Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 39

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 > 40 41 42 43 44 45 .. 152 >> Следующая

Свободные хлориды. Растворяют около 0,12 г испытуемого вещества (точная навеска) в 10 мл раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР, добавляют 20 мл воды и нагревают 30 мин на водяной бане. Охлаждают до комнатной температуры, добавляют 20 мл азотной кислоты ( — 130 г/л) ИР и титруют раствором нитрата серебра (0,01 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически с помощью системы электродов серебро/ хлорид серебра. Повторяют процедуру, но без испытуемого вещества. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,01 моль/л) ТР соответствует 0,3546 мг О; содержание свободных хлоридов не более 5 мг/г.
Количественное определение. Растворяют около 50 мг испытуемого вещества (точная навеска) в достаточном для получения 1000 мл количестве воды. Переносят две порции этого раствора,
Структурная формула.
по
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
по 2 мл каждая, в две отдельные пробирки с притертой пробкой. В одну пробирку добавляют 10,0 мл раствора имидазола и хлорида ртути ИР, перемешивают, закрывают пробирку и помещают ее в водяную баню при 60"С ровно на 25 мин. Быстро охлаждают пробирку до 20°С (раствор А). Во вторую пробирку добавляют 10,0 мл воды и перемешивают (раствор Б).
Сразу же измеряют поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см при максимуме около 343 нм против контрольной кюветы, содержащей смесь 2,0 мл воды и 10,0 мл раствора имидазола и хлорида ртути ИР (для раствора А) и воду (для раствора Б).
По разности между поглощением раствора А и поглощением раствора Б рассчитывают содержание С^Н^С^з^ОбБ в испытуемом веществе путем сравнения со стандартным образцом диклоксациллина натрия СС), который исследуют одновременно и аналогичным образом.
РІБОХАІМті БШОА5 ДИЛОКСАНИДА ФУРОАТ
Молекулярная формула. СиНцСЬЖ^. Относительная молекулярная масса. 328,2. Структурная формула.
Химическое наименование. 2,2-дихлор-4'-гидрокси-А-метилацета-нилида 2-фуроат (эфир); 4-[ (дихлорацетил)метиламино]фенил 2-фуранкарбоксилат; 2,2-дихлор-А^- (4-гидроксифенил)-А-метил-ацетамида 2чруроат; per. № CAS 3736-81-0.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Очень мало растворим в воде; растворим в 100 частях этанола ( — 750 г/л) ИР, в 2,5 частях хлороформа Р и 130 частях эфира Р.
Категория. Средство для лечения амебиаза.
Хранение. Дилоксанида фуроат следует хранить в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
ДИЛОКСАНИДА ФУРОАТ
111
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Дилоксанида фуроат содержит не мнеее 98,0 и не более 102,0% СиНпС12гЮ4 в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо только испытание А, либо испытания Б и В.
A. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом дилоксанида фуроата СО, или спектру сравнения дилоксанида фуроата.
Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в этаноле ( — 750 г/л) ИР с концентрацией 7,0 мкг/мл при наблюдении между 240 и 350 нм дает максимум при длине волны около 258 нм; поглощение слоя в 1 см при этой длине волны около 0,49.
B. Проводят сжигание, как описано в разделе «Метод сжигания в колбе с кислородом» (т. 1, с. 152), используя 20 мг испытуемого вещества и 10 мл раствора гидроксида натрия (1 моль/л) ТР в качестве поглощающей жидкости. По окончании процесса подкисляют азотной кислотой (—130 г/л) ИР; раствор дает характерную для хлоридов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Температурный интервал плавления. 114—116°С.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря не более 5,0 мг/г.
Свободная кислотность. Встряхивают 3,0 г испытуемого вещества с 50 мл свободной от диоксида углерода воды Р, фильтруют и промывают остаток тремя порциями свободной от диоксида углерода веды Р, по 20 мл каждая. Титруют собранные вместе фильтрат и промывные воды раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле ИР; требуется не более 1,3 мл.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. I, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р2, а в качестве подвижной фазы смесь 24 объемов дихлорметана Р и 1 объема метанола Р. Наносят на пластинку отдельно по 5 мкл каждого из 2 растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 0,10 г испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 2,5 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извле-
112
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
чения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 им). Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,3 г испытуемого вещества (точная навеска) в 50 мл безводного пиридина Р и титруют раствором гидрокоида тетрабутиламмония (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически методом Б, описанным в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 152). Каждый миллилитр 'раствора гидрокоида тетрабутиламмония (0,1 моль/л) ТР соответствует 32,82 мг СиНцСЬЫС^.
Предыдущая << 1 .. 33 34 35 36 37 38 < 39 > 40 41 42 43 44 45 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама