Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 57

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 152 >> Следующая

Количественное определение. Растворяют около 0,4 г испытуемого вещества в 80 мл диметилформамида Р, добавляют 0,25 мл раствора тимолового синего в диметилформамида ИР и титруют раствором гидроксида тетрабутиламмония (0,1 моль/л)
ГАЛЛАМИНА ТРИЭТИЙОДИД
161
ТР до синей окраски по методу Б, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 149). Каждый миллилитр раствора гидроксида тетрабутиламмония (0,1 моль/л) ТР соответствует 13,01 мг С4НзРЫ202.
САШШІІЧІ Т^ЕТНЮОЮиМ ГАЛЛАМИНА ТРИЭТИЙОДИД
Молекулярная формула. СзоН601зЫ3Оз. Относительная молекулярная масса. 891,5. Структурная формула.
ОСН2СН2М+(СгН5)3
^ОСНгСНгМ+(СгН5)з
31"
OCH2CH2N+(C2H5)3
Химическое наименование, [р-фененилтрис(оксиэтилен)]трис-[триэтиламмония]трийодид; 2,2',2"- [ 1,2,3-бензолтриилтрис (ок-си) ]трис[Л^,А?,Л/-триэтилетанаминиум трийодид; 1,2,3-трис(2-ди-этиламиноэтокси)бензола триэтийодид; per. № CAS 65-29-2.
Описание. Белый или почти белый порошок без запаха. Растворимость. Очень легко растворим в воде; умеренно растворим в этаноле ( — 750 г/л) ИР; очень мало растворим в хлороформе Р; практически нерастворим в эфире Р.
Категория. Миорелаксант.
Хранение. Галламина триэтийодид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
Дополнительная информация. Галламина триэтийодид гигроскопичен.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Галламина триэтийодид содержит не менее 98,0 и не более 101,0% СзоН6о13Ы3Оз в пересчете на высушенное вещество.
11—286
162
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
Подлинность
• Можно применять либо испытания А и Г, либо испытания Б, В и Г.
A. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофо-тометрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом галламина триэтийодида СО, или спектру сравнения галламина триэтийодида.
Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в соляной кислоте (0,01 моль/л) ТР с концентрацией 10 мкг/мл при наблюдении между 220 и 350 нм дает максимум при длине волны около 225 нм; поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см при этой длине волны между 0,50 и 0,55.
B. Растворяют 0,05 г испытуемого вещества в 5 мл воды и добавляют 1 мл калия-ртути йодида ИР; образуется желтый осадок.
Г. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 0,01 г/мл дает характерную для йодидов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 130).
Прозрачность и окраска раствора. Свежеприготовленный раствор 0,20 г испытуемого вещества в 10 мл свободной от диоксида углерода воды Р прозрачен и при сравнении методом, описанным в разделе «Окраска жидкостей» (т. 1, с. 58), окрашен не более интенсивно, чем стандартный окрашенный раствор Жл1.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря не более 15 мг/г.
Кислотность или щелочность. К 50 мл воды добавляют 0,2 мл раствора метилового красного в этаноле ИР и доводят рН до 6, добавляя или серную кислоту (0,01 моль/л) ТР или раствор гидроксида натрия (0,02 моль/л) ТР до появления желто-оранжевой окраски. Добавляют 1,0 г испытуемого вещества и для растворения встряхивают; для восстановления первоначальной оранжево-желтой окраски требуется не более 0,2 мл серной кислоты (0,01 моль/л) ТР, или раствора гидроксида натрия (0,02 моль/л) ТР.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента целлюлозу Р1, а в качестве подвижной фазы— смесь 17 объемов ледяной уксусной кислоты Р, 17 объемов воды и 66 объемов 1-бутанола Р. Наносят на пластинку
ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ
163
отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в этаноле (~750 г/л) ИР, содержащих (А) 5,0 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,05 мг испытуемого вещества в 1 мл. Дают подвижной фазе подняться на высоту 10 см. После извлечения пластинки из хроматографической камеры высушивают ее в струе теплого воздуха и опрыскивают раствором йодплатината калия ИР. На хроматограмме раствора А появляется вытянутое синее пятно, которое может быть двойным. Любое пятно выше основного, которое дает раствор А, не должно быть более интенсивным, чем основное пятно, которое дает раствор Б. Количественное определение. Растворяют около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в 40 мл ацетона Р и добавляют 15 мл раствора ацетата ртути в уксусной кислоте ИР. Титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 149). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 29,72 мг СзоНбоЬ^Оз.
CENTAMICINI SULFAS ГЕНТАМИЦИНА СУЛЬФАТ Гентамицина сульфат (не для инъекций) Гентамицина сульфат стерильный
Состав. Гентамицина сульфат представляет собой сульфатную соль фракций Ci, С2 и Cia гентамицина, продуцируемых при росте Micromonospora purpurea; per. № CAS 1405-41-0. Структурная формула.
R_
СН3
H3C-HN—С—H 1
CH3 1 H2N—C-H I
CH2NHZ 11*
Предыдущая << 1 .. 51 52 53 54 55 56 < 57 > 58 59 60 61 62 63 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама