 48 ч и фильтруют через фильтр из спекшегося стекла. Метод стандартизации. Устанавливают точную концентрацию 0,1 моль/л раствора следующим образом: точно отмеряют около 25 мл. помещают в колбу с притертой пробкой, разводят 80 мл воды, добавляют 10 мл фосфорной кислоты (—105 г/л) ИР и 2,5 г калия йодида Р и оставляют раствор на 15 мин. Добавляют 1 г натрия карбоната Р и титруют раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора крахмал ИР.
Цефаэлина гидрохлорид Р. С28Н381\1204-2НС1 • 7Н20. Описание. Белый кристаллический порошок. Удельное оптическое вращение. Используют раствор вещества с концентрацией 20 мг/мл: [сс]020 °с= +25°.
РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ
415
Циметидин СО. Международный химический стандартный образец.
Цинка бис(дибензилдитиокарбамат) Р. 2п(С5НюЫ82)2. Описание. Белый кристаллический порошок. Растворимость. Растворим в хлороформе Р. Температурный интервал плавления. 178—180°С.
Цинка бис(дибензилдитиокарбамата) раствор ИР.
Методика приготовления. Растворяют 10,0 мг цинка бис(ди-бензилдитиокарбамата) Р в количестве углерода тетрахло-рида Р, достаточном для получения 100 мл раствора.
Цинхонин СО. СэНи^О (8РЛР, 1963, р. 69). Цитарабин СО. Международный химический стандартный образец.
Щавелевая кислота Р. С2Н204-2Н20 (8РЛР, 1963, р. 131).
Щавелевая кислота (0,05 г/л) ИР. Раствор щавелевой кислоты Р, содержащий 0,05 г С2Н204 в 1000 мл.
Методика приготовления. Растворяют 0,07 г щавелевой кислоты Р в количестве воды, достаточном для получения 1000 мл раствора.
Эметина гидрохлорид СО. Международный химический стандартный образец.
Эозин У Р. Натрия тетрабромфлуоресцеин; С20Н6Вг4Ы2О5. Описание. Красные или коричневатые куски или порошок. Растворимость. Легко растворим в воде; умеренно растворим в этаноле (—750 г/л) ИР.
Эозина раствор У (5 г/л) ИР. Раствор эозина У Р, содержащий около 5 г С2оНбВг4Ыа205 в 1 л.
Эргокальциферол СО. Международный химический стандартный образец.
Эргостерол Р. Провитамин 02; эргоста-5,7,22-триен-3-ол;
с28н44о.
Содержит не менее 95,0% С28Н440.
Описание. Белые или почти белые иглы или кристаллический порошок.
Температура плавления. Около 163 "С.
Удельное оптическое вращение. Используют раствор вещества в хлороформе Р с концентрацией 20 мг/мл; [а]о20°с = = — 133°.
Эритромицин СО. Международный химический стандартный образец.
Эритромицина стеарат СО. Международный химический стандартный образец.
416
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Эритромицина этилсукцинат СО. Международный химический стандартный образец.
Этиленгликоля монометиловый эфир Р. 2-Метоксиэтанол; СзН802.
Описание. Бесцветная жидкость. Температура кипения. Около 125 "С. Плотность рго = около 0,96 кг/л.
Этионамид СО. Международный химический стандартный образец.
ДОПОЛНЕНИЯ И ИСПРАВЛЕНИЯ К ТОМАМ 1 И 2
г
ДОПОЛНЕНИЯ И ИСПРАВЛЕНИЯ К ТОМАМ 1 И 2
ТОМ I. ОБЩИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА
Страница 97
Заменяют последнее предложение в первом абзаце следующим: Дают подвижной фазе подняться, обычно на 10—15 см, извлекают пластинку, отмечают положение фронта растворителя и высушивают, как указано в статье.
Страница 102
Высокоэффективная жидкостная хроматография1
Заменяют текст следующим расширенным вариантом:
Этот недавно введенный метод хроматографии вновь выдвинул на передний край хроматографию на колонках — самую старую форму аналитического искусства. Основное достижение, благодаря которому стало возможным применение нового метода, — это технология получения частиц, устойчивых к высокому давлению и имеющих одинаковый диаметр менее 50 мкм. Более ранние типы частиц обычно имеют твердый центр, например из стекла, и тонкий пористый наружный слой, например из кремнезема; благодаря небольшому размеру и большой площади поверхности этих частиц обеспечивалась высокая эффективность адсорбционной хроматографии. Если частицы покрыты подходящей неподвижной фазой, высокоэффективную жидкостную хроматографию можно использовать как метод распределения.
Позднее были созданы кремнеземовые гранулы с одинаковым диаметром около 5 мкм (или 3 мкм); они полностью пористые и могут иметь площадь поверхности до 300 м2/г. Благодаря этому они обеспечивают более эффективное разделение, чем частицы размером 30—50 мкм. Для приготовления колонок большие частицы можно укладывать сухими, но частицы диаметром 5 мкм в основном упаковывают в виде геля.
Предыдущая << 1 .. 140 141 142 143 144 145 < 146 > 147 148 149 150 151 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама