Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 18

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 152 >> Следующая

4*
52
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
роксида натрия (0,5 моль/л) ТР, и в качестве подвижной фазы — смесь 96,5 объема толуола Р и 3,5 объема метанола Р. Наносят на пластинку 'раздельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 20 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,10 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на •воздухе, сбрызгивают раствором йодвисмутата калия ИР2 и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,4 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1, слегка нагревая для улучшения растворения, добавляют 10 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР и 0,1'5 мл раствора 1-нафтолбензеина в уксусной кислоте ИР в качестве индикатора. Титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, как описано в разделе «Неводное титрование», метод А (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 34,79 мг C21H29NO- НС1.
BLEOMYCINI HYDROCHLORIDES
БЛЕОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД
Блеомицина гидрохлорид (не для инъекций) Блеомицина гидрохлорид стерильный
Состав. Блеомицина гидрохлорид — это солянокислая соль смеси веществ, продуцируемых при росте Streptomyces verticillus. Основными компонентами этой смеси являются блеомицин А2 и блеомицин В2; per. № CAS 67763-87-5.
Молекулярная формула. Блеомицина А2 гидрохлорид: C55H84Ni702iS3-Cl. Блеомицина В2 гидрохлорид: C55H84N20O21S2X ХНС1.
Относительная молекулярная масса. Блеомицина А2 гидрохлорид: 1452; блеомицина В2 гидрохлорид: 1461.
Структурные формулы оснований блеомицина Аг/В2.
БЛЕОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД
53
Химическое наименование. Блеомицина Аг гидрохлорид: Л/МЗ-(диметилсульфонио)-пропил]блеомицинамида хлорид; [3-[2'-[2-[(2S,3/?)-2-[(2S,3S,4/?)-4-t(2S,3/?)-2-[6-aMHHo-2-[(lS)-l-[[(25)-2-амино-2-карбамоилэтил]амино]-2-карбамоилэтил] - 5- метил-4-пиримидинкарбоксамидо]-3-[ [2-0-(3-0-карбамоил - а-в-маннопи-ранозил) -a-L - гулопиранозил ]окси] -З-имидазол-4-илпропионами-до]-3-гидрокси-2-метилвалерамидо]-3-гидроксибутирамидо]этил] [2,4'-битиазол]-4-карбоксамидо] пропил ]диметилсульфония хлорид; per. № CAS 49830-49-1.
Блеомицина В2 гидрохлорид: Ап-(гуанидинобутил)блеомицин-амида гидрохлорид; (|35)-4-амино-р-[ [ (2S)-2-амино-2-карбамо-илэтил]амино]-6-[[(15,2/^) -2-[ [2-0 -(З-О-карбамоил-ос - d - манно-пиранозил)a-L-гулопиранозил]окси]-1-[ [ (IR,2S,3S)-3-[ [ (IS, 2R)-1-І [2-[4-[ (4-гуанидинбутил)карбамоил] [2,4'-битиазол]-2'-ил] этил ] карба моил ] -2-гидроксипропил ] карбамоил ] -2-гидрокси-1 -ме-тилбутил]карбамоил]-2-имидазол-4-илэт.ил]карбамоил]-5-метил-2-пиримидинпропионамнда гидрохлорид; /V'-[4-[ (аминоиминоме-тил)амино]бутил]блеомицинамида гидрохлорид; пег. № CAS 55658-44-1.
Описание. Белый или желтовато-белый порошок.
Растворимость. Легко растворим в воде и метаноле Р; мало растворим в этаноле ( — 750 г/л) ИР; практически нерастворим в ацетоне Р и эфире Р.
Категория. Цитотоксическое средство.
54
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Хранение. Блеомицина гидрохлорид следует хранить в плотно укупоренной таре.
Указание на этикетке. Указание «Стерильный блеомицина гидрохлорид» означает, что данное вещество отвечает дополнительным требованиям, предъявляемым к стерильному блеомицина гидрохлориду, и может быть использозано для .парентерального введения 'или других видов стерильного применения. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: с блеомицина гидрохлоридом следует обращаться осторожно, избегая его попадания на кожу и вдыхания.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Блеомицина гидрохлорид содержит при количественном определении методом А не менее 1500 'И не более 2000 МЕ блеомицина А2/В2 в 1 мг в пересчете на высушенное вещество.
Кроме того, при количественном определении методом Б блеомицина гидрохлорид содержит не менее 55,0 и не более 70,0% блеомицина А2 и не менее 25,0 и не более 32,0% блеомицина В2; общее количество блеомицина А2 и блеомицина В2 не менее 85%. Содержание блеомицина А5 не более 7,0%, блеомицина В4 не более 1,0% и деметилблеомицина А2 не более 3,0%.
Подлинность
А. Растворяют около 5 мг испытуемого вещества в 10 мл воды, добавляют 5 мкл раствора сульфата меди (II) (160 г/л) ИР и разводят водой до 100 мл; спектр поглощения дает максимумы при около 242 и 290 нм и минимум при —268 им. Б. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 10 мг/мл дает характерную для хлоридов реакцию Б, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Потеря при высушивании. Высушивают 4 ч при 60°С и пониженном давлении (не выше 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.); потеря составляет не более 60 мг/г.
рН раствора. рН раствора испытуемого вещества с концентрацией 5,0 мг/мл составляет 4,5—6,0.
Содержание меди. Помещают 75 мг испытуемого вещества (точная навеска) в делительную воронку объемом 60 мл и растворяют в 10 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР. Помещают 10 мл раствора стандарта меди ИР2 в отдельную делительную воронку. В обе воронки добавляют по 10 мл раствора цинка бис (ди-бензилдитиокарбамата) ИР и энергично встряхивают в течение 1 мин. Дают слоям разделиться. Фильтруют нижний слой через
Предыдущая << 1 .. 12 13 14 15 16 17 < 18 > 19 20 21 22 23 24 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама