Главное меню
Главная О сайте Добавить материалы на сайт Поиск по сайту Карта книг Карта сайта
Книги
Аналитическая химия Ароматерапия Биотехнология Биохимия Высокомолекулярная химия Геохимия Гидрохимия Древесина и продукты ее переработки Другое Журналы История химии Каталитическая химия Квантовая химия Лабораторная техника Лекарственные средства Металлургия Молекулярная химия Неорганическая химия Органическая химия Органические синтезы Парфюмерия Пищевые производства Промышленные производства Резиновое и каучуковое производство Синтез органики Справочники Токсикология Фармацевтика Физическая химия Химия материалов Хроматография Экологическая химия Эксперементальная химия Электрохимия Энергетическая химия
Новые книги
Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 2" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 1" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 12" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 11" (Журналы)

Петрянов-соколов И.В. "Научно популярный журнал химия и жизнь выпуск 10" (Журналы)
Книги по химии
booksonchemistry.com -> Добавить материалы на сайт -> Фармацевтика -> Антии И.Д. -> "Международная фармакопея Том 3" -> 59

Международная фармакопея Том 3 - Антии И.Д.

Антии И.Д. Международная фармакопея Том 3. Под редакцией Рачкова С.М. — Жнв.: Всемирная организация здравоохранения, 1990. — 435 c.
Скачать (прямая ссылка): mejnarodfarmt31990.djvu
Предыдущая << 1 .. 53 54 55 56 57 58 < 59 > 60 61 62 63 64 65 .. 152 >> Следующая

А. Проводят испытание, как описано в разделе «Спектрофото-метрия в инфракрасной области спектра» (т. 1, с. 45). Инфра-
ГЛИБЕНКЛАМИД
167
красный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом глибенкламида СО, или спектру сравнения глибенкламида.
Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в растворе соляной кислоты в метаноле (0,01 моль/л) ТР с концентрацией 0,10 мг/мл при наблюдении между 230 и 350 нм дает максимум при длине волны около 300 нм и менее интенсивный максимум при длине волны около 275 нм; поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см при 300 нм составляет около 0,63.
В. Температура плавления около 172°С.
Тяжелые металлы. Используют 1,0 г испытуемого вещества для приготовления испытательного раствора по методике 3, описанной в разделе «Испытание на тяжелые металлы» (т. 1, с. 134); не более 20 мкг/г.
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105°С; потеря не более 10 мг/г.
Посторонние примеси. Проводят испытание, как описано в разделе «Тонкослойная хроматография» (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р4, а в качестве подвижной фазы — смесь 45 объемов хлороформа Р, 45 объемов циклогек-сана Р, 5 объемов этанола (~750 г/л) ИР и 5 объемов ледяной уксусной кислоты Р. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в хлороформе Р, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,05 мг испытуемого вещества в 1 мл. После извлечения пластинки из хрома-тографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б.
Количественное определение. Растворяют около 0,5 г испытуемого вещества (точная навеска) в 100 мл горячего нейтрализованного этанола ИР и титруют не содержащим карбонатов раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина в этаноле ИР. Повторяют процедуру, но без испытуемого вещества, и при необходимости вносят поправки. Каждый миллилитр не содержащего карбонатов раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР соответствует 49,40 мг С2зН28СШ305.
168
МЕЖДУНАРОДНАЯ ФАРМАКОПЕЯ
номатяорім нуояовромюим
ГОМАТРОПИНА ГИДРОБРОМИД
Молекулярная формула. СібН2ігЮ3-НВг. Относительная молекулярная масса. 356,3. Структурная формула.
СН3
Химическое наименование. 1аЯ,5аЯ-тропан-За-ол манделата (эфир) гидробромид; (±)-энсЪ-8-метил-8-азабицикло[3.2.1]окт-3-ила-гидроксибензолацетата гидробромид; per. № CAS 51-56-9.
Описание. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха.
Растворимость. Легко растворим в воде; умеренно растворим в этаноле ( — 750 г/л) ИР; мало растворим в хлороформе Р; практически не растворим в эфире Р.
Категория. Мидриатик.
Хранение. Гоматропина гидробромид следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света.
ТРЕБОВАНИЯ
Общее требование. Гоматропина гидробромид содержит не менее 98,5 и не более 101,0% С^Н^ЫОэ-НВг в пересчете на высушенное вещество.
Подлинность
А. Растворяют 10 мг испытуемого вещества в 1 мл воды, добавляют аммиак (—100 г/л) ИР, чтобы сделать раствор слегка щелочным, и встряхивают с 5 мл хлороформа Р. Выпаривают хлороформный слой до сухого состояния на водяной бане и добавляют к остатку 1,5 мл раствора хлорида ртути в этаноле ИР; появляется желтое окрашивание, которое при нагревании сменяется красным.
ГИДРАЛАЗИНА ГИДРОХЛОРИД
169
Б. Раствор испытуемого вещества с концентрацией 20 мг/мл дает характерную для бромидов реакцию А, описанную в разделе «Общие испытания на подлинность» (т. 1, с. 128).
В. Температура плавления около 215°С (плавится с разложением).
Сульфатная зола. Не более 1,0 мг/г.
Потеря при высушивании. Высушивают до постоянной массы при 105 °С; потеря не более 15 мг/г.
рН раствора. рН раствора испытуемого вещества с концентрацией 20 мг/мл равняется 5,5—7,0.
Посторонние алкалоиды. Растворяют 10 мг испытуемого вещества в 2 мл воды и добавляют 0,25 мл раствора дубильной кислоты (50 г/л) ИР; осадка не должно быть.
Родственные алкалоиды. Растворяют 5 мг испытуемого вещества в 0,25 мл дымящей азотной кислоты Р и выпаривают досуха на водяной бане. Дают остыть, добавляют 0,1 мл ацетона Р и 0,1 мл смеси 1 объема раствора гидроксида калия в этаноле (0,5 моль/л) ТР и 4 объемов не содержащего альдегидов этанола (~750 г/л) ИР; не должно появиться фиолетового или красноватого окрашивания.
Количественное определение. Растворяют около 0,3 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют 10 мл раствора ацетата ртути в ускусной кислоте ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически по методу А, описанному в разделе «Неводное титрование» (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 35,63 мг С16Н2,Ы03-НВг.
НУОР^АиШМ НУОРОСНЬОРЛОиМ ГИДРАЛАЗИНА ГИДРОХЛОРИД
Молекулярная формула. С8Н8Ы4-НС1. Относительная молекулярная масса. 196,6. Структурная формула.
Предыдущая << 1 .. 53 54 55 56 57 58 < 59 > 60 61 62 63 64 65 .. 152 >> Следующая

Авторские права © 2011 BooksOnChemistry. Все права защищены.
Реклама