Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 28

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 152 >> Следующая

Описание. Белый или почти белый кристаллический попошок без запаха.
Растворимость. Умеренно растворим в воде; растворим в 450 частях этанола ( — 750 г/л) ИР.
Категория. Дезинфицирующее средство.
Хранение. Хлоргекоидина дигидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Хлоргексидина дигидрохлорид содержит не менее 98,0 и не более 101,0% C22H3oCl2Ni0-HCl в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
А. Растворяют 20 мг испытуемого вещества в 10 мл метанола Р при нагревании и добавляют смесь 2 мл раствора гидроксида натрия (—150 г/л) ИР и 2 мл раствора брома ИР1; появляется темно-красное окрашивание.
Б. Растворяют 0,1 г испытуемого вещества в 10 мл воды и добавляют, встряхивая, 0,15 мл раствора хлорида меди (II) в аммиаке ИР; сразу же образуется пурпурный осадок. Добавляют еще
• 2HCI
80
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
0,5 мл раствора хлорида меди (II) в аммиаке ИР; цвет осадка изменяется на синий.
В. Растворяют 0,1 г испытуемого вещества в 50 мл азотной кислоты ( — 130 г/л) ИР; раствор дает характерную для хлоридов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 130 °С; потеря не более 20 мг/г.
Хлоранилин. Растворяют 0,20 г испытуемого вещества в 30 мл воды, добавляют, перемешивая, 5 мл соляной кислоты (1 моль/л) ИР, 1 мл раствора нитрита натрия (35 г/л) ИР; 2 мл раствора сульфамата аммония (50 г/л) ИР и встряхивают. Затем добавляют 5 мл свежеприготовленного раствора А'-(1-нафтил)этилен-диамина гидрохлорида (1 г/л) ИР, 1 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и достаточное для получения 50 мл количество воды. Оставляют на 30 мин. Аналогичным образом обрабатывают 30 мл раствора, содержащего 0,10 мг хлоранилина Р, который был предварительно слегка подкислен соляной кислотой ( — 70 г/л) ИР. При сравнении, как описано в разделе «Окраска жидкостей» (т. 1, с. 57), окраска испытуемого раствора не должна быть более интенсивной, чем окраска стандартного раствора (0,5 мг/г).
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р4 и готовя покрытие следующим образом: к 8 г силикагеля Р4 добавляют 16 мл воды, содержащих 1 г формата натрия Р, и покрывают пластинки слоем толщиной 0,5 мм. В качестве подвижной фазы используют смесь 50 объемов хлороформа Р, 50 объемов этанола ( — 750 г/л) ИР и 7 объемов муравьиной кислоты ( — 1080 г/л) ИР. Готовят раствор А, растворяя 1,1 г испытуемого вещества в 35 мл соляной кислоты ( — 330 г/л) ИР, добавляют 100 мл 2-пропанола Р, охлаждают на льду, подщелачивают раствором гидроксида натрия ( — 200 г/л) ИР, охлаждают на льду, добавляют 200 мл охлажденной на льду воды и экстрагируют 100 мл хлороформа Р. Высушивают хлороформный экстракт над безводным карбонатом калия Р, фильтруют, выпаривают почти досуха в потоке азота Р, добавляют 50 мл метанола Р, выпаривают досуха в потоке азота Р и высушивают остаток 30 мин при 65 °С; растворяют 0,56 г высушенного остатка в достаточном для получения 100 мл количестве уксусной кислоты ( — 90 г/л) ИР. Наносят на пластинку (в форме полосы шириной 4 см) 20 мкл раствора А. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Отмечают прямоугольные участки вокруг
ХЛОРТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД
81
каждой группы полос выше и ниже основной полосы, количественно переносят отмеченные участки силикагеля в пробирку с притертой пробкой, добавляют 5 мл метанола Р, встряхивают в течение 15 мин, центрифугируют и измеряют поглощение сдоя в 1 см прозрачной надосадочной жидкости при максимуме около 256 нм. Для приготовления контрольного раствора аналогичным образом обрабатывают соответствующего размера участки силикагеля, соседствующие с предварительно извлеченными участками. Раствор Б готовят следующим образом: растворяют 0,11 г высушенного остатка в достаточном для получения 100 мл количестве уксусной кислоты ( — 90 г/л) ИР и разводят 200 мкл этого раствора до 50 мл метанолом Р. Поглощение элюи-рованного раствора А не должно быть больше поглощения раствора Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,4 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют 10 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически методом А, описанным в 'разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 14,46 мг С22НзоС12М,о-2НС1.
CHLORTETRACYCLIN! HYDROCHLORIDUM ХЛОРТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД
Хлортетрациклина гидрохлорид (не для инъекций) Хлортетрациклина гидрохлорид стерильный
Молекулярная формула. С22Н2зС1Ы208-HCl. Относительная молекулярная масса. 515,4. Структурная формула.
Химическое наименование. (45,4а5,5а5,65',12а5')-7-хлор-4-(диме-тил амино) -1,4,4а,5,5а,6,11,12а -октагидро-3,6,10,12,12а-лентагидро-
Предыдущая << 1 .. 22 23 24 25 26 27 < 28 > 29 30 31 32 33 34 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама