Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 50

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 152 >> Следующая

В. К 5 мг испытуемого вещества добавляют 5 мл ксантгидрола ИР и напревают на водяной бане; появляется красное окрашивание.
Г. Осторожно нагревают до кипения 0,1 г испытуемого вещества с 5 мл еоляной кислоты ( — 70 г/л) ИР и 10 мл воды; маслянистые шарики поднимаются на поверхность. Охлаждают, удаляют жирный слой и нагревают его с 3 мл 'раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР; дают остыть; раствор становится гелем. Добавляют 10 мл горячей воды и встряхивают; раствор пенится. К 1 мл раствора добавляют 1 мл раствора хлорида кальция ( — 55 г/л) ИР; образуется зернистый осадок, нерастворимый в соляной'кислоте ( — 250 г/л) ИР.
Эритромицина стеарат. Встряхивают 0,5 г испытуемого вещества с 30 'мл хлороформа Р. Если раствор прозрачный, добавляют 50 мл ледяной .уксусной кислоты Р1, предварительно нейтрализованной хлорной 'кислотой (0,1 моль/л) ТР, и проводят титрование, как описано ниже.
Если раствор опалесцирующий, встряхивают его с двумя порциями хлороформа Р, по 25 мл каждая, фильтруют каждый экстракт, промывают фильтр хлороформом Р и выпаривают собранные вместе фильтрат и промывную жидкость на водяной бане до объема около 30 мл. Добавляют 50 мл ледяной уксусной кислоты Р1, предварительно нейтрализованной хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, определяя 'конечное значение потенциометрически. Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 101,8 мг СзтНбуІМОіз-СівНзбОг; содержание эритромицина стеарата не менее 0,770 г/т.
Вода. Проводят определение методом А, описанным в разделе «Определение воды методом Карла Фишера» (т. 1, с. 154), используя около 0,6 г испытуемого вещества; содержание воды не более 40 мг/г.
Свободная стеариновая кислота. Растворяют 0,4 г испытуемого вещества в 50 'Мл нейтрализованного этанола ИР и титруют раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически. Рассчитывают объем раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР, необходимый для нейтрали-
ЭФИР ДЛЯ НАРКОЗА
143
зации каждого грамма испытуемого вещества, и вычитают из него объем хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР, необходимый для нейтрализации каждого грамма испытуемого вещества в испытании на эритромицина стеарат. Каждый миллилитр разницы соответствует 28,45 мг Ci8H3502; не более 185 мг/г.
Натрия стеарат. Увлажняют 2,0 г испытуемого вещества в платиновой чашке небольшим количеством серной .кислоты ( — 1760 г/л) ИР, аккуратно прокаливают, вновь увлажняют серной кислотой ( — 1760 г/л) ИР, прокаливают при температуре около 800°С, охлаждают и взвешивают. Каждый грамм остатка соответствует 4,317 г Ci8H35Na02; не более 60 мг/г.
Сумма содержания стеариновой кислоты, стеаратов и воды. Используя результаты четырех вышеописанных определений, складывают вместе содержание в процентах свободной стеариновой кислоты, эритромицина стеарата, натрия стеарата (все в пересчете на невысушенное вещество) и содержание воды; сумма не менее 98,0 и не более 103,0 % ¦
Количественное определение. Растворяют 50 мг испытуемого вещества в достаточном для получения 100 мл количестве метанола Р и проводят определение, как описано в разделе «Количественное определение микробиологической активности антибиотиков» (т. 1, с. 165), используя Bacillus pumilus (штамм NCTC 8241 или АТСС 14884) в качестве тест-организма, культу-ральную среду Kcl с конечным значением pH 8,0—-8,1, стерильный фосфатный буфер pH 8,0 ИР1 или ИР2, эритромицин в соответствующей концентрации (обычно 5—25 ME/мл) и температуру инкубации 35—39 °С. Точность определения такова, что фи-дуциальные пределы ошибки для найденной активности (Р = = 0,95) не менее 95 и не более 105% от найденной активности. Верхний фидуциальный предел ошибки для найденнной активности (Р = 0,95) не менее 550 МЕ эритромицина в 1 мг в пересчете на безводное вещество.
ETHER ANAESTHESICUS ЭФИР ДЛЯ НАРКОЗА
Молекулярная формула. С4Н10О. Относительная молекулярная масса. 74,12. Структурная формула.
СгН5—о—с2н5
144
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Химическое наименование. Этиловый эфир; 1,Г-оксибис[этан]; диэтиловый эфир; рег. № CAS 60-29-7.
Описание. Прозрачная бесцветная летучая очень подвижная жидкость с характерным запахом.
Смешиваемость. Смешивается с 10 частями воды; смешивается с этанолом ( — 750 г/л) ИР и хлороформом Р.
Категория. Средство для общего наркоза.
Хранение. Эфир для наркоза следует хранить в надежно укупоренной сухой таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 15 °С и в количестве не больше 1 кг.
Указание на этикетке. На этикетке на таре с эфиром для наркоза необходимо указать: «Легко воспламеняется. Не применять вблизи открытого огня и других источников тепла, что может вызвать возгорание». Необходимо указать наименование и количество добавляемого антиоксиданта.
Дополнительная информация. Эфир для наркоза может содержать подходящий антиоксидант. Его нельзя использовать, если он был извлечен из фабричной тары более 24 ч назад. Эфир, оставшийся в начатых флаконах, быстро разрушается. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ: пары эфира в смеси с воздухом, кислородом и закисью азота в определенных концентрациях взрывоопасны. Не использовать открытый огонь во время испытаний.
Предыдущая << 1 .. 44 45 46 47 48 49 < 50 > 51 52 53 54 55 56 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама