Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 40

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 152 >> Следующая

DIMERCAPROLUM ДИМЕРКАПРОЛ
Молекулярная формула. C3H8OS2. Относительная молекулярная масса. 124,2. Структурная формула.
СН2СНСН2ОН
I I
SH SH
Химическое наименование. 2,3-димеркапто-1-пропанол: пег. № CAS 59-52-9. V
Описание. Прозрачная бесцветная или светло-желтая жидкость с неприятным запахом, похожим на запах меркаптана.
Смешиваемость. Смешивается с 20 частями воды; смешивается с этанолом (~750 г/л) ИР и метанолом Р.
Категория. Антидот при отравлениях мышьяком, золотом и ртутью.
Хранение. Димеркапрол следует хранить в небольшой, хорошо заполненной, плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 5°С.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Димеркапрол содержит не менее 98,5 и не более 101,5 массовых процентов СзНеОЭг-
ДИФЕНОКСИЛАТА ГИДРОХЛОРИД
113
Подлинность
А. Смешивают 0,05 мл раствора хлорида кобальта (II) (30 г/л) ИР с 5 мл воды и 0,05 мл испытуемого вещества; появляется желто-коричневое окрашивание.
Б. Растворяют 0,1 мл испытуемого вещества в 4 мл воды и добавляют несколько капель раствора ацетата свинца (80 г/л) ИР; появляется желтый осадок.
Показатель преломления, = 1,568—1,574.
Относительная плотность. = 1,239—1,259.
Галогениды. Растворяют 2,0 г испытуемого вещества в 25 мл раствора гидроксида калия в этаноле ИР1 и нагревают в колбе с обратным холодильником в течение 2 ч. Выпаривают этанол в струе теплого воздуха, добавляют 20 мл воды и охлаждают. Добавляют смесь 10 мл пероксида водорода (~330 г/л) ИР и 40 мл воды, осторожно кипятят в течение 10 мин, охлаждают и быстро фильтруют. Добавляют 10 мл азотной кислоты (~ 130 г/л) ИР и 5 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР и титруют раствором тиоционата аммония (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор железа аммония сульфата (45 г/л) ИР. Повторяют процедуру, но без испытуемого вещества. Разница между результатами титрований не должна превышать 1,0 мл.
рН раствора. рН раствора испытуемого вещества с концентрацией 0,5 г/мл в свободной от диоксида углерода воде Р составляет 4,6—6,8.
Количественное определение. Растворяют около 0,12 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР и быстро титруют раствором йода (0,05 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора крахмал ИР. Повторяют процедуру, но без испытуемого вещества и при необходимости вносят поправки. Каждый миллилитр раствора йода (0,05 моль/л) ТР соответствует 6,211 мг СзН805г.
DIPHENOXYLATI HYDROCHLORIDUM ДИФЕНОКСИЛАТА ГИДРОХЛОРИД
Молекулярная формула. C30H32N2O2HCI. Относительная молекулярная масса. 489,1.
8—286
114 МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
¦ HCl
Химическое наименование. Этил 1-(3-циано-3,3-дифенилпропил) -4-феншшзонипекотата моногидрохлорид; этил 1-(3-циано-3,3-ди-фенилпропил) -4-фенил-4-пипериди;Нкарбоксилата моногидрохлорид; per. № CAS 3810-80-8.
Описание. Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Умеренно растворим в воде, ацетоне Р и этаноле (~750 г/л) ИР; легко растворим в хлороформе Р; практически нерастворим в эфире Р.
Категория. Средство для лечения диареи.
Хранение. Дифеноксилата гидрохлорид следует хранить в хорошо укупоренной таре.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Дифеноксилата гидрохлорид содержит не менее 98,0 и не более 101,0% СзоНзгЫгОг-HCl в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
• Можно применять либо испытания А и Д, либо испытания Б, В, Г и Д.
A. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом дифеноксилата гидрохлорида СО, или спектру сравнения дифеноксилата гидрохлорида.
Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества с концентрацией 0,50 мг/мл в смеси 1 объема соляной кислоты (1 моль/л) TP и 99 объемов метанола Р при наблюдении между 230 и 350 нм дает максимумы при длинах волн около 252, 258 и 265 нм; поглощения слоя в 1 см при этих длинах волн составляют соответственно 0,55, 0,65 и 0,50.
B. Растворяют 25 мг испытуемого вещества в 5 мл воды и. добавляют 0,1 мл раствора калия-ртути йодида ИР; образуется осадок кремового цвета.
ДОПАМИНА ГИДРОХЛОРИД
115
Г. Температура плавления около 223°С
Д. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 20 мг/мл дает характерную для хлоридов реакцию Б, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 129).
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря не более 5,0 мг/г.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1 с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы смесь 92 объемов хлороформа Р, 3 объемов метанола Р и 5 объемов ледяной уксусной кислоты Р. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 50 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,50 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе, обрабатывают парами йода и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Предыдущая << 1 .. 34 35 36 37 38 39 < 40 > 41 42 43 44 45 46 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама