Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 38

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 152 >> Следующая

Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН НАТРИИ
107
Вода. Проводят определение методом А, описанным в разделе «Определение воды методом Карла Фишера» (т. 1, с. 155), используя около 0,2 г испытуемого вещества; содержание воды не менее 35 и не более 55 мг/г.
pH раствора. Осторожно нагревая, растворяют 0,4 г испытуемого вещества в свободной от диоксида углерода воде Р, разводят водой до 20 мл и измеряют pH при 20 °С; значение pH составляет 5,2—6,5.
Диметиланилин. Растворяют 0,5 г испытуемого вещества в 15 мл воды, осторожно нагревая, охлаждают и добавляют 4 мл уксусной кислоты (~60 г/л) ИР, 1 мл раствора нитрата натрия (10 г/л) ИР и достаточное для получения 25 мл количество воды. Аналогичным образом готовят раствор сравнения, содержащий 5 мкг N.N-W метил анилин а Р в 25 мл. При сравнении, как описано в разделе «Окраска жидкостей» (т. 1, с. 57), окраска испытуемого раствора не должна быть более интенсивной, чем окраска раствора сравнения; содержание диметиланилина не более 10 мкг/г.
Фенольные вещества. К 5 мг испытуемого вещества добавляют 1 каплю соляной кислоты ( — 70 г/л) ИР, 1 мл воды и 0,2 мл раствора хлорида железа (50 г/л) ИР. Перемешивают, добавляют 0,2 мл раствора феррицианида калия (50 г/л) ИР, разводят до 5 мл водой, хорошо встряхивают и оставляют на 15 мин; раствор должен быть желтовато-коричневым и не должен давать зеленоватой или синей окраски.
Количественное определение. Растворяют около 0,5 г испытуемого вещества (точн?я навеска) в 40 мл ледяной уксусной кислоты PI и добавляют 10 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР, при необходимости слегка нагревая для улучшения растворения. Титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР методом А, описанным в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 35,23 мг C,8H2SNO-HBr.
DICLOXACILLINUM NATRICUM ДИКЛОКСАЦИЛЛИН НАТРИЙ
Молекулярная формула. Ci9Hi6Cl2N3Na05S-H20. Относительная молекулярная масса. 510,3.
108 МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
COONa
Химическое наименование. Натрий (2S,bR,bR)-6-[3-(2,6-дихлор-фенил) -5-метил-4-изоксазолкарбоксамидо]-3, 3-диметил-7-оксо-4-тиа-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбоксилат моногидрат; натрий [25- (2а,5сс,бр) ]-6-[ [ [3- (2,6-дихлорфенил)-5-метил-4-изокса-золил]карбонил] амино] -3,3-диметил-7-оксо-4-тиа-1 - азабицикло-[3.2.0]гептан-2-карбоксилат моногидрат; натрий [3-(2,6-дихлор-фенил)-5-метил-4-изоксазолил] пенициллина моногидрат; per. № CAS 13412-64-1 (моногидрат).
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок.
Растворимость. Легко растворим в воде и метаноле Р; растворим в этаноле ( — 750 г/л) ИР; умеренно растворим в хлороформе Р. Категория. Антибиотик.
Хранение. Диклоксациллин натрий следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. Даже в темноте диклоксациллин натрий разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Диклоксациллин натрий содержит не менее 88,0% всех пенициллинов, рассчитанных как свободная кислота диклоксациллина С^Н^СШзОбБ), и в пересчете на безводное вещество.
Подлинность
А. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом диклоксациллина натрия СО, или спектру сравнения диклоксациллина натрия.
Б. К Ю мг параформальдегида Р, растворенного в 1 мл серной кислоты (~ 1760 г/л) ИР, добавляют 1 мг испытуемого вещества; получается бесцветный раствор. Нагревают раствор 2 мин
ДИКЛОКСАЦИЛЛИН НАТРИИ
109
на водяной бане и охлаждают; раствор остается бесцветным (в отличие от клоксациллина натрия).
В. Прокаливают 20 мг испытуемого вещества и растворяют остаток в уксусной кислоте ( — 60 г/л) ИР. Раствор дает характерную для натрия реакцию Б, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 131).
Удельное оптическое вращение. Попользуют раствор испытуемого вещества с (Концентрацией 10 мг/мл и пересчитывают на безводное вещество; [а]р<с= от +128 до +143°.
Вода. Проводят определение методом А, описанным в разделе «Определение воды методом Карла Фишера» (т. 1, с. 155), используя около 0,25 г испытуемого вещества; содержание воды не менее 30 и не более 50 мг/г.
рН раствора. рН раствора испытуемого вещества с концентрацией 10 мг/мл равен 4,5—7,5.
Хлор. Проводят сжигание, как описано в разделе «Метод сжигания в колбе с кислородом» (т. 1, с. 142), но используя 25 мг испытуемого вещества и 10 мл раствора гидрокоида натрия (0,1 моль/л) ТР в качестве поглощающей жидкости. По окончании процесса помещают оставшийся раствор в сосуд для титрования, нагревают 30 мин на водяной бане, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 20 мл азотной кислоты ( — 130 г/л) ИР и титруют раствором нитрата серебра (0,01 моль/ л) ТР, определяя конечную точку потенциометрически с помощью системы электродов серебро/хлорид серебра. Повторяют процедуру, «о без испытуемого вещества. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,01 моль/л) ТР соответствует 0,3546 мг С1. Рассчитывают общее содержание хлора в мг/г и вычитают из него содержание свободных хлоридов (см. ниже); содержание хлора 130—142 мг/г.
Предыдущая << 1 .. 32 33 34 35 36 37 < 38 > 39 40 41 42 43 44 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама