Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 48

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 152 >> Следующая

Восстанавливающие вещества. Растворяют 0,10 г испытуемого вещества в 10 мл этанола (<~750 г/л) ИР, не содержащего альдегидов, добавляют 0,5 мл раствора тетразолия синего в этаноле ИР и 0,5 мл раствора гидроксида тетраметиламмония в этаноле ИР. Оставляют ровно на 5 мин и затем добавляют 1 мл ледяной уксусной кислоты Р. Измеряют поглощение в кювете с толщиной слоя в 1 см при максимуме около 525 нм против
136
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
контрольной кюветы, содержащей раствор, полученный путем аналогичной обработки 10 мл этанола ( — 750 г/л) ИР, не содержащего альдегидов. Поглощение не должно превышать поглощения 10 мл раствора гидрохинона Р в этаноле ( — 750 г/л) ИР, не содержащем альдегидов, с концентрацией 0,2 мкг/мл.
ERYTHROMICINUM ЭРИТРОМИЦИН
Состав. Эритромицин — это смесь веществ, продуцируемых при росте определенных штаммов Бігеріотусез егуїнгет. Основным компонентом смеси является эритромицин А, в меньшем количестве в ней содержатся эритромицины В и С.
• Молекулярная формула, относительная молекулярная масса и химическое наименование, представленные ниже, относятся только к эритромицину А.
Молекулярная формула. С37Нб7Г\Г013.
Относительная молекулярная масса. 733,9.
Структурная формула.
снэ
Химическое наименование. [3fl-(3fl*,4S*,5S*,6B*,7/?*,9tfM1/?*, 12/?*, 135*,14/?*) ]-4-[ (2,6-дидезокси-3-С-метил-3-0-метил-а-ь-ры-бо-гексопиранозил) оксил] -14-этил-7,12,13-тригидрокси - 3,5,7,9,11, 13-геисаметил-6-[[3,4,6-тридезокси-3-(диметиламмно) - $-п-ксило-
ЭРИТРОМИЦИН
137
гексопираноэил]окои]оксациклотетрадекан-2,10-дион; per. № CAS 114-07-8.
Описание. Белые или желтоватые кристаллы или порошок; без запаха или почти без запаха.
Растворимость. Растворим в 1000 частях воды, но хуже растворим в горячей воде; легко растворим в этаноле ( — 750 г/л) ИР, эфире Р и хлороформе Р.
Категория. Антибиотик.
Хранение. Эритромицин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. Эритромицин немного гигроскопичен.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Эритромицин содержит не менее 870 ME на 1 мг в пересчете на безводное вещество.
Испытания на подлинность
• Можно применять либо только испытание А, либо испытания Б, В и Г.
A. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стан-тартным образцом эритромицина СО, или спектру сравнения эритромицина.
Б. К 5 мг испытуемого вещества добавляют 2 мл серной кислоты (—1760 г/л) ИР и осторожно встряхивают; появляется красновато-коричневое окрашивание.
B. Растворяют 3 мг испытуемого вещества -в 2 мл ацетона Р и добавляют 2 мл соляной кислоты ( — 420 г/л) ИР; появляется оранжевое окрашивание, которое сменяется красным и затем ярко-пурпурным. Добавляют 2 мл хлороформа Р и встряхивают; хлороформный слой приобретает пурпурную окраску.
Г. К 5 мг испытуемого вещества добавляют 5 мл ксантгидрола ИР и нагревают на водяной бане; появляется красное окрашивание.
Удельное оптическое вращение. Используют раствор испытуемого вещества в безводном этаноле Р с концентрацией 20 мг/мл, оставляют на 30 мин, измеряют угол вращения и пересчитывают на безводное вещество: [а]^с = от —71 до —78°.
Сульфатная зола. Не более 2,0 мг/г.
138
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Вода. Проводят определение методом А, описанным в разделе «Определение воды методом Карла Фишера» (т. 1, с. 154), используя около 1 г испытуемого вещества; содержание воды не более 100 мг/г.
pH раствора. Растворяют 0,1 г испытуемого вещества в 50 мл смеси из 1 объема метанола Р и 19 объемов свободной от диоксида углерода воды Р; -pH раствора 8,0—10,5.
Количественное определение. Проводят испытание, как описано в разделе «Количественное определение микробиологической активности антибиотиков» (т. 1, с. 165), используя Bacillus pumi-lus (штамм NCTC 8241 или АТСС 14884) в качестве тест-орга-ниэма, культуральную среду Kcl с конечным значением pH 8,0— 8,1, стерильный фосфатный буфер pH 8,0 ИР или ИР2, эритромицин в соответствующей концентрации (обычно 5—25 МЕ/мл) и температуру инкубации 35—39 °С. Точность определения такова, что фидуциальные пределы ошибки для найденной активности (Р = 0,95) не менее 95 и не более 105% от найденной активности. Верхний фидуциальный предел ошибки для найденной активности (Р = 0,95) не менее 870 МЕ/мг в пересчете на безводное вещество.
ERYTHROMYCIN! ETHYLSUCCINAS ЭРИТРОМИЦИНА ЭТИЛСУКЦИНАТ Эритромицина этилсукцинат для парентерального введения Молекулярная формула. QsHrsNO^. Относительная молекулярная масса. 862,1. Структурная формула.
.-¦о
сн3
ЭРИТРОМИЦИНА ЭТИЛСУКЦИНАТ
139
Химическое наименование. Эритромицина 2'-(этилсукцинат) ; эритромицина 2'(этилбутандиоат) ; [3R- (3S*,4S*,5S*,6/?*,7tf *, 9R*,\\R*,\2R*,13R*,\4R*) ]-4-[ (2,6-дидезокси-З-С-метил-З - О-ме-тил-а-ь-рибо-гексопиранозил)окси]-14-этил-7,12,13 - тригидрокси-3,5,7,9,11,13-гексаметил-6-[ [3,4,6-тридезокси-З-(диметиламино)-р-|>-/ссшго-гексопиранозил]окси]оксациклотетрадекан-2,Ю-дион 2 -(этилбутандиоат) ; per. № CAS 1264-62-6.
Предыдущая << 1 .. 42 43 44 45 46 47 < 48 > 49 50 51 52 53 54 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама