Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 17

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 152 >> Следующая

BIPERIDENUM БИПЕРИДЕН
Молекулярная формула. C2iH29N0. Относительная молекулярная масса. 311,5.
БИПЕРИДЕН 49
Химическое наименование. сс-5-норборнен-2-ил-а-фенил-1-пипери-диниропанол; а-бицикло [2.2.1 ]гепт-5-ен-2-ил-а-фенил-1-пипери-динпропанол; per. № CAS 514-65-8.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Практически нерастворим в воде; легко растворим в хлороформе Р; растворим в эфире Р; умеренно растворим в этаноле ( — 750 г/л) ИР.
Категория. Средство для лечения болезни Паркинсона.
Хранение. Бипериден следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Бипериден содержит не менее 98,0 и не более 101,0% C2iH29N0 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо только испытание А, либо испытания Б, В и Г.
A. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом биперидена СО, или спектру сравнения бипери-дена.
Б. Растворяют 20 мг испытуемого вещества в 5 мл фосфорной кислоты ( — 1440 г/л) ИР; через некоторое время появляется зеленая окраска.
B. К 0,20 г испытуемого вещества добавляют 80 мл воды и 0,5 мл соляной кислоты ( — 70 г/л) ИР и нагревают до растворения. Охлаждают и к 5 мл этого раствора по каплям добавляют раствор брома ИР1; образуется желтый осадок, который растворяется при встряхивании. При добавлении большего количества раствора брома ИР1 образуется стойкий осадок.
4—286
Структурная формула.
50
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Г. Температура плавления (около 114°С). Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают 3 ч при 105 °С; потеря составляет не более 10 мг/г.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя пластинку, покрытую суспензией силикагеля Р1 в растворе гид роксида натрия (0,5 моль/л) ТР, а в качестве подвижной фазы — смесь 96,5 объема толуола Р и 3,5 объема метанола Р. Наносят на пластинку отдельно по 5 мкл каждого из двух растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 40 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,20 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе, сбрызгивают раствором йодвисмутата калия ЙР2 и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,4 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют 0,15 мл раствора 1-нафтолбензеина в уксусной кислоте ИР в качестве индикатора и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ИР, как описано в разделе «Неводное титрование», метод А (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 31,15 мг С21Н29Г\Ю.
BIPERIDENI HYDROCHLORIDUM БИПЕРИДЕНА ГИДРОХЛОРИД
Молекулярная формула. C2|H29NO- HCl. Относительная молекулярная масса. 347,9. Структурная формула.
• HCl
БИПЕРИДЕНА ГИДРОХЛОРИД
51
Химическое наименование. а-5-норборнен-2-ил-а-фенил-1-пипери-динпропанола гидрохлорид; а-бицикло[2.2.1 ]гепт-5-ен-2-ил-а-фе-нил-1-пиперидинпропанола гидрохлорид; per. № CAS 1235-82-1. Описание. Белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Мало растворим в воде, хлороформе Р, этаноле ( — 750 г/л) ИР и эфире Р; умеренно растворим в метаноле Р.
Категория. Средство для лечения болезни Паркинсона.
Хранение. Биперидена гидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Биперидена гидрохлорнд содержит не менее 98,0 и не более 101,0% C21H29N0-HC1 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
О Можно применять либо испытания А и Г, либо испытания Б, В и Г.
A. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом биперидена гидрохлорида СО, или спектру сравнения биперидена гидрохлорида.
Б. Растворяют 20 мг испытуемого вещества в 5 мл фосфорной кислоты ( — 1440 г/л) ИР; через некоторое время появляется зеленая окраска.
B. Растворяют 0,10 г испытуемого вещества в 50 мл воды и к 5 мл этого раствора по каплям добавляют раствор брома ИР1; образуется желтый осадок, который растворяется при встряхивании. При добавлении большего количества раствора брома ИР1 образуется стойкий осадок.
Г. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 20 мг/мл дает характерную для хлоридов реакцию Б, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают 3 ч при 105°С; потеря составляет не более 5 мг/г.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в раз-Деле «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя пластинку, покрытую суспензией силикагеля Р1 в растворе гид-
Предыдущая << 1 .. 11 12 13 14 15 16 < 17 > 18 19 20 21 22 23 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама