Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 34

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 152 >> Следующая

Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель PI, а в качестве подвижной фазы— смесь 50 объемов бензола Р. 25 объемов хлороформа Р и 25 объемов метанола Р. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов; (А) 25 мг испытуемого вещества в 1 мл хлороформа Р и (Б) 0,125 г испытуемого вещества, растворенного в 5,0 мл воды, прокипяченной 30 мин в колбе с обратным
96
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
холодильником и охлажденной до 20°С. После извлечения пластинки из хроматографичеокой камеры дают ей высохнуть на воздухе и опрыскивают раствором трикетогадриндена в метаноле ИР. Оценивают хроматограмму при дневном свете. Раствор Б дает бледно-фиолетовое пятно с величиной И; между 0,10 и 0,25; могут появиться и другие пятна. Раствор А дает коричнево-фиолетовое пятно с величиной Р^ между 3,50 и 5,50, других пятен выше этого пятна не появляется.
Количественное определение. К около 0,2 г испытуемого вещества (точная навеска) добавляют 20 мл раствора гидроксида калия в этаноле (0,5 моль/л) ТР. Кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 1 ч, охлаждают, затем добавляют 30 мл воды, 3 мл азотной кислоты (— 1000 г/л) ИР и 20,0 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР. Встряхивают колбу, добавляют 5 ,мл диэтилфталата Р и титруют избыток нитрата серебра раствором тиоцианата аммония (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора 5 мл раствора железа аммония сульфата (45 г/л) ИР. Повторяют процедуру, но без испытуемого вещества и при необходимости вносят поправки. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР соответствует 13,05 мг С7Н15С12^02Р.
СУТАРДВПЧиМ ЦИТАРАБИН
Молекулярная формула. СдН^ЫзОб. Относительная молекулярная масса. 243,2. Структурная формула.
он
Химическое наименование, ір-ю-арабинофуранозилціитозин; 4-амино-1-р-ю-арабинофуранозил-2(Ш)-пиримидон; рег. № САБ
147-94-4.
ЦИТАРАБИН
97
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Легко растворим в воде; мало растворим в этаноле (~750 г/л) ИР и хлороформе Р.
Категория. Цитотоксическое средство.
Хранение. Цитарабин следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 15 °С.
Дополнительная информация. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: с цитара-бином следует обращаться осторожно, избегая его попадания на кожу и вдыхания.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Цитарабин содержит не менее 99,0 и не более 100,5% СэН1зНз05 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
А. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом цитарабина СО, или спектру сравнения цитара-бина.
Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества с концентрацией 10 мкг/мл в соляной кислоте (0,1 моль/л) ТР при наблюдении между 230 и 350 нм дает максимум при длине волны около 280 нм; поглощение слоя толщиной в 1 см при этой длине волны составляет около 0,55.
Удельное оптическое вращение. Используют раствор испытуемого вещества с концентрацией 10 мг/мл; [а]р°с=от +154 до + 160°.
Сульфатная зола. Не более 5,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 60°С и пониженном давлении (не выше 0,6 кПа или около 5 мм рт. ст.); потеря не более 10 мг/г.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р4, а в качестве подвижной фазы — смесь 13 объемов этилметилкетона Р, 4 объемов ацетона Р и 3 объемов воды. Наносят на пластинку отдельно по 5 мкл каждого из 3 растворов содержащих (А) 40 мг испытуемого веще-
7—286
98
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
ства в 1 мл, (Б) 0,20 мг уридина Р в 1 мл и (В) 0,20 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хрома-тографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, которое дает раствор А при величине И/ около 1,1, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б. Любое другое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор В.
Количественное определение. Растворяют около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют 0,15 мл раствора 1-нафтолбензеина в уксусной кислоте ИР в качестве индикатора и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, как описано в разделе «Неводное титрование», метод А (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 24,32 мг СдН^ЫзОб.
DEFEROXAMINI MESILAS ДЕФЕРОКСАМИНА МЕЗИЛАТ
Молекулярная формула. C25H48N608-CH403S. Относительная молекулярная масса. 656,8. Структурная формула.
оо о о о
H2N(CH2)5NC(CH2)2CNH(CH2)5NC(CH2)2CNH(CH2)5NCCH3 • CH3S03H он ОН ОН
Химическое наименование. А-[5-[ (5-аминопентил) гидроксикарба-моил]пропионамидо] пентил ]-3-[ [5-(А-гидроксиацетеиамидо) пентил ]карбамоил]пропионгидроксамовой кислоты монометансуль-фонат (соль) ; N'-[5-[ [4-[ [5- (ацетилгидрокоиамино) пентил ] ами-но ] -1,4-диоксобутил ] гидроксиамино] пентил ] -N- (5-аминопентил) -Ат-гидроксибутандиамида монометансульфонат(соль) ; per. № CAS 138-14-7.
Предыдущая << 1 .. 28 29 30 31 32 33 < 34 > 35 36 37 38 39 40 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама